癫痫猝死相关动物模型的研究进展

本研究主要探讨了癫痫猝死(SUDEP)相关动物模型的研究进展。全身强直阵挛发作(GTCS)是SUDEP发生的显著先兆和主要危险因素。SUDEP的发病机制涉及心源性、肺源性和脑源性因素,可能是多种因素的共同作用结果。转基因小鼠模型、声源性SUDEP模型、最大电休克(MES)模型是用于SUDEP研究的3类动物模型。开发新的动物模型和进行更多的临床研究十分重要,对于改善癫痫患者的预后和生活质量以及未来SUDEP防治策略的制定具有重要意义。

莱菔硫烷对D-半乳糖致衰老模型小鼠海马组织氧化应激水平的影响

目的探讨莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对衰老模型小鼠海马组织氧化应激水平的影响。方法将24周龄健康小鼠按体质量随机分为对照组、模型组、干预组,每组10只,雌雄各半。模型组和干预组小鼠皮下注射200 mg·kg^(-1) D-半乳糖,每日1次;干预组小鼠给予25 mg·kg^(-1) SFN灌胃,每日1次,模型组小鼠灌胃等量蒸馏水;对照组小鼠皮下注射等量生理盐水,灌胃等量蒸馏水。干预至48周龄后,在末次给药2 h后取脑并称重。左侧海马组织用于检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和总抗氧化能力(T-AOC)活力,右侧海马组织用于检测mRNA与蛋白水平。结果与对照组相比,模型组小鼠海马组织GSH-Px、CAT、T-AOC活性、Nrf2 mRNA水平均降低,MDA含量升高(P均<0.05);与模型组相比,干预组小鼠海马组织GSH-Px、SOD、CAT、T-AOC活性、Nrf2 mRNA和蛋白水平均升高,MDA含量降低(P均<0.05)。结论SFN可增强衰老模型小鼠海马组织抗氧化酶类活性及抗氧化能力,减少其氧化损伤。

莱菔硫烷对衰老模型小鼠脂代谢及血清同型半胱氨酸水平的影响

目的探讨莱菔硫烷对衰老模型小鼠的脂代谢及血清同型半胱氨酸水平的影响。方法采用24周龄C57BL/6小鼠,给予每日皮下注射200 mg/kg D-半乳糖1次建立小鼠衰老模型,莱菔硫烷干预组每天给予25 mg/kg莱菔硫烷灌胃,对照组和模型组给予等量溶剂,持续24周,计算肝体比,测定小鼠血脂、肝脂、血清同型半胱氨酸水平。结果与对照组相比,模型组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量,肝总胆固醇、甘油三酯含量,血清同型半胱氨酸含量均增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,干预组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量,肝总胆固醇、甘油三酯含量,血清同型半胱氨酸含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莱菔硫烷可下调衰老小鼠的血脂和肝脂含量,降低血清同型半胱氨酸水平,改善衰老模型小鼠脂代谢异常。