外源NO对渗透胁迫下黄瓜种子萌发、幼苗生长和生理特性的影响

【目的】探究外源NO对渗透胁迫下黄瓜(Cucumis sativus L.)种子萌发、幼苗生长和生理特性的作用。【方法】在25%PEG-6000胁迫下,研究0.1和0.5 mmol.L-1SNP(硝普钠)对黄瓜种子萌发、幼苗生长、叶片氧化损伤和保护酶活性的影响。【结果】0.1 mmol.L-1 SNP处理能显著缓解25%PEG-6000的胁迫伤害,使黄瓜种子萌发率提高0.24倍,发芽指数提高0.86倍,活力指数提高3.01倍;幼苗株高、根长和干重分别提高1.15,2.17和1.16倍;叶片Pro含量提高50.99%,SOD,CAT,POD和APX活性分别提高42.39%,66.58%,79.03%和116.39%,MDA含量降低80.50%。与0.1 mmol.L-1 SNP处理相比,0.5 mmol.L-1 SNP处理促进黄瓜种子萌发和幼苗生长,缓解叶片氧化损伤和提高保护酶活性的作用明显或显著降低。【结论】0.1 mmol.L-1 SNP能显著促进渗透胁迫下黄瓜种子萌发和幼苗生长,明显缓解叶片氧化损伤,显著提高SOD等保护酶活性;0.5 mmol.L-1 SNP的有效作用减弱,甚至抑制SOD活性。

南方大口鲶和鲶鱼的含肉率及鱼肉的营养成分

本文定量测定了南方大口鲶和鲶鱼的含肉率及鱼肉的营养成分;分析了肌肉水解液氨基酸和肌肉游离氨基酸的含量;比较、评价了两种鱼的营养价值。

‘雪青’梨叶片高频再生体系的建立

以‘雪青’梨叶片为外植体,MS为基本培养基,培养温度(25±1)℃,光照强度2 000 lx,14 h/d,继代周期30 d.在MS+2'4-D 2 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1培养基中,外植体脱分化率达100%,愈伤组织增殖倍数达12.05;在MS+6-BA 5 mg·L-1+IAA 0.1 mg·L-1中,不定梢诱导率达100%,在MS+6-BA 2 mg·L-1+IAA 0.1 mg·L-1+CH 100 mg·L-1中, 1～6代不定梢平均繁殖系数达7;在1/2 MS+IBA 2 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1+AC 500 mg·L-1中,不定梢生根率达67.50%;68株试管苗移栽到珍珠岩营养钵中,30 d成活46株,成活率为67.65 %.

采用正交设计快速获得梨无菌外植体的研究

以“雪青”梨为材料 ,采用L9(34)正交设计 ,设外植体 (A)、消毒剂 (B)和消毒时间 (C) 3因素 ,每因素设 3个水平 :A分别为叶片、茎尖和节段 ;B分别为 2 %次氯酸钠、0 1%升汞和 2 %次氯酸钙 ;C分别为 10min ,5min和 5min .外植体经表面消毒后 ,接种在MS琼脂培养基中 ,于 (2 5± 1)℃ ,2 0 0 0lx光照培养 ,15d后统计成活率 .试验结果表明 :最优水平组合为A1B2 C1,A ,B对试验结果的影响达显著水平 (p≤ 0 0 5 ) ,A不同水平间差异显著 (p<0 0 5 ) .

根癌农杆菌介导Cry1Ac基因转化‘雪青’梨获得转基因植株

以‘雪青’梨叶片愈伤组织为外植体,经根癌农杆菌介导将CaMV35S启动子调控下的Cry1Ac基因导入‘雪青’梨。698块愈伤组织和231个Kanr芽与携带表达载体质粒pBX203的根癌农杆菌菌株LBA4404共培养3d后,转入含50mg.L-1Kan的筛选培养基培养30d,15d转接1次。结果表明,在MS+5mg.L-16-BA+0.1mg.L-1IAA筛选培养基中,Kanr芽率为34.24%,在1/2MS+2mg.L-1IBA+0.5mg.L-16-BA+500mg.L-1AC筛选培养基中,15.58%Kanr芽生根。共获得再生植株32株,经PCR和Southern-blot分析证明,其中4株的基因组已成功导入和整合Cry1Ac基因。

海藻糖对渗透胁迫下油菜种子萌发和幼苗生长的影响

25%PEG-6000渗透胁迫显著抑制油菜种子萌发和幼苗生长．使种子萌发推迟,发芽率降低22．67%,发芽指数降低112．8%,活力指数降低10．4倍,单株鲜质量、地上与地下部分鲜质量、地上和地下部分长度分别降低4．2,4．09,4．82,4．19和1．42倍;25 mmol/L海藻糖(TH)处理能显著促进渗透胁迫下油菜种子萌发和幼苗生长．使种子发芽率提高14．67%,发芽指数提高33．12%,活力指数提高175．40%,单株鲜质量提高101．69%,地上、地下部分鲜质量和地上、地下部分长度分别提高62．38%,335．29%,25%和11．11%．

桑萜类生物合成酶HMGR的生物信息学分析

萜类化合物是桑叶具有药用功效的主要化学成分之一。利用Vector NTI Suit 8等工具,对GenBank中的桑萜类生物合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的核苷酸和氨基酸序列进行了生物信息学分析。桑hmgr基因序列以基因组DNA形式登录,其中1-5 905 bp区间为该基因序列,包括启动子、CDS和内含子序列,推测其编码蛋白的分子式为C2602H4181N715O786S29,亚细胞定位于线粒体,存在跨膜结构域,且含有22个氨基酸的质体转运肽,是含有HMG-CoA-reductase-classⅠ重要功能域的疏水性蛋白,二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,三级结构中含有2个HMG-CoA和2个NADP(H)结合位点。

基因活化剂对紫色肉甘薯藤蔓生长的影响

基因活化剂使用浓度(A)设3个水平:375×(A1),750×(A2),1500×(A3),处理时间(B)设3个水平:浸渍 种苗基部0.5h(B1),1h(B2),2h(B3),处理后培养在改良Hoagland培养基中,10d后测定藤蔓长度和鲜质量.结 果表明:A1,A2和A3的藤蔓长度分别比对照(32.1cm)提高17.60%,43.61%和12.06%,藤蔓鲜质量分别比对照 (142.69g)提高63.30%,109.06%和55.01%;B1,B2和B3的藤蔓长度分别比对照提高17.07%,36.39%和 19.81%,藤蔓鲜质量分别比对照提高67.05%,97.76%和62.55%,与对照差异均达极显著水平(p<0.01),不同 水平间差异极显著(p<0.01).A2B2为最佳水平组合,藤蔓长度比对照提高51.34%,鲜质量提高114%.用750倍 稀释液浸渍种苗基部1h,可显著促进紫色肉甘薯藤蔓的生长.

“雪青”梨的愈伤组织诱导研究

以“雪青”梨为材料,采用L9(34)正交设计诱导愈伤组织.3因素设为外植体(A)、2,4D(B)和6BA(C);各因素设3水平,A分别为无菌的节段、茎尖和叶片,B分别为0mg·L-1,4mg·L-1,2mg·L-1,C分别为0.5mg·L-1,0mg·L-1,0.1mg·L-1.外植体接种在MS琼脂培养基中(含琼脂8g·L-1、蔗糖30g·L-1,pH=5.8),于(25±1)℃、2000lx光照培养,30d后统计脱分化频率.试验结果表明:最优水平组合为A2B3C3,B,C对试验结果的影响达显著水平(p<0.05),不同水平间差异显著(p<0.05).以茎尖为外植体,于MS+2,4D2mg·L-1+6BA0.5mg·L-1培养基中光照培养,脱分化率达100%.

基因活化剂对紫肉甘薯根系活力的影响

基因活化剂使用浓度(A)设3个水平:375×(A1)、750×(A2)和1 500×(A3)稀释液,处理时间(B)设3个水平:浸渍苕秧基部0.5 h(B1)、1 h(B2)和2 h(B3),处理后培养在改良Hoagland培养基中,12 d后测定根系α-萘胺氧化速率、NO3-和K+吸收速率.结果表明:A1、A2和A3的α-萘胺氧化速率分别比对照(98.46μg/g.h)提高2.99,5.92和2.37倍;NO3-吸收速率分别比对照(0.23 mg/株.h)提高0.51,1.14和0.66倍;K+吸收速率分别比对照(0.12 mg/株.h)提高1.73,2.73和1.16倍.与对照相比,B1、B2和B3的α-萘胺氧化速率分别提高5.50,3.29和2.49倍;NO3-吸收速率分别提高0.60,1.09和0.63倍;K+吸收速率分别提高1.57,2.66和1.40倍.因素A、B与对照差异达极显著水平,不同水平间差异极显著(p<0.01).A2B2是最佳水平组合,即用750倍的基因活化剂浸渍苕秧基部1 h,可显著提高紫肉甘薯的根系活力,比对照α-萘胺氧化速率、NO3-和K+吸收速率分别提高5.75,1.51,3.52倍.

PEG处理对甘薯叶片渗透调节物质的影响

用不同浓度的ＰＥＧ对甘薯进行根际干旱处理，研究了叶片中几种主要渗透调节物质的变化．在轻度水分胁迫下，脯氨酸和Ｋ￣＋的反映较敏感，可溶性糖和其他游离氨基酸几乎平行增加．抗旱性较强的渝薯２０渗透调节物质（脯氨酸除外）的积累均高于抗旱性弱的农大红，对渗透调节的贡献由高至低依次为：总游离氨基酸＞Ｋ￣＋＞可溶性糖＞脯氨酸；并随水分胁迫的加剧而渐次减弱．脯氨酸积累的数量与品种抗旱性无关．

降低“雪青”梨的外植体褐化研究

以“雪青”梨为材料,以第6代茎尖愈伤组织为外植体,采用L9 (34 )正交设计,研究不同因素对降低外植体褐化的作用。3因素设为基本培养基(A)、培养基中巯基乙醇(B)和活性炭(C)浓度;每因素设3个水平,A分别为1 /4MS,MS和1 /2MS无机盐浓度,B分别为0. 5, 0. 1和0g/L,C分别为2. 5, 5和0g/L。外植体接种在不同的MS基本培养基中(均含2, 4-D2mg/L, 6-BA0. 1mg/L,琼脂8g/L,蔗糖30g/L,pH=5. 8),于25±1℃, 2 000lx光照培养, 30d后统计褐化率。试验结果表明:降低外植体褐化的最优水平组合为A1B1C2,B,C对试验结果的影响达显著水平(P【 0. 05),不同水平间差异显著(P【 0. 05)。以1 /4MS为基本培养基, 并于1 /4MS+MC0. 5g/L+AC5g/L培养基中光照培养, 褐化率可降至5 %。

降低西瓜试管苗玻璃化因素的优化

以西瓜为材料，采用L27（3^13）多因素正交设计，研究不同的基因型材料、培养温度、光照强度、培养基中BA、琼脂、蔗糖、IAA和Phi．浓度对试管苗玻璃化的影响．结果表明：培养温度的影响达极显著水平（P〈0．01），玻璃化频率15℃〉35℃〉25℃，15℃与25℃、35℃间差异显著（P〈0．05）；材料的基因型、光照强度、培养基中BA、琼脂和蔗糖浓度的影响达显著水平，玻璃化频率2n〉3n〉4n，4n与2n、3n间差异显著；1000Lx〉2000Lx〉3000Lx，1000Lx与2000、3000Lx间差异显著；BA4mg／L〉2mg／L〉1mg／L，1mg／L与2mg／L、4mg／L间差异显著；琼脂5g／L〉8g／L〉11g／L，5g／L与8g／L、11g／L间差异显著；蔗糖10g／L〉30g／L〉50g／L，10g／L与30g／L、50g／L间差异显著．在继代培养中，降低试管苗玻璃化的综合措施是：培养温度25～35℃，光照强度2000～3000Lx，培养基中BA≤1mg／L，IAA≥1mg／L，Ph1．≥2g／L，琼脂8～11g／L，蔗糖30～50g／L．

海藻糖在渗透胁迫下对油菜种子萌发和幼苗生理的影响

研究了在25%PEG-6000渗透胁迫下海藻糖(TH)对油菜种子萌发和幼苗生理的影响。结果表明:25mmol/LTH能明显促进渗透胁迫下油菜种子的萌发和幼苗生长,种子发芽率提高19.52%、发芽指数提高33.12%、活力指数提高1.76倍;幼苗MDA含量下降37.77%,Pro含量提高6.96%;POD活性提高33.11%,SOD活性提高1.4倍,CAT活性提高51.08%。

NAA和IBA处理对罗汉松插条生长及生理生化的影响

以罗汉松扦插条为实验材料,研究了水培条件下,不同质量浓度的生长调节剂吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)处理对其株质量、株高、生根数等形态指标及多酚氧化酶(PPO)活性、过氧化物氧化酶(POD)活性、叶绿素质量分数、根系活力等生理指标的影响.结果表明:与对照相比,不同质量浓度的IBA和NAA处理均可促进罗汉松水培插条生长,其中质量浓度为60 mg/L IBA及100 mg/L NAA促进株质量、株高效果较好,60 mg/L IBA,60mg/L NAA处理促生根效果最佳;不同质量浓度的IBA,NAA处理中,60 mg/L IBA,100 mg/L NAA的PPO活性和60mg/L IBA,100mg/L NAA的POD活性最高;40mg/L IBA和40mg/L NAA处理组中叶绿素质量分数最高;根系活力与对照组相比差异无统计学意义.因此,不同质量浓度生长调节剂的处理能有效地促进罗汉松的生长并提高PPO,POD活性及叶绿素的质量分数.

PMT和H6H双基因共转化颠茄发根的植株再生

目的获得1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶(putrescine N-methyltransferase,PMT)和莨菪碱-6β-羟化酶(hyoscyamine6β-hydroxylase,H6H)双基因共转化的颠茄发根的再生植株。方法选用PMT和H6H双基因共转化的东莨菪碱高产发根单克隆T4,用1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基培养1、5、10d后,转入1/2MS固体培养基中诱导不定芽和不定根,培养条件均为(25±1)℃,55μmol/(m2.s),12h/d。采用PCR扩增检测再生植株的PMT、H6H和NPT-。结果发根在1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基上培养5d后,转入1/2MS固体培养基上培养,60%的外植体能自发长出不定芽,1/2MS+0.1mg/LIBA固体培养基中诱导生根较1/2MS固体培养基强,15d产生的条数平均为9条,形成了完整的再生植株。PCR检测表明所有再生植株均为颠茄的转基因再生植株。结论建立了颠茄转化发根再生体系,为实现颠茄托品烷类生物碱的代谢工程及开展分子育种奠定了基础。

长吻(鱼危)与大鰭鳠的含肉率及鱼肉营养成分的比较研究

本试验定量测定了长吻(鱼危)、大鳍鳠的含肉率及鱼肉的主要营养成分;分析了肌肉水解液中氨基酸及肌肉游离氨基酸的含量;比较、评价了两种鱼的营养价值。结果表明,长吻(鱼危)优于大鳍鳠。

基因活化剂对紫色甘薯光合速率的影响

基因活化剂使用浓度设3个水平:375倍、750倍、1500倍稀释液;施肥时间设4个水平:浸渍种苗基部1h、1次、2次、3次叶面追肥。第3次叶面追肥1个月后测定光合速率。结果表明:3个浓度水平的光合速率分别比对照提高了20.87%,25.31%和23.06%,4个时间水平的光合速率分别比对照提高了23.69%,22.13%,22.04%和22.81%,不同浓度和不同时间之间均无显著差异。用750倍稀释液浸渍种苗基部1h或追肥1次,即可显著提高紫色甘薯的光合速率。

1231例无症状妇女STD筛查报告

在无症状妇女中筛查性传播疾病(STD)对于保护妇女及儿童健康,切断STD传播途径,有着一定意义。为此,我们从1988年9月至1989年3月,对无症状的妇女进行STD筛查,现报告如下:材料和方法材料1231份宫颈涂片,分别取自1000例妇产科门诊进行妇科检查的无症状妇女(成都市计划生育指导所)

基因活化剂对紫色甘薯块根产量的影响

基因活化剂使用浓度(A)设3个水平:375×(A1)、750×(A2)、1500×(A3)稀释液;使用时间(B)设4个水平:浸渍种苗基部1h(B1)和1次(B2)、2次(B3)、3次(B4)叶面追肥,收获时测定块根鲜重。结果表明:A1,A2,A3的块根产量分别比对照提高38.60%,61.70%和42.54%,B1,B2,B3和B4的块根产量分别比对照提高38.74%,64.33%,47.37%和40.06%,与对照差异均达显著水平(P<0.05)。A2B2为最佳水平组合,平均块根产量比对照提高89.77%,且与所有水平组合之间都有显著差异(P<0.05)。用750倍的基因活化剂浸渍种苗基部1h再追肥1次,可显著提高紫色甘薯的块根产量。