三维定量荧光录井解释评价方法研究

二维定量荧光录井检测精度相对较低,荧光谱图所反映的信息量欠丰富,虽然在一定程度上可以满足录井解释评价的要求,但解释评价符合率低;三维定量荧光录井虽然检测精度高、谱图信息丰富,但目前国内各油田尚无定型的解释评价标准和方法。针对这一现状,以吉林探区为例,在深入分析荧光谱图中反映最大荧光强度特征峰位最佳激发波长和发射波长的基础上,得出了利用特征峰位识别含油样品原油性质的标准;在详细分析如何确定二维、三维油性指数的条件下,建立了运用二维、三维油性指数判断油质的标准;通过对10口井54层岩屑样品的二维、三维定量荧光油性指数的统计分析,结合试油结果,分别建立了二维油性指数与单点标定相当油含量油水层解释评价图板和三维油性指数与体积标定相当油含量油水层解释评价图板。实际应用和统计分析表明,含油样品原油性质的识别标准行之有效,储集层解释评价方法具有一定的可行性。

对乙型肝炎病人姊妹染色单体互换和染色体畸变的研究

引言乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的一种疾病。文献报告,病毒能诱发染色体畸变,致使染色体结构和数目改变,有人报告在澳大利亚抗原阳性的肝炎患者骨髓细胞中和外周淋巴细胞中,出现染色体裂隙、单体断裂和断片。自从1975年Taylor提出姊妹染色单体互换(Sister Chromatid Exchange简称SCE)可以反映DNA损伤和修复过程以来,20年来积累了不少资料。

习惯性流产、早死产夫妇及其家系的染色体研究

前言自1959年Lejeune首先报道先天愚型患者染色体异常以后,医学细胞遗传学发展很快,积累了很丰富的资料,作了大量遗传病人的染色体组型分析。70年以来建立的染色体分带技术,更大地改进了识别染色体结构的分辨力,借助它可以准确地辨认每一条染色体。

CO_2气层录井识别影响因素分析与解释评价

松辽盆地南部深层天然气储集层富含CO_2,随着勘探的深入进行,CO_2气层的录井识别与评价难题已突显,主要表现为异常发现和分层困难,无法定量评价。从CO_2特殊的物理化学性质分析入手,通过实验分析,确认了CO_2气层录井出现分层和评价困难的主要原因是CO_2在水中的高溶解度、高扩散性和溶于水后产生的弱酸性。进一步通过研究CO_2与甲烷录井密切的伴生关系以及甲烷气的录井显示灵敏性,结合钻时、CO_2与甲烷的相对含量高低等录井参数,在现有技术条件下,初步建立了CO_2气层的录井识别评价方法。

和谐教学法在中学排球课教学中的应用研究

传统的教学内容统一化,教学方法的单一性,忽视学生的主动参与,严重制约了中学学生参与排球运动。和谐教学法是调动一切有利因素对教师、学生、教材、教学方法四个方面、六种关系处于和谐状态,促进学生获得快乐体验。

一例猫叫综合征的家系及其染色体观察

猫叫综合征(cri-du-chat seyndrome)是一条五号染色体的短臂约有一半缺失而造成身体和智力发育迟滞的染色体缺损病。Lejeune(1963)首先对这种综合征与染色体的关系进行了描述,随后Caspersson,Lindsten和Zech(1970)用放射自显影方法发现5号染色体短臂末端缺失。Dutrillaux(1973)

2,2,3,3-四氟丙醇对睾丸和卵巢的作用

为了寻求安全有效的避孕药物,我们曾就二氟二溴甲烷对雄性小白鼠的抗生育作用进行过研究;并证明吸入该剂后小白鼠^([1])、家犬^([2])及猴^([3])的睾丸曲细精管的精子发生出现暂时性抑制。近年来,有许多关于α-氯代丙二醇影响动物副睾精子的功能及曲细精管的精子发生,从而产生暂时抗生育的报道^([4~6])。能否利用二者的有关功能基团合成具有抗生育作用的新药?我们进行了这方面的实验研究,四氟丙醇就是其中的一种。发现它对雄性小白鼠和猴有抑制精子生成的作用,对雌性小白鼠的生长卵泡有抑制生长作用。

家鸽及来亨鸡肾上腺的组织化学观察

鸟类肾上腺实质一般认为由肾间腺细胞(皮质细胞)索及肾上腺细胞(髓质细胞)索相互交织而成。不象哺乳类动物的肾上腺,皮质和髓质是完全分开的;也不完全象两栖类的肾上腺,完全没有分带现象。为了进一步说明鸟类肾上腺质细胞是否有分带现象,及髓质细胞的染色特性,我们进行了组织化学的研究。

黑斑蛙(Rana nigromaculata Hallowell)肾上腺的组织化学观察

关于蛙肾上腺的组织学结构已有不少作者[1,2,3]作了详细的观察,一致认为它由(1)肾上腺细胞;(2)肾间腺细胞;(3)Stilling氏细胞;(4)神经节细胞等四种细胞混合构成。无皮质及髓质之分。并指出肾上腺细胞和肾间腺细胞分别与哺乳动物肾上腺的髓质细胞和皮质细胞相符合;而Stilling氏细胞在哺乳类肾上腺中没有发现相应的成分。

湖北省黄冈地区遗传性肌萎缩的流行病学调查

在湖北省黄冈地区选取平原、丘陵和山区三种类型的农村地区,共调查21939人。查出进行性近端脊肌萎缩症患者8例,患病率为36.49/10万,属于PSMA-Ⅱ型,为常染色体隐性遗传,估算致病基因频率为1.9%;同时查出遗传性运动神经和感觉神经病6例,患病率为27.34/10万,属于 HMSN-Ⅱ型,除1例遗传方式不明外,其他为常染色体显性遗传。两种遗传性肌萎缩症均群集于丘陵地带,说明在这个地区开展遗传性肌萎缩的优生防治是必要的。