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UGP2基因与肿瘤关系的研究进展
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作者 杨月娥(综述) 周宇(审校) 《海南医学》 CAS 2023年第1期145-148,共4页
UDP-葡萄糖焦磷酸化酶2(UGP2)在糖代谢特别是糖原生物合成过程中起重要作用,其将葡萄糖部分从1磷酸葡萄糖转移到MgUTP,生成UDP葡萄糖并释放焦磷酸盐PPi。研究表明,UGP2基因与多种肿瘤关系密切。本文对UGP2基因与肿瘤的关系研究进展做一... UDP-葡萄糖焦磷酸化酶2(UGP2)在糖代谢特别是糖原生物合成过程中起重要作用,其将葡萄糖部分从1磷酸葡萄糖转移到MgUTP,生成UDP葡萄糖并释放焦磷酸盐PPi。研究表明,UGP2基因与多种肿瘤关系密切。本文对UGP2基因与肿瘤的关系研究进展做一综述。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶2 消化道肿瘤 乳腺癌 白血病 甲状腺乳头状癌 肿瘤的靶向治疗
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PXDN基因与肿瘤关系的研究进展
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作者 杨国源(综述) 周宇(审校) 《海南医学》 CAS 2023年第10期1518-1520,共3页
PXDN基因属于过氧化氢酶家族,是一种具有过氧化物酶活性的细胞外基质蛋白相关的基因。许多研究发现,PXDN基因与多种恶性肿瘤的发生、发展密切关系,但其在各肿瘤中的作用各有不同。本文对其与肿瘤关系的研究进展进行综述。
关键词 过氧化氢酶基因 蛋白表达 结构 功能 肿瘤
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FKBP10基因与疾病关系的研究进展 被引量:1
3
作者 张裕豪(综述) 周宇(审校) 《海南医学》 CAS 2021年第1期104-107,共4页
FKBP脯氨酰异构酶10(FK506 binding protein 10,FKBP10)是编码FKBP65的基因,定位于17q21.1,属于FKBP型肽基脯氨酰顺反式异构酶家族,编码一组被称为免疫亲和素的蛋白质。它位于内质网中,起分子伴侣的作用。许多研究发现,FKBP10基因与多... FKBP脯氨酰异构酶10(FK506 binding protein 10,FKBP10)是编码FKBP65的基因,定位于17q21.1,属于FKBP型肽基脯氨酰顺反式异构酶家族,编码一组被称为免疫亲和素的蛋白质。它位于内质网中,起分子伴侣的作用。许多研究发现,FKBP10基因与多种疾病密切相关。本文就近年来FKBP10基因在疾病中作用的研究进展予以综述。 展开更多
关键词 FKBP脯氨酰异构酶10 消化道肿瘤 泌尿生殖系统肿瘤 肺癌 非肿瘤性疾病
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STAP2基因与疾病关系的研究进展
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作者 汪雪(综述) 梁坚 周宇(审校) 《海南医学》 CAS 2022年第20期2706-2709,共4页
细胞信号转导接头蛋白2(STAP2)基因位于19号染色体(19p13.3),编码的细胞信号转导接头蛋白2在人体多种组织中广泛表达。研究发现,STAP2基因通过特有的结构域与分子相互作用,参与信号传递及细胞因子的调节,并在多种疾病,尤其肿瘤性疾病的... 细胞信号转导接头蛋白2(STAP2)基因位于19号染色体(19p13.3),编码的细胞信号转导接头蛋白2在人体多种组织中广泛表达。研究发现,STAP2基因通过特有的结构域与分子相互作用,参与信号传递及细胞因子的调节,并在多种疾病,尤其肿瘤性疾病的发生、发展中发挥重要的作用。本文就STAP2基因与疾病关系的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 STAP2基因 肿瘤 非特异性免疫 炎性肠病 移植物抗宿主病
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酸敏感离子通道与消化系统疾病关系的研究进展
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作者 叶宇龙(综述) 梁坚 周宇(审校) 《海南医学》 CAS 2022年第15期2021-2024,共4页
酸敏感离子通道(ASICs)是一类胞外质子作为配体激活的阳离子通道,是感受细胞外酸性变化的关键受体,广泛分布于生物体内,参与炎症、缺血、肿瘤增殖等涉及酸中毒的生理及病理过程,在疾病的发病过程中发挥着重要的作用。近年来,有许多研究... 酸敏感离子通道(ASICs)是一类胞外质子作为配体激活的阳离子通道,是感受细胞外酸性变化的关键受体,广泛分布于生物体内,参与炎症、缺血、肿瘤增殖等涉及酸中毒的生理及病理过程,在疾病的发病过程中发挥着重要的作用。近年来,有许多研究表明ASICs与消化系统疾病关系密切,参与多种消化系统疾病的发生、发展过程。本文就ASICs与消化系统疾病的关系研究做一综述。 展开更多
关键词 酸敏感离子通道 胃食管反流病 肠易激综合征 肝硬化 消化系统肿瘤
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VNN3基因与疾病关系的研究进展
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作者 吴精龙(综述) 周宇(审校) 《海南医学》 CAS 2022年第13期1741-1743,共3页
泛酰巯基乙胺酶基因3 (VNN3)是人6号染色体q23-24上三个Vanin基因簇中的中心基因,截止目前,人类对该酶家族的结构域知之甚少,而且VNN3的酶活性尚未得到证实。有报道发现,人类中性粒细胞中存在VNN3基因的剪接变异体,表明人类中性粒细胞中... 泛酰巯基乙胺酶基因3 (VNN3)是人6号染色体q23-24上三个Vanin基因簇中的中心基因,截止目前,人类对该酶家族的结构域知之甚少,而且VNN3的酶活性尚未得到证实。有报道发现,人类中性粒细胞中存在VNN3基因的剪接变异体,表明人类中性粒细胞中的VNN3基因除了具有典型的酶活性外,还可能存在其他作用。研究表明,VNN3基因与多种疾病关系密切,且从多方面影响疾病的发生、发展。因此,本文就近年来VNN3基因在疾病中作用的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 泛酰巯基乙胺酶基因3 结构 功能 疾病
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