调查分析某市婴幼儿腹泻轮状病毒感染情况

目的了解郑州市婴幼儿腹泻轮状病毒感染情况及流行特点。方法采集2010年6月至2012年5月在郑州市第二人民医院门诊或住院的5岁以下腹泻婴幼儿粪便标本709例,采用胶体金免疫层析法检测轮状病毒抗原,分析腹泻患儿年龄与病毒检出率的关系。结果①709例中婴幼儿轮状病毒抗原阳性者242例,阳性率为34.13%;②91.32%的轮状病毒腹泻发生在2岁以下患儿;③发病高峰在每年的8月至次年1月。结论郑州市婴幼儿腹泻以轮状病毒为主要病原体,2岁以下患儿为高发人群,秋冬季节为发病高峰。

法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔对椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法选择VBI患者70例,随即分为2组,每组35人,治疗组应用盐酸法舒地尔注射液30 mg加入生理盐水或5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d;对照组应用复方丹参20mL加入盐酸倍他司汀500 mL中静滴,1次/d,10 d为一疗程,治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率74.4%。结论酸法舒地尔治疗VBI是安全、有效的。

CT平扫、CT灌注成像及CT血管成像对缺血性卒中脑侧支循环的诊断价值分析

目的探讨CT平扫(NCCT)、CT灌注成像(CTP)及CT血管成像(CTA)对缺血性卒中脑侧支循环的诊断价值。方法选取47例缺血性卒中患者,均于入院3d内接受多模式CT(包括NCCT、CTP、CTA等)检查,记录脑血流量(CBF)、脑血容量(VBV)、平均通过时间(MTT)、达峰时间(TTP)等CTP参数,随访患者90d后改良Rankin量表(m RS)评分,并进行相关统计学分析。结果47例患者,多模式CT检查显示,18例无血管异常,29例存在血管狭窄或闭塞。29例存在血管狭窄或闭塞中侧支循环良好者13例(侧支循环良好组),侧支循环不良者16例(侧支循环不良组)。侧支循环良好组病灶侧较健侧CBF明显降低(P<0.05),MTT、TTP明显延长(P<0.05),两侧CBV比较差异无统计学意义(P>0.05),随访90d,患者预后良好。侧支循环不良组病灶侧较健侧CBV、CBF均明显减少(P<0.05),MTT、TTP明显延长(P<0.05),随访90d后的m RS评分显示,预后均较差。结论 NCCT、CTP、CTA联合检查对于缺血性卒中脑侧支循环评估及预后判断具有重要价值。

卡马西平联合通窍定痫汤治疗癫痫的临床研究

目的探讨卡马西平联合通窍定痫汤治疗癫痫的临床疗效及对病人血清神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子(BD-NF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的影响。方法选择2014年1月—2017年1月我院就诊的96例癫痫病人,采用随机数字表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组给予卡马西平治疗,观察组联合通窍定痫汤治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后血清NPY、BD-NF、GFAP和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、癫痫发作次数的变化,并比较临床疗效及不良反应。结果治疗后,两组血清NPY、BD-NF、GFAP较治疗前均显著降低(P <0.01);观察组血清NPY、BD-NF、GFAP均明显低于对照组(P <0.01)。治疗后,两组MoCA评分较治疗前均显著增加(P <0.01);观察组MoCA评分明显高于对照组(P <0.01)。治疗后,两组癫痫发作次数较治疗前均显著减少(P <0.01);观察组癫痫发作明显低于对照组(P <0.01)。观察组临床总有效率明显高于对照组(87.50%与60.42%,P <0.01)。观察组不良反应总发生率明显低于对照组(14.58%与47.92%,P <0.01)。结论癫痫病人采用卡马西平联合通窍定痫汤治疗效果显著,有助于减少癫痫发作次数,改善认知功能,其内在机制可能与抑制血清NPY、BD-NF、GFAP表达有关;且联合用药可降低不良反应,安全性高。

丹参注射液治疗缺血性脑卒中疗效及对患者LPA、TLR4水平、神经功能影响的研究

目的:探讨丹参注射液治疗缺血性脑卒中的疗效及对患者血浆LPA水平、外周单核细胞表面TLR4表达、神经功能的影响。方法:选取缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予丁苯酞注射液治疗,观察组患者在此基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组患者治疗后血浆LPA水平、外周单核细胞表面TLR4表达、神经功能缺损及BI与FMA评分。结果:两组患者15d内血浆LPA水平呈先升后降的趋势;观察组与对照组第7天分别为(2.55±0.82)μmol/L,(3.67±0.93)μmol/L与第1天(1.85±0.57)μmol/L,(1.86±0.29)μmol/L比较,LPA水平上升。两组第15天LPA水平均下降,观察组(1.08±0.83)μmol/L明显低于对照组(1.69±0.14)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者15d内外周单核细胞表面TLR4表达不断下降,且观察组(18.48±6.86)mg/L明显低于对照组(24.61±10.58)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组(10.75±3.97)分明显低于对照组(17.52±4.94)分,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后观察组与对照组BI和FMA评分均明显升高,且观察组分别为(67.36±8.48)分、(50.63±7.76)分明显高于对照组(52.62±7.57)分、(36.47±5.45)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中可有效降低LPA、TLR4水平,改善患者的临床症状和神经功能,并提高日常活动能力,临床效果显著。

依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为2组:对照组40例应用奥扎格雷注射液80 mg,加入250 mL生理盐水中静滴,2次/d,共14 d;治疗组40例,在对照组的治疗基础上加用依达拉奉注射液30 mg,加入100 mL生理盐水中静滴,2次/d,共14 d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组2组间疗效比较差异有统计学意义。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死有效、安全。

奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组:治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。

前列地尔注射液治疗后循环缺血的疗效及血流动力学分析

目的分析前列地尔注射液关于治疗后循环缺血的临床疗效及血流动力学指标的影响。方法选取后循环缺血的住院患者60例作为研究对象,根据用药不同将其分为治疗组和对照组各30例。应用前列地尔治疗的作为治疗组,给予前列地尔注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液10 ml稀释后缓慢静脉注射,1次/d;应用盐酸倍他司汀治疗的作为对照组,给予静脉滴注盐酸倍他司汀注射液500 ml,1次/d,均治疗2周。所有患者均给予抗血小板聚集、改善循环、降压、降糖、降脂等治疗。观察分析两组患者治疗前、治疗后的临床治疗效果,检测对比两组患者治疗前后椎-基底动脉平均血流速度的变化。结果治疗组治疗后总显效率及总有效率明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组、对照组治疗前后及治疗后两组间TCD检测的椎动脉、基底动脉平均血流速度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液关于治疗后循环缺血的临床效果显著,能有效改善患者椎-基底动脉的血流速度,缓解患者的临床症状,无明显不良反应。

尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效分析

目的探讨尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者80例,随机划分为两组,应用神经节苷脂治疗的作为对照组(40例),应用尤瑞克林及神经节苷脂治疗的作为治疗组(40例),治疗前、治疗后进行临床疗效评定及神经功能缺损评分评定。结果尤瑞克林治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为77.5%,治疗组临床疗效明显好于对照组,统计学比较两组疗效差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后NIHSS评分均明显减少,治疗组NIHSS评分减少更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死临床疗效确切,能够降低患者神经功能缺损程度,提高患者生活质量,改善其预后。

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察长春西汀对椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组应用长春西汀注射液20mg加入生理盐水或5%葡萄糖250ml中静滴,每天1次;对照组应用复方丹参20ml加入盐酸倍他司汀500ml中静滴,每天1次,14d为一疗程,治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率74.0%。结论长春西汀治疗椎基底动脉供血不足是安全、有效的。

盐酸丁咯地尔联合丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者100例随机分为两组:治疗组60例,应用盐酸丁咯地尔注射液150mg和丹红注射液20ml,分别加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静滴,1次/d,共15d;对照组40例,应用脉络宁注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静滴,1次/d,共15d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有显著差异性。结论盐酸丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。