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肿瘤细胞中端粒酶催化亚基hTERT基因启动子结合因子的检测
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作者 黄君健 李杰之 +4 位作者 周宇熙 白云秀 林坚 蒋晓山 黄翠芬 《生物技术通讯》 CAS 2000年第4期241-243,共3页
为了研究端粒酶催化亚基hTERT基因在癌变细胞中组成型表达的调控机制 ,采用凝胶阻滞电泳 (EMSA)实验方法检测人粒系白血病细胞HL 6 0、人红系白血病细胞K5 6 2、人肺癌细胞A5 4 9、人肝癌细胞HepG2及正常人肺成纤维细胞 2BS等体外传代... 为了研究端粒酶催化亚基hTERT基因在癌变细胞中组成型表达的调控机制 ,采用凝胶阻滞电泳 (EMSA)实验方法检测人粒系白血病细胞HL 6 0、人红系白血病细胞K5 6 2、人肺癌细胞A5 4 9、人肝癌细胞HepG2及正常人肺成纤维细胞 2BS等体外传代的肿瘤和正常二倍体细胞核提取物中与hTERT启动子核心序列结合的核因子活性。结果在 4种实验肿瘤细胞中均可检测出与hTERT基因启动子结合的核因子活性 ,而正常二倍体细胞中则不存在这种活性的核因子。实验结果提示hTERT基因启动子结合因子可能是细胞癌变过程出现的特殊基因表达调控因子 ,与端粒酶在各种肿瘤细胞中广泛重新激活有关 ,有必要进一步分离鉴定这些肿瘤特异性的转录因子 。 展开更多
关键词 端粒酶催化亚基 转录因子 肿瘤细胞 启动子
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浅谈新冠疫情下中小企业融资问题及对策 被引量:6
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作者 周宇熙 《湖北科技学院学报》 2022年第2期44-49,共6页
中小企业作为国民经济发展的重要力量,中小企业的发展不仅能够为城镇居民提供就业岗位。也能够为国家税收做一定的贡献,促进国家经济的稳步发展。但由于中小企业经营规模较小,抵御风险的能力不强。很多时候受限于盈利水平的影响,很容易... 中小企业作为国民经济发展的重要力量,中小企业的发展不仅能够为城镇居民提供就业岗位。也能够为国家税收做一定的贡献,促进国家经济的稳步发展。但由于中小企业经营规模较小,抵御风险的能力不强。很多时候受限于盈利水平的影响,很容易在激烈的市场竞争中被吞噬。商业银行也由于中小企业抵押担保率不足,经营风险较大为理由拒绝为其提供资金。尤其是受到2020年新冠疫情的影响,整个国家经济发展都受到严重冲击,这对于本身经营就较为困难的中小企业,构成成了更为严重的威胁。通过分析新冠肺炎疫情下的发展形势,指出新冠疫情中小企业融资带来的影响,并提出新冠疫情背景下中小企业如何破解融资问题的关键。文章认为可以从短期应急性救助政策,中期结构性筛选策略以及长期规划性发展路径方面入手,缓解中小企业疫情背景下的融资问题。 展开更多
关键词 中小微企业 融资 措施
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不同类型水稻品种对盐胁迫响应的差异 被引量:2
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作者 赵怡琳 吕铭 +6 位作者 周宇熙 王燚敏 徐璐 申超 裔嗣强 柏彦超 单玉华 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2022年第6期13-20,共8页
在籼稻和粳稻中分别选取耐盐和盐敏感的2个品种,通过对50 mmol·L^(-1)NaCl盐胁迫7 d后的幼苗植株生物量、生理参数及根尖Na^(+)、K^(+)流速的测定,研究耐盐能力不同的水稻幼苗对短期盐胁迫响应的差异。结果表明:盐胁迫下供试水稻... 在籼稻和粳稻中分别选取耐盐和盐敏感的2个品种,通过对50 mmol·L^(-1)NaCl盐胁迫7 d后的幼苗植株生物量、生理参数及根尖Na^(+)、K^(+)流速的测定,研究耐盐能力不同的水稻幼苗对短期盐胁迫响应的差异。结果表明:盐胁迫下供试水稻品种幼苗植株生长均受到抑制,但与盐敏感品种相比,盐胁迫后耐盐品种植株鲜重降幅较小,体内可溶性糖和脯氨酸含量升高,而丙二醛含量降低,生长状况总体较好。利用非损伤微测技术对根尖Na^(+)、K^(+)离子流的测定结果表明,Na^(+)和K^(+)吸收和积累与耐盐性有关,且存在品种间差异。盐胁迫后,籼稻中广盐1号表现为吸收Na^(+)、K^(+)并积累在地上部,以调节地上部Na^(+)/K^(+)比;而粳稻中盐稻12号K^(+)损失量较大,但根部能减少Na^(+)吸收量,以维持根部较低的Na^(+)/K^(+)比。综上,不同类型水稻抵御盐胁迫的策略存在差异,这为利用生理指标与非损伤技术结合鉴定水稻耐盐能力提供了依据。 展开更多
关键词 籼稻 粳稻 耐盐性 非损伤微测技术
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盐胁迫下栽培大豆与野生大豆根系离子流及转录组分析 被引量:1
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作者 赵怡琳 周宇熙 +8 位作者 王燚敏 徐璐 申超 裔嗣强 朱楠 贺平 秦天扬 柏彦超 单玉华 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期108-115,共8页
为揭示栽培大豆和野生大豆盐胁迫下根系离子流变化及内在分子响应机制,挖掘大豆耐盐基因,以普通栽培大豆(Glycine max,Gm)和滩涂野生大豆(Glycine soja,Gs)为试验材料,通过设置100 mmol·L^(-1)NaCl盐胁迫处理,用非损伤微测技术(NMT... 为揭示栽培大豆和野生大豆盐胁迫下根系离子流变化及内在分子响应机制,挖掘大豆耐盐基因,以普通栽培大豆(Glycine max,Gm)和滩涂野生大豆(Glycine soja,Gs)为试验材料,通过设置100 mmol·L^(-1)NaCl盐胁迫处理,用非损伤微测技术(NMT)检测大豆根系离子流对盐胁迫的响应,并用高通量测序技术对栽培大豆及野生大豆盐胁迫24 h后根系的转录组进行分析,以寻找离子转运体相关的耐盐基因。结果表明:与对照相比,100 mmol·L^(-1)NaCl胁迫10 d后栽培大豆鲜重下降41.5%,而野生大豆鲜重下降29.2%。根系离子流测定结果显示,盐胁迫24 h后野生大豆比栽培大豆Na+外排量高46.3%,K+损失量少33.0%,且H+吸收量高93.9%。转录组分析结果显示,野生大豆阳离子/H+反向转运体CHX20和钠钾根缺陷NaKR2显著下调,K+/H+逆向转运体KEA2、KEA3和K+转运体KT1、KT2显著上调。综上,野生大豆比栽培大豆具有更强的耐盐能力,根系离子流与植株耐盐能力间存在较好的一致关系,通道控制基因参与了大豆耐盐能力的调控,这一研究为进一步探讨野生大豆耐盐机制及筛选耐盐基因提供了依据。 展开更多
关键词 大豆 盐胁迫 非损伤微测技术 转录组分析 差异表达基因
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