CD、VEGFR-1基因对恶性胶质瘤细胞和血管内皮细胞共培养体系中VEGF表达及细胞增殖的影响

目的研究胞嘧啶脱氨酶(CD)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)基因共表达质粒对恶性胶质瘤细胞和血管内皮细胞共培养体系血管内皮生长因子(VEGF)表达及细胞增殖的抑制作用。方法转染组:CD基因、VEGFR-1基因共表达质粒p EGFP-C1-CD-VEGFR-1转染人血管内皮细胞共培养体系中的人恶性胶质瘤细胞,未转染组:未做细胞转染,对照组:转染空载体。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测培养液上清中VEGF含量,原位杂交及免疫组化检测细胞VEGFmRNA及VEGF的表达,通过流式细胞术观察其对细胞活性的影响。结果转染后转染组细胞VEGFmRNA为0. 62±0. 06,VEGF为0. 42±0. 04,较未转染组及对照组显著降低,培养液中VEGF含量为60. 34±31. 22,较未转染组及对照组显著降低,细胞活性受到抑制,流式细胞术发现转染组细胞的G1期细胞比率明显高于未转染组及对照组,细胞出现凋亡。结论 CD、VEGFR-1基因共表达质粒可抑制恶性胶质瘤细胞和血管内皮细胞共培养体系中VEGFmRNA及VEGF的表达,抑制细胞活性、诱导细胞凋亡。

麝龙中药雾化液治疗常见腰部训练伤110例疗效观察

1临床资料根据《中国人民解放军军事训练伤诊断分类标准》选择急性腰扭伤、腰肌劳损、棘上韧带炎共190例，分为治疗组110例，年龄18～35岁；男80例，女30例；急性腰扭伤50例，腰肌劳损40例，棘上韧带炎20例。对照组80例，年龄18～36岁，男50例。女30例；急性腰扭伤45例，腰肌劳损20例，棘上韧带炎15例。两组一般资料经统计学分析无明显差异（P〉0．05）。

加味玉屏风散防治小儿过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察传统名方防治小儿过敏性鼻炎的疗效。方法采用加味玉屏风散(黄芪、白术、茯苓、防风、藿香、甘草等)治疗小儿过敏性鼻炎。结果痊愈15例,显效25例,好转5例,无效5例,总有效率90%。结论本方有补益肺脾,实卫祛邪的功效,可更好地调和阴阳,增强机体免疫,显著缓解过敏性鼻炎临床症状,提高生活质量。

大数据背景下的高校信息资源服务体系建设研究

本文在大数据迅速发展的背景下,首先从体量、高速、多样以及精确性与信噪比四个方面概述了大数据的特征与优势,进而从智慧图书馆变革、数据引导用户学习、完善高校信息资源共享平台以及凸显校务数据的决策作用四个方面介绍了大数据技术对高校信息资源库建设的影响,最后详述了基于大数据的高校信息资源服务库建设,为高校信息资源平台建设提供了策略依据。

中药不良反应的常见原因分析及应对措施探讨

目的通过对某院50例患者中药不良反应案例的研究,对引起不良反应的原因进行分析,提出有效的应对措施。方法对患者服药过程的不良反应进行追踪记录,整理病历基本情况进行数据统计,分析影响中药临床合理应用的相关因素。结果引起不良反应的原因中未辨证论治的百分比高达40%,比例最高。结论中药治疗中注重辨证论治,合理配伍,加强用药过程的监督,才能保证用药安全有效。

CD、Flt-1基因共表达重组质粒的构建及对BT325细胞增殖的抑制作用

目的构建CD、Flt-1基因共表达重组质粒,并检测其对BT325细胞增殖抑制的影响。方法从大肠杆菌及人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-RCR)扩增CD基因和FLT-1基因片段,应用基因重组技术将CD基因和Flt-1基因片段克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,经酶切鉴定及DNA序列分析证实所构建的载体。转染BT325细胞株,通过MTT法和流式细胞术观察其对细胞的增殖抑制作用。结果 RT-RCR方法获得CD基因和Flt-1基因片段,酶切分析和DNA测序鉴定表明重组质粒pEGFPC1-CD-Flt-1构建成功。转染72h后实验组细胞生长速度是control组的(33.2%±5.4%),流式细胞术发现实验组细胞的G1期细胞比例明显高于control组,细胞出现凋亡,实验组细胞的凋亡率为(19.7%±5.45%)。结论成功构建真核表达重组质粒pEGFP-C1-CD-Flt-1,其体外可抑制BT325增殖并诱导其凋亡。

CD、Flt-1基因对原代培养的恶性胶质瘤细胞VEGF表达及生长的影响

目的研究CD、Flt-1基因对恶性胶质瘤细胞VEGF表达及生长的抑制作用。方法 CD、FLT-1基因共表达质粒pEGFP-C1-CD-Flt-1转染恶性胶质瘤细胞,ELISA法检测培养液上清中VEGF含量,实时定量PCR及免疫组化检测细胞VEGFmRNA及蛋白的表达,通过MTT法和流式细胞术观察其对细胞活性的影响。结果转染72h后实验组细胞VEGFmRNA及蛋白水平显著降低,培养液中VEGF含量降低,细胞活性受到抑制,流式细胞术发现实验组细胞的G1期细胞比例明显高于对照组,细胞出现凋亡。结论重组质粒pEGFPC1-CD-Flt-1,其体外可抑制恶性胶质瘤细胞VEGFmRNA及蛋白的表达,抑制细胞活性、诱导细胞凋亡。

Flt-1基因对BT325细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响

目的 探讨Flt-1基因对BT325胶质瘤细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响.方法 从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增Flt-1基因片段,基因重组技术将Flt-1基因片段插入真核表达载体pEGFP-C1中,双酶切及DNA测序鉴定pEGFP-C1-Flt-1重组质粒.pEGFP-C1-Flt-1重组质粒转染BT325胶质瘤细胞,转染后72hELISA法检测培养上清液中VEGF含量,MTT法检测细胞的增殖情况.结果 RT-PCR方法证实从人脐静脉血内皮细胞中成功获得1 384 bp Flt-1基因片段;经双酶切分析和DNA测序鉴定表明重组质粒pEGFP-C1-Flt-1构建成功;ELISA检测发现,BT325细胞被转染后72 h VEGF含量转染组为（56.3±41.2） pg/ml,空载体转染组为（95.5±35.3） pg/ml（P＜0.05）;MTT法检测发现,转染组和空载体转染组的生存率分别为（42.6±3.7）％和（92.8±6.6）％（P＜0.05）.结论 Flt-1基因可抑制BT325细胞VEGF的蛋白表达,抑制细胞增殖.

等保2.0框架下高校网络安全体系建设研究

网络安全等级保护2.0制度已于2019年12月1日开始实施,为我国网络安全等级保护工作提供新的指南,是我国网络安全领域的基本国策、基本制度。相比等级保护1.0时代,等级保护2.0时代更加注重主动防御,在安全通用要求基础上对云计算、物联网、移动互联、工业控制、大数据提出了安全扩展的要求,覆盖得更加全面。文章基于等级保护2.0的防护框架,以高校信息化建设挑战为出发点,对建设高校网络安全防护体系的措施进行探讨,希望本文可以为高校网络信息化建设提供参考,为校园智能化发展贡献一份力量。