乙肝病毒DNA疫苗的构建及其诱导小鼠的免疫应答

构建含adr亚型HBV表面抗原基因的核酸疫苗 ,考察人白细胞介素II基因及重组白细胞介素II的免疫佐剂作用。用含有人白细胞介素II基因的真核表达质粒及基因重组白细胞介素II蛋白作为佐剂 ,将编码乙型肝炎病毒表面抗原的重组真核表达质粒 pVAX/HBS免疫BALB/C小鼠 (试验组 ) ,同时设置注射质粒pVAX的阴性对照组 ,并分别于第 2 ,4周后加强免疫各 1次。试验组在第 4周时开始有HBsAb产生 ,阴性对照组未测到HbsAb ,试验组和对照组均未检测到HBsAg。乙肝病毒DNA疫苗能引起小鼠特异性体液免疫应答 ,白细胞介素II的真核表达质粒的佐剂作用不明显 ,基因重组白细胞介素II蛋白具有提高小鼠对乙肝病毒核酸疫苗免疫应答水平的佐剂活性。

灵活运用资金 提高企业效益

灵活运用资金提高企业效益周剑慧资金对于物资流通企业来说是至关重要的。在当前市场经济条件下，如果将过多的资金沉淀于库存和“应收款中”，那么企业效益永远不会提高。因此用活用好资金，对企业起着事半功倍的作用。常州市金属回收公司营业部１９９５年在这方面摸索出...

中国六省市12例水痘-带状疱疹患者病毒糖蛋白E基因的序列特征分析

为了解我国流行的水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)的主要中和抗原糖蛋白E(Glycoprotein E,gE)的基因特征,选取2007～2015年在北京(1例)、上海(5例)、吉林(2例)、青海(1例)、广东(2例)、四川(1例)等六个省市收集到的VZV疑似感染者的疱疹液或咽拭子标本共12份。提取样本DNA,采用PCR扩增病毒基因组ORF22的特异片段筛选阳性样本并鉴定基因型别。用PCR扩增VZV阳性样本及国产水痘减毒活疫苗(vOka-BK)和进口水痘减毒活疫苗(VarilRix-1)的gE基因序列片段,进行核苷酸序列测定和分析。采用BioEdit、MEGA 5.0软件,将本次所测VZV阳性样本的gE基因序列与GenBank数据库中VZV所有基因型野毒株及疫苗株的gE序列进行对比分析。结果表明,12份VZV标本均为阳性样本,且均为Clade 2基因型。本次所测所有样本仅在115 926位点上存在C119T的碱基突变,并导致第40位氨基酸从苏氨酸突变为异亮氨酸(T40I),但此突变也发生在已报道的所有疫苗株及除了Clade 1外的其它基因型野毒株中,这个突变并没有基因型别以及毒力特异性。对GenBank数据库中VZV毒株的gE进行对比分析,发现除115 926位点外,所有Clade 5型野毒株在116 869位点均存在T→G的同义突变;所有疫苗株中,1 002/2 008株在117 566位上还存在G1759A的碱基突变,从而导致第587位氨基酸从缬氨酸变为蛋氨酸(V587M)。本研究发现VZV的gE基因高度保守、抗原性稳定,丰富了我国VZV gE糖蛋白基因的本底资料,为后续VZV的相关基础研究与疫苗的研发及效果评估提供了基础数据。

中国六省份水痘-带状疱疹病毒糖蛋白M、L基因特征分析

目的 分析水痘-带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白（g）M、L的基因特征。方法 依据国家科技重大专项中发热伴出疹症候群病毒性病原监测项目,以2007—2015年北京（1例）、上海（5例）、吉林（2例）、青海（1例）、广东（2例）、四川（1例）监测到的12例VZV疑似患者为研究对象，收集其疱疹液或咽拭子标本共12份。通过琼脂糖凝胶电泳鉴定标本VZV阳性情况，采用PCR扩增VZV阳性标本以及国产水痘减毒活疫苗v-Oka-BK和进口水痘减毒活疫苗Varilrix-1的gM、gL基因序列片段，进行核苷酸序列测定和分析。采用BioEdit、MEGA 5.0软件，比对VZV阳性标本与疫苗株（v-Oka-BK、varilrix-1）以及GenBank的国外野毒株（41株）、亲本株（p-Oka）、疫苗株（v-Oka、varilrix、varivax）的核苷酸序列。结果 12份标本均为VZV阳性。与疫苗株和亲本株相比，1份阳性标本gM基因在86686位点发生碱基突变，并导致氨基酸突变，5份阳性标本在87844位点发生碱基突变，有30株国外野毒株在87844位点上也存在相同变异；1份阳性标本gL基因在101245位点发生碱基突变，并导致氨基酸突变，6份阳性标本在101624、101625、101625位点上均发生了碱基缺失，国外野毒株在这3个位点均发生相同变异。与疫苗株相比，12份VZV阳性标本gM的核苷酸、氨基酸同源性分别为99.2%~100%和98.2%~100%，gL的分别为99.3%~100%和98.6%~100%；与41株国外野毒株相比，gM的核苷酸、氨基酸同源性分别为99.3%~100%和98.5%~100%，gL的分别为99.1%~100%和98.6%~100%。基因亲缘性关系树分析显示，基于gM有7份VZV阳性标本与疫苗株及亲本株在同一分支上；基于gL，有12份VZV阳性标本均与疫苗株及亲本株在同一分支。结论 12份VZV阳性标本gM、gL基因序列高度保守，抗原性稳定，存在减毒位点可能。