基于PBL教学法的医学专业“基础化学”教学设计——以“溶液的渗透压”为例

“基础化学”是医学专业本科生的必修课程,将为学生后续学习医学专业课程及工作奠定基础。学生无法意识到医学与化学的联系是学生学习兴趣不高的重要原因。为提升学生的学习积极性,本教学团队基于PBL教学法进行教学设计。以溶液的渗透压教学为例,通过引入多个与生活或医学密切相关的问题,有效激发学生学习兴趣,使学生带着问题去学习知识,提升了学生独立思考、举一反三、融会贯通的能力。多个思政元素的有效融入,有助于培养学生的爱国情怀、民族自豪感以及良好的医德医风。

案例教学法在药学专业仪器分析教学中的实践

仪器分析是药学专业本科生的专业必修课程,知识点多且零散,易理论脱离实际,学生学习积极性不高,长期教学效果不佳。基于案例教学法,教学团队在教学过程中引入仪器在抗新冠病毒药物研发过程中的应用等多个科研实例,增加学生对仪器应用的认识,激发学生学习的兴趣,为培养学生的科研素质和能力打下基础。

电化学库仑滴定实验的思考与改进

本文针对当前药学专业仪器分析实验教学所存在的问题,在总结现有电化学库仑滴定实验不足的同时,结合中山大学药学院自身情况,对本科药学仪器分析实验课中电化学实验“库仑滴定法测定维生素C含量”进行了剖析,着重从实验仪器、教学内容和方法、成绩考评等方面进行改革,有效的提高了课程教学质量,凸显了课程改革的必要性,为其他化学相关专业教改提供借鉴。

反向毛细管电泳高频电导法测定牛黄中的胆酸

建立了毛细管电泳高频电导法快速简便测定牛黄粉中胆酸的新方法.考察了电泳介质的种类、浓度、 pH值以及操作电压和进样时间对分离检测的影响.缓冲液为0.5 mmol/L Na3PO4＋2 mmol/L Na2HPO4＋0.2 mmol/L CTAB（pH 11.7）, 分离电压为 -15 kV时可实现较好的分离和检测.胆酸的线性范围为75～200 μg/mL, 检出限为0.1 μg/mL.线性方程为y=0.6054ρ-4.14991, r=0.953.回收率为100.9%, RSD（n=5）=2.1%.

药物中盐酸异丙嗪的微流控芯片非接触电导法快速检测

建立了微流控芯片非接触式电导法快速测定药物中盐酸异丙嗪含量的分析方法。研究了缓冲液、添加剂、分离电压和进样时间等因素对检测的影响,以20 mmol.L-1MES-20 mmol.L-1H is的缓冲液为分离介质,分离电压为2.2 kV时可实现较好的分离检测。在优化实验条件下,盐酸异丙嗪的线性范围为100~1 000 mg.L-1;检出限（S/N=3）为10 mg.L-1;线性方程为Y=-502＋4.99×103X,相关系数r=0.995 6;0.1 g.L-1盐酸异丙嗪的RSD为2.1%（n=5）;3批药品的加标回收率为96%~101%,RSD为1.7%~3.0%。该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于盐酸异丙嗪药物的质量控制。

丁二酸单十八酯的合成研究

以环己烷为惰性溶剂 ,吡啶为催化剂 ,采用均相法合成了丁二酸单十八酯 ,通过对反应介质、反应条件的选择和用红外、核磁等对终产物的分析表明 ,酯化反应按所设计的路线进行。该法具有操作简便 ,反应条件温和 ,所用的溶剂介质和催化剂可以循环使用 ,单酯化产物纯度高等优点 ,具有一定的工业应用价值。

药学应用型人才教学实践基地建设探索

通过对中山大学药学院——丽珠集团新北江制药股份有限公司实践基地建设中存在的主要问题进行分析,对基地体系建设、功能拓展以及管理方式三方面提出了药学应用型人才教学实践基地的建设,实现校企共建,创新实践基地管理方式,提高校外实践基地的教学管理和建设水平。

不同剂量表柔比星化疗方案辅助治疗乳腺癌的临床效果比较

目的:探析不同剂量表柔比星化疗方案辅助治疗乳腺癌的临床效果比较。方法:选取笔者所在医院2015年12月-2017年12月收治的82例乳腺癌患者,随机分为A组和B组,其中A组41例进行大剂量表柔比星治疗,B组实施小剂量表柔比星治疗,比较两组患者的生存质量、不良反应发生率和近期疗效。结果:A组患者生存质量分别为Ⅰ级70.7%、Ⅱ级17.1%、Ⅲ级7.3%、Ⅳ级4.9%,B组Ⅰ级65.9%、Ⅱ级22.0%、Ⅲ级9.8%、Ⅳ级2.4%,两组比较差异无统计学意义(字2=6.337、3.825、1.028、1.106,P>0.05);B组不良反应发生率21.9%,显著低于A组的63.4%,差异有统计学意义(字2=11.373,P<0.05);A组患者近期治疗有效率92.7%,显著高于B组的75.6%,差异有统计学意义(字2=10.632,P<0.05)。结论:与小剂量表柔比星化疗方案相比,大剂量表柔比星化疗方案辅助治疗乳腺癌可提高患者近期治疗有效率,但不良反应发生率高,二者生存质量评分无差异。

聚马来酸酐高级脂肪醇酯的合成及其对聚乙烯的表面改性研究

采用溶液聚合的方法合成聚马来酸酐,考察不同聚合条件对聚马来酸酐产率的影响。将所合成的聚马来酸酐与十八醇、十六醇和十四醇进行酯化反应合成了三种两亲性的大分子表面改性剂聚马来酸酐十八醇酯(PMAO)、聚马来酸酐十六醇酯(PMAH)和聚马来酸酐十四醇酯(PMAT)。对这三种聚马来酸酐高级醇酯/聚乙烯共混体系的表面亲水性进行了研究,采用全反射红外光谱对聚马来酸酐高级醇酯共混体系薄膜进行表征,发现聚马来酸酐高级醇酯可以在聚乙烯薄膜表面富集,接触角测量表明聚马来酸酐高级醇酯的加入可以有效降低聚乙烯薄膜的水接触角。

用艾迪注射液治疗晚期癌症的效果分析

目的:探讨用艾迪注射液治疗晚期癌症的临床效果。方法 :对2012年1月~2014年1月期间我院收治的80例晚期癌症患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者。我院使用营养支持疗法对对照组患者进行治疗,使用艾迪注射液对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、生活质量的改善率和发生不良反应的几率。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。观察组患者生活质量的改善率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。两组患者发生不良反应的几率相比无显著性差异(P>0.05)。结论 :用艾迪注射液治疗晚期癌症效果显著,可有效地缓解患者的临床症状,改善其生活质量,而且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。

毛细管电泳法测定紫草中的紫草素

建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法.以融硅毛细管（150 μm×70 cm）为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3BO3 ＋ 3.0 mmol/L 三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下左旋紫草素线性范围为10.0～250 mg/L;线性相关系数为0.9962;检出限为5.0 mg/L（S/N=3）.2批样品不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于4%,两批药材的加标回收率分别为93.9%～97.4%和 93.1%～101% .该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于紫草药材的质量控制.

等离子体磺酸化丝素蛋白膜聚四氟乙烯复合小口径人工血管的制备

背景:丝素蛋白膜用二氧化硫处理后,可表现出抗凝血活性,但丝素成膜后柔韧性及抗牵拉伸展等性能较差,如果将丝素蛋白涂覆于膨体聚四氟乙烯人造血管表面,并对涂覆后的丝素膜进行磺酸化处理,不但解决了上述不良因素,还能显著改善膨体聚四氟乙烯人造血管的血液相容性。目的:研究等离子体磺酸化丝素蛋白膜聚四氟乙烯复合小口径人工血管(复合血管)的制备过程,并探讨其制备过程的可行性。方法:采用低温等离子体技术处理普通聚四氟乙烯人工血管内表面,将制备并浓缩到一定浓度的丝素蛋白溶液均匀涂覆到人工血管内表面,再次使用低温等离子体技术对人工血管内表面的丝素膜进行磺酸化处理。以普通聚四氟乙烯人工血管为对照,进行接触角及磺酸化效果检测。结果与结论:氩气低温等离子体处理前后接触角分别为87.7°和65.1°,涂覆丝素蛋白后接触角为106.2°,二氧化硫低温等离子体处理后接触角为92.9°;X射线光电子能谱仪检测对照丝素膜表面仅有微量的硫元素(0.12%)存在,经过二氧化硫等离子体处理后丝素表面的硫元素含量上升到2.89%;X射线光电子能谱图中的S2p峰拟合曲线显示了复合血管表面的S原子主要是磺酸基团(-SO3H)。说明实验已制备出理论上具有抗凝血性能的血管。

具有聚集诱导发光效应的咔唑基三苯乙烯衍生物单体及聚合物

合成了一类新的咔唑基三苯乙烯衍生物单体及其聚合物.利用示差扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、紫外可见分光光度法和荧光分光光度法等对单体和聚合物的性能进行了初步的表征.实验结果表明,该单体和聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg),分别为210℃和229℃;单体和聚合物均具有很高的热稳定性,热失重5%的温度分别为466℃和467℃;单体具有明显的聚集诱导发光性能(AIE),而聚合物则具有聚集诱导增强发光性能(AIEE);所合成的单体和聚合物有望在OLED器件以及化学传感器上得到应用.

聚乙烯/聚乙二醇共混物中极性组分的表面富集

采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(FTIR-ATR)和扫描电子显微镜研究了极性组分聚乙二醇在聚乙烯/聚乙二醇共混物中的表面富集特性。研究结果认为不同组分表面自由能的差异以及聚乙烯基体的结晶异相排斥作用是导致聚乙二醇组分向共混物表面富集的主要驱动力,而极性组分相区的大小和分布则是影响其选择性迁移过程的重要因素。因此,可以通过添加合适相容剂的办法对聚乙二醇组分的表面富集程度进行有效的调控。

SMA高级醇酯的合成及其对HDPE表面的改性

以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为骨架,通过酯化反应,在SMA上接枝不同链长的高级脂肪醇侧链,制备了一系列大分子表面改性剂。将SMA及其高级醇酯化物与高密度聚乙烯(HDPE)进行共混,利用全反射红外光谱(FT-IR-ATR)及水接触角对共混体系的表面特性进行了研究。结果表明:在较低添加量范围内(w≤0.04),SMA的高级醇酯化物可以在HDPE薄膜的表面择优富集,可明显降低薄膜的水接触角,提高薄膜的表面能。

毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中醋酸氯己定的含量

目的:建立毛细管电泳高频电导法分离检测3种复方制剂中醋酸氯己定的分析方法。方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择0.5 mmol·L^(-1)醋酸+3.0 mmol·L^(-1)醋酸钠缓冲液为电泳介质,分离电压15.0 kV,可实现口炎康漱口液、妇炎洁栓、洁阴抗菌洗液等复方制剂中醋酸氯己定的分离和检测。结果:在优化条件下醋酸氯己定线性范围为10.0～200μg·mL^(-1),线性相关系数为0.998,检出限为5.0μg·mL^(-1)(S/N=3)。3种样品不同浓度添加水平的日内和日间 RSD 均小于5%,加标回收率分别为:口炎康漱口液93.2%～98.7%、妇炎洁栓剂91.2%～93.5%、洁阴抗菌洗液99.8%～103%。结论:该方法简便、快速,灵敏度高,可以用于这些制剂的质量控制。

毛细管电泳法测定复方制剂中的硝酸咪康唑

建立了毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中硝酸咪康唑含量的分析方法。以融硅毛细管（150μm×60cm）为分离柱，研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响．优化选择3．0mmol／L乳酸＋10％乙醇缓冲液为电泳介质，分离电压20．0kV，可实现分离检测。在优化条件下硝酸咪康唑线性范围为20．0～900mg／L，线性相关系数为0．9994，检出限为1．0mg／L（S／N=3）。2种制剂不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于3％，2种制剂的加标回收率分别为94．9％～101％和95．3％～99．1％。方法简便、快速、灵敏度高，可以用于硝酸咪康唑相关制剂的质量控制。

基于MEMS的吊车系统摆角无线测量

提出并实现一种基于微机电系统(MEMS)的吊车系统摆角无线测量方案。测量系统包含2套具有无线通信功能的基于MEMS的航姿参考系统(AHRS)模块,一套安装在吊车本体用于检测吊车本体的空间姿态,另一套安装于吊钩用于检测负载的空间姿态,以吊车本体姿态为基准校核负载的空间姿态,计算得到负载相对吊车本体的空间摆角。对提出的吊车系统摆角测量技术搭建了实验装置进行验证,实验模块集成Zig Bee无线通信和基于MEMS的AHRS。实验结果表明:装置能够有效实现吊车系统摆角的有效测量。

基于场路耦合的双余度永磁同步电动机特性仿真分析

介绍了一种各相绕组间低热耦合无电磁耦合的双余度永磁同步电动机,建立了其数学模型,设计了其调速和均流控制系统。在Ansoft中建立了双余度永磁同步电动机本体有限元模型,并在Simulink中搭建了采用id=0控制策略的SVPWM矢量控制系统模型,通过Ansoft Simplorer实现了该电机场路耦合的联合仿真。对空载运行、额定负载运行以及拖动0.7倍额定负载由双余度切换至单余度运行时的特性进行了仿真分析。仿真结果表明,场路耦合的联合仿真能够考虑到电机本体模型因磁路饱和造成的非线性和转子磁场谐波的影响,较单纯的Simulink仿真更接近实际,可以用于指导样机控制系统参数的设计和优化。

蛋白芯片技术在肿瘤标志物中的研究进展

肿瘤尤其是恶性肿瘤严重威胁着人类的健康,肿瘤标志物的检测对恶性肿瘤的早期诊断、后期治疗有着重要的意义。但是传统单一的肿瘤标志物检测在诊断方面有其局限性,而多肿瘤标志物联合检测则更有助于肿瘤的早期诊断和后期治疗。生物芯片技术的发展为多肿瘤标志物联合检测创造了条件。