黄柏化学成分研究

对黄柏树皮Phellodendron chinese Schneid的化学成分进行研究,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物.采用硅胶柱色谱法结合制备高效液相进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.从黄柏树皮的乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别为异阔果芸香碱(Ⅰ),γ-花椒碱(Ⅱ),茵芋碱(Ⅲ),铁屎米酮(Ⅳ),阿魏酸(Ⅳ),5-O-阿魏酰基奎宁酸(Ⅵ).化合物Ⅰ为首次从该属植物中分离得到.

毁灭后的重生——《悟空传》人物形象再解读

《悟空传》自进入批评家、理论家的视野,就以其所表现的后现代因素吸引了众多目光。很多文章都从后现代的视角解读它的语言、结构以及破坏性等,却忽视了小说中栩栩如生的人物,以及人物自身带有的传统元素,更没有看到人物背后所张扬的生命力。

缝合伤口,抚慰创伤——论虹影《饥饿的女儿》中的“口琴”意象

口琴在小说《饥饿的女儿》中贯穿始终,是众多意象中较为特殊的一个。虹影通过口琴这一意象,讲述了一个属于时代又属于自己的悲剧故事,并使自己的灵魂在悲苦的故事结束、至亲的生命逝去之时得到救赎和升华。这一意象在其笔下随势而出,带有个性的审美色彩和悲剧之后的净化力量。

浅谈中药材规范化种植基地的建设

中药材的质量是保障中医中药传承发展的基础。论述了中药材规范化种植基地建设中存在的问题,并提出应对措施,同时结合企业规划布局、实施中药材规范化种植基地建设的进展情况,与读者分享中药材规范化种植基地建设的几点经验。

生地黄化学成分研究

目的:研究生地黄Rehmannia glutinosa干燥根的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱结合制备高效液相进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离得到12个化合物,即5-hydroxymethyl-pyrrole-2-carbaldehyde(1),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural,2),酪醇(tyrosol,3),5,6-二羟基-β-紫罗兰酮(5,6-dihydroxy-β-ionone,4),6-O-E-阿魏酰基筋骨草醇(6-O-E-feruloyl ajugol,5),麦角甾苷(acteoside,6),leucosceptoside A(7),地黄苷(martynoside,8),异地黄苷(isomar-tynoside,9),purpureaside C(10),jionoside A1(11),jionoside B1(12)。结论:化合物1,3,9为首次从该属植物中分离得到。

盐酸美金刚缓释胶囊在比格犬体内的药动学研究

目的建立LC-MS/MS法研究盐酸美金刚缓释胶囊在比格犬体内的药动学特征。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱(30 mm×4.6 mm,1.8μm);流动相A为0.1%甲酸,流动相B为甲醇,流动相B比例为65%,等度洗脱2.5 min;体积流量为1 mL/min,柱温40℃;进样量5μL。采用电喷雾离子源(ESI),多级反应监测(MRM)模式,以正离子化方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 180.0→107.0(盐酸美金刚)、m/z 268.0→116.0(内标琥珀酸美托洛尔)。将6只比格犬随机分为两组,采用两种制剂双周期交叉给药方法,分别ig盐酸美金刚缓释胶囊受试制剂或参比制剂1粒。采用LC-MS/MS法测定比格犬体内盐酸美金刚血药浓度。采用DAS ver 2.1.1软件进行数据分析并计算出相关药动学参数。结果盐酸美金刚的线性范围为1.25~125 ng/mL,定量下限为1.25 ng/mL,日内、日间精密度RSD值均小于6.5%。单次ig受试制剂和参比制剂后,比格犬血浆中盐酸美金刚的Cmax分别为(59.99±14.78)、(64.79±16.26)ng/mL,tmax分别为(7.83±2.64)、(7.33±3.5)h,t1/2分别为(10.84±2.04)、(11.39±1.31)h,AUC0-t分别为(9.99±3.3)、(11.02±2)μg·h/mL,AUC0-∞分别为(10.63±3.42)、(11.72±2.13)μg·h/mL。结论采用LC-MS/MS方法操作简单、准确度、专属性高,可用于盐酸美金刚缓释胶囊的药动学研究,盐酸美金刚受试制剂在比格犬体内药动学行为与参比制剂相似。

右兰索拉唑缓释胶囊在比格犬体内的药动学

目的:研究右兰索拉唑缓释胶囊在比格犬体内的药动学特征。方法:将6只比格犬随机分为2组,采用双周期双交叉给药方法,单次灌胃60 mg右兰索拉唑缓释胶囊受试制剂或参比制剂,LC-MS/MS法测定比格犬体内右兰索拉唑血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果:单次灌胃受试制剂和参比制剂后,比格犬血浆中右兰索拉唑的t1/2分别为(1.34±0.73)和(1.42±0.63)h,Tmax分别为(5.7±0.52)和(5.8±1.17)h,Cmax分别为(385.5±37.14)和(380.5±53.3)ng·mL^(-1),AUC0-t分别为(1 463.9±213.2)和(1 502.3±147.8)ng·h·mL^(-1),AUC0-∞分别为(1 476.4±215.7)和(1 514.3±149.5)ng·h·mL^(-1)。结论:右兰索拉唑缓释胶囊受试制剂与参比制剂在比格犬体内生物等效。