氟喹诺酮类抗菌药治疗呼吸道感染的进展

氟喹诺酮类是新一代的化学合成类抗菌药。新品种的不断出现及对其认识的不断加深,使其在临床上得到越来越广泛的应用。但随之而来细菌耐药性的逐渐加重,迫使人们不断寻找最合理的治疗方案以及寻找更有效的新品种。呼吸道感染是最常见的感染之一,许多严重感染或耐药菌感染其治疗往往十分棘手,研究表明氟喹诺酮类对此类感染可取得较好的效果。

青霉素结合蛋白研究进展

青霉素结合蛋白(PBPs)是广泛存在于细菌表面的一种膜蛋白,是β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位.不同细菌其种类及含量均不相同.但各种菌种的PBPs又有许多类似的结构与功能,在细菌生长、繁殖中发挥重要作用.PBPs结构与数量的改变是产生细菌耐药的一个重要机制.现今,各类抗生素虽种类繁多,但在耐药菌的治疗中仍缺乏有效手段.因此近年来围绕PBPs开展了大量的研究工作,试图从分子结构与基因水平认识PBPs,探求细菌耐药的机制,企图获得更有效的治疗手段.

细菌生物被膜的形成及治疗

生物被膜(biofilm)是由微生物及其分泌的大量有机物积聚而形成的.对其深入的研究,是近十年的事.体外实验已明确在生物被膜中生长的细菌与游离状态的细菌有很大差别.使游离菌致死的抗生素剂量往往对生物被膜中的细菌无效,同时应用低于致死剂量的抗生素又容易使细菌产生耐药性,使治疗更为棘手.例如医疗器械相关性感染,肺部囊性纤维化病人的肺部感染和慢性尿路感染,治疗的失败与复发往往和生物被膜的形成有密切的关系.因此,对生物被膜形成与治疗的研究,将十分有助于寻找更有效的治疗对策.

舒氨新(氨苄西林/舒巴坦)的应用进展

氨苄西林为一种广谱青霉素,对多数革兰阳性菌及某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。由于抗生素的大量应用,很多菌株产生了耐药性。耐药机制中很重要的一个方面就是细菌产生了灭活酶或钝化酶,使抗生素在起效前就被水解、灭后。对β-内酰胺类抗生素而言,最重要的灭活酶就是β-内酰胺酶。舒巴坦为半合成的β-内酰胺酶抑制剂,对金葡菌和多数革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的抑制作用,其中对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。

抗菌药物与吞噬细胞在抗菌作用中的相互关系

关于抗菌药物与吞噬细胞在抗菌作用中相互关系的研究早在本世纪40、50年代就已开始。近来,由于各种因素造成免疫缺陷的病人增多,吞噬细胞功能缺陷使胞内菌存活而成为治疗失败及复发的重要原因。由此对这方面的研究成为一个热点问题。

抗真菌新药SCH51048

深部真菌感染的治疗是临床上研究的重要课题,开发广谱、低毒、高效的抗真菌药～直引起人们的重视.SCH51048是一种新近开发口服三氮唑类抗真菌药物.研究结果表明它对多种真菌均具高度抗菌活性.是一种有发展前景的抗真菌新药.以下就1994年10月在佛罗里达洲奥兰多举行的美国第34届“抗微生物及化疗药物”会议上有关的实验研究论文作一简要综述.1

注射用链阳性菌素衍生物RP59500的特性及应用前景

链阳性菌素(streptogramin)代表一类特殊的抗生素,这一类抗生素中每个品种均由2个结构上完全无关的分子组成:A组链阳性菌素(macrolactones)和B组链阳性菌素(cydlic hexadepsipeptideS).A组和B组链阳性菌素均能在核糖体水平上抑制蛋白质的合成.它们的联合应用可出现协同作用,对大部分革兰阳性及部分革兰阴性细菌有效;同时可以减少耐药菌株的产生.A、B组链阳性菌素在血中的药代动力学参数十分相似,并可穿透,积聚在巨噬细胞及实验性心内膜炎的赘生物中.天然的链阳性菌素多不溶于水,不能静脉应用,因此在临床上不能用于严重感染.RP59500是水溶性的A、B组链阳性菌素的衍生物,是一种可注射的半合成链阳性菌素.由 quinupristin/dalfopristin以30:70混合而成.

新大环内酯Flurithromycin的抗菌作用

Furithromycin是一种新的大环内酯类抗生素.与同类其它品种相比,其抗菌谱及抗菌作用与红霉素相似,但对酸更稳定,血清半衰期更长,组织浓度更高.本文对该品的抗菌作用,抗生素后效应(PAE)以及与其他抗生素的相互作用进行了较详细的研究.