关于欧盟“安全门”2021年度报告的分析研究

本文介绍了欧盟“安全门”系统的概念和工作机制,对欧盟“安全门”2021年度报告进行数据分析和解读,并对原产地为中国的产品通报情况进行剖析,通过借鉴欧盟对产品安全采取的相关措施,提出对我国产品安全与召回监管的相关工作建议。

足球产品国内外标准对比研究

本文对比了中国足球产品质量标准与国外相关产品先进标准要求,分析了GB/T 22892-2008《足球》与国际足球联合会(FIFA)发布的《FIFA Quality Programme for Footballs》的检测项目、参数和检测方法的异同,从完善产品检测项目,优化检测参数等方面对我国足球产品标准提升提出了建议。

高效液相色谱内标法检测塑料中芥酸酰胺

采用高效液相色谱内标法测定二氯甲烷/环己烷提取塑料中的芥酸酰胺含量,芥酸酰胺在25～250mg/L范围内线性良好,相关系数R=0.9998,检出限0.2mg/L,定量限1mg/L,加标回收率98.56%～103.17%,相对标准偏差0.4%～1.4%。对镀铝的聚丙烯薄膜,二氯甲烷/环己烷的提取效果优于甲醇和二甲苯。从计算结果上,内标法优于用响应因子计算的含量。通过对比几个芥酸酰胺检测标准,反应出我国标准重复交叉,发展包容性更强的质量安全检验检测标准是未来的发展趋势。

液相色谱三重四极杆串联质谱法测定食品包装材料中壬基酚

液相色谱三重四极杆串联质谱法测定食品包装材料中壬基酚。采用C18反相柱分离,负离子模式,质谱定量检测,样品以正己烷与丙酮(1∶1)为提取溶剂,经自动索式抽提、浓缩和过滤后用液相色谱三重四极杆串联质谱仪测定,外标法定量,壬基酚峰形好,可以准确定量,样品加标回收率为95.83%,相对标准偏差为1.5%,相关系数为0.999 8,检出限为0.004μg/g。对比气相色谱-质谱法和液相色谱三重四极杆串联质谱法,对色谱柱、液相色谱运行参数、提取方式条件进行优化,该方法操作简便、结果准确、灵敏度高、稳定性好,可实现食品包装材料中壬基酚测定。

高效液相色谱法测定VMCPP薄膜中芥酸酰胺的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定了真空镀铝聚丙烯薄膜(VMCPP)中芥酸酰胺的含量。芥酸酰胺在25~250 mg/L范围内线性良好,相关系数R>0.999,检出限为0.2 mg/kg,定量限为1 mg/kg。外标法具有良好的稳定性和灵敏度。对比了4种样品提取溶剂的提取效果,选择环己烷作为提取溶剂,并从回流时间、回流次数两个方面对提取方法进行了优化。对比分析了5个国内外芥酸酰胺的检测标准和本试验方法的差异,指出更具包容性的检测标准是未来发展的趋势,这些相近的检测标准可以促进检测技术的国际交流,扩大知识与科学的合作。

食品接触塑料中三聚氰胺的检测方法

采用高效液相色谱的4种方法检测食品接触塑料中三聚氰胺的迁移量。选取线性回归方程、检出限、定量限、正确度、重复性5个因素,综合评价4种方法,同时检测了3种不同塑料材质的食品接触样品三聚氰胺的迁移量。结果表明,4种方法的回收率均在90%~110%之间,相对标准偏差均小于7.5%,方法1检出限较高,方法灵敏度较低;方法2的保留时间短,不易排除假阳性的结果;方法4色谱峰峰形较差;方法3为最佳测试方法,但氨基柱的柱效明显下降。在正常使用情况下,镀铝膜和淋膜纸碗均未迁移出浓度大于0.5 mg/kg的三聚氰胺单体,满足限量要求;密胺塑料餐具在4%乙酸,100℃条件下,易迁移出三聚氰胺单体,其中,有4个样品超过限量要求;样品来自农贸市场和商店的密胺塑料餐具三聚氰胺的检出率较高。

气相色谱-质谱法测定食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮

建立了食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外光引发剂的气相色谱-质谱快速分析方法,将剪碎的塑料样品经正己烷超声萃取,萃取液经过0.22μm有机相滤膜过滤后,用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮很好分离,峰型好,可以准确定量,3种不同标准添加水平下的平均回收率为91.83%~94%,相对标准偏差为0.64%~2.46%,相关系数为0.999以上,方法的检出限为0.2mg/kg(信噪比S/N=3)。方法简捷快速,灵敏度高,可实现食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的检测。

三种典型材质农膜中增塑剂的分析研究

农膜是重要的生产资料,其安全性受到农户的关注。农膜中增塑剂含量对农作物有重要影响,采用气相色谱-质谱联用仪,对市场上的聚乙烯、聚氯乙烯和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物农膜中增塑剂含量进行检测分析,对比三种材质农膜的检测情况,分析了增塑剂对农作物影响的途径,农膜中的增塑剂对农作物的生长、土壤质量和大棚内空气质量有不同影响。建议国家开展农膜中增塑剂的风险监测和研究,完善检测标准和限量,加快科技成果转化,控制生产源头,保障产品质量,减少质量事故的发生,更好维护生产企业和农户的利益。

食品接触材料中羟酸迁移量的研究

采用高效液相色谱内标法同时检测食品接触材料中对苯二甲酸、间苯二甲酸、顺丁烯二酸3种羟酸的迁移量。从流动相、流动相梯度、紫外波长3个方面对色谱条件进行了优化,并计算了方法的检出限、定量限、回收率和相对标准偏差,最后,按照优化后的色谱条件测试了样品中对苯二甲酸、间苯二甲酸、顺丁烯二酸的迁移量。结果表明,在1~20 mg/L范围内线性良好,相关系数R>0. 999,回收率为98. 3%~109. 7%,相对标准偏差为0. 14%~3. 75%,方法准确度、精密度高;11 min内完成一次检测,分析效率高,是一种简单、经济的方法;在正常使用条件下,样品中对苯二甲酸、间苯二甲酸、顺丁烯二酸的迁移量符合限量要求,证实了食品接触材料的安全性,而误用条件下的安全评价需进一步试验。

食品接触用纸制品中PFOS和PFOA的测定

采用高效液相色谱串连质谱内标法检测食品接触用纸制品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)。纸制品中PFOS和PFOA的检测标准GB 31604.35-2016、SN/T 2396-2009和CEN-TS 15968-2010主要不同是试样制备、提取温度和提取方法。配制三个不同浓度的混合标准溶液进行加标回收试验,计算得到回收率在86.0%~105.5%之间,符合标准要求。通过对提取方法分析,超声提取法的提取效果最好,而快速溶剂提取法的提取温度110℃要优于70℃,应优先用超声提取法提取纸制品中的PFOS和PFOA。8个纸制品样品均检出了PFOS和PFOA残留量,其中快餐包装纸的残留量更高,而PFOS和PFOA在样品迁移试验中均未检出,同时指出生产过程中工艺不稳定或机械损失可能造成提取量的减少。下一步的研究重点是针对C_(6)、C_(8)、C_(10)、C_(12)四种系列的氟聚合物的检测,并在不同迁移模拟物、不同的迁移试验条件下研究迁移规律。

美国消费品安全委员会2021年度工作分析与解读

美国消费品安全委员会(CPSC)通过采取各种措施消除或降低与消费品相关的不合理伤害和死亡风险。本文介绍了CPSC 2021年度绩效报告,对美国消费品安全与召回情况进行了分析,以此,提出我国消费品安全与召回工作的相关建议。