恩拉霉素的研究进展

概述了恩拉霉素的理化特性、药效学、毒理学和临床应用研究进展,展望了今后恩拉霉素的研究方向。

中兽医防治畜禽病毒性疾病

综述了近十多年来中兽医在防治畜禽病毒性疾病上的研究概况 。

免疫佐剂的研究进展

本文对各种佐剂的研究情况作一综述,结合佐剂研究和应用中存在的问题提出个人的见解,讨论了佐剂研究发展的趋势。

兽医中药复方药物动力学研究方法及展望

本文概述了兽医中药复方药物代谢动力学的研究方法,对今后兽医中药复方药物代谢动力学的研究与发展进行了展望。

中药复方制剂“宠康”在犬体内的药代动力学研究

以给药后血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力升高率为药效指标,研究了中药复方制剂“宠康”在犬体内的药代动力学。分别采用药效法和量效法两种方法描述药物代谢动力学参数,应用药代动力学参数计算程序进行计算。结果,犬口服“宠康”后时间-SOD活力升高率(T-E)及时间-相对生物相药量(T-D')数据符合一级吸收一室模型。“宠康”的药代动力学研究结果表明,犬口服“宠康”后产生药理效应较快,达峰时间较短;口服有明显的滞后时间,药效能维持较长时间。

中药复方制剂“宠康”的量效关系研究

选择给药后血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力升高率为药效学指标 ,对动物保健中药复方制剂“宠康”进行了量效关系研究。结果表明 :在给药剂量 1 .0 3 8× 1 0 3 mg/kg体重与2× 1 0 4 mg/kg体重之间 ,“宠康”对血清中 SOD活力的升高率呈现一定的量效关系。而当剂量大于 2× 1 0 4 mg/kg体重时 ,随着剂量的增大 ,SOD活力的升高率逐渐降低 ,甚至出现负增长 ,给药剂量达到 1× 1 0 5mg/kg体重时 ,SOD活力下降到 3 40 .40± 6 3 .1 8Nu/m L,显著低于空白对照组 (P<0 .0 5) ,SOD活力降低了 1 8.55% ,表现出对酶活力的抑制作用。由此可见 ,在中兽药的研究和开发中 ,确定科学合理的给药剂量 。

中药复方制剂“宠康”的时-效关系研究

选择给药后血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力升高率为药效学指标,对动物保健中药复方制剂“宠康”进行了时-效关系研究。结果表明:“宠康”灌胃0.25～7h后,与空白对照组比较,血清SOD活力明显升高。根据“宠康”对血清中SOD活力影响的时-效关系,研究了“宠康”在小鼠体内的药代动力学特征。

温泉鱼致病性类志贺邻单胞菌和舒氏气单胞菌的分离鉴定和药敏试验

从患病的淡红墨头鱼(Garra rufa)病鱼体内分离到两株致病菌(G1和S1)。对该菌进行系统的形态特征、培养特性、主要生理生化和人工感染等试验,结果表明两株菌均为革兰氏阴性杆菌,G1菌株V-P、氧化酶、ONPG、葡萄糖和尿素等为阳性,硫化氢、七叶苷和甘露醇等为阴性;S1菌株V-P、尿素、硫化氢、七叶苷和甘露醇等为阴性,氧化酶、ONPG和葡萄糖等为阳性。根据菌株的形态特征、培养特性和理化特征,确定G1菌株为类志贺邻单胞菌(Plesiomonas shigelloides);S1菌株为舒氏气单胞菌(Aermonas schubertii)。药物敏感性试验结果表明:舒氏气单胞菌对壮观霉素、利福平、洛美沙星、四环素、头孢氨噻肟、头孢曲松和氟哌酸敏感,而对磺胺异恶唑和氨苄青霉素不敏感;类志贺邻单胞菌对奈啶酸、丙氟哌酸、呋喃妥因、头孢氨噻肟、利福平、头孢曲松、磺胺异恶唑和氟哌酸敏感,但对氨苄青霉素和甲氧苄啶不敏感。

DNA荧光染色法和培养法在支原体检测中的比较

[目的]为检测支原体寻求一种有效、快速的方法。[方法]分别运用DNA荧光染色法和培养法对原材料、细胞和生物制品中的支原体污染进行检测,并对检测结果进行比较。[结果]DNA荧光染色法能够快速、准确地检测出细胞中支原体的污染;培养法在支原体检测中需要的时间较长,但能有效地对原材料、细胞和生物制品中支原体污染进行检测。[结论]有效地检测支原体应根据待检样品的特性来筛选最合适的方法。

新一代驱虫抗生素—莫西菌素

莫西菌素同伊维菌素一样 ,是一种目前广泛用于兽医临床的广谱、高效、新型大环内酯类驱虫抗生素 ,是美贝霉素家族中的一员。由于其独特的理化性质 ,在国外 ,已被广泛用于治疗奶牛、猪等动物体内外寄生虫病。文章对莫西菌素的理化特性、作用机制、药动学、制剂、药效、耐药性、毒性、残留等进行了较详细地综述 ,同时也介绍了减少耐药性产生的一些方法 ,为该药能在国内应用提供第一手资料 。

推行责任清单 推动“权责一致”

推行权力清单和责任清单“两张清单”制度，是国家治理体系和治理能力现代化建设的重大制度创新，是全面推进依法治国的重大举措．权力清单制度已在各级地方政府全面推行，但责任清单制度尚处于探索阶段。按照国家质检总局对“两个清单”的部署，当前心根据“职权法定、简政放权、权责一致、公开透明、统筹兼顾”的原则，进一步加强对责任清单制度的研究，加快推行责任清单制度，确保“两张清单”制度同步协调推进．

酶联免疫分析技术及其在进出口动物产品兽药残留检测中的应用

进出口动物产品兽药残留对食品安全的影响越来越明显,日益成为阻碍国际间贸易的重要因素,这对食品兽药残留的快速检测提出了高要求。作者主要介绍酶联免疫分析技术的基本原理、分类和技术要点,并对其在动物产品兽药残留检测中的应用、问题和前景进行综述。

我国进出口动物性产品兽药残留、检测的现状与对策

随着人民生活水平不断提高,人们对进出口动物性产品的需求量日益增加,兽药残留作为影响动物性产品食用安全的重要因素,已成为人们普遍关注的一个社会热点问题。对造成兽药残留、检测水平等方面的现状作了较为全面的论述,并提出了相应对策。

对芬兰猪肉食品安全体系的剖析与借鉴

芬兰作为欧盟的成员国,在动物福利、动物疫病的检测、预防控制暴发动物疫病时的应急处理、农兽残的控制等方面均具有完善的相应法规制度体系和农兽药残的监控体系,具有健全的动物防疫检疫机构和专业的兽医卫生队伍。在猪病发生方面,目前无我国进境动物一类传染病名录和OIE(世界动物卫生组织)的A类疾病的发生。对芬兰猪肉食品安全体系进行剖析,对进一步推进我国动物疫病疫情监控体系、农兽药残监控体系及动物检验检疫法规制度体系等方面的建设具有重要的借鉴意义。

猪劳森氏胞内菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

为建立一种快速有效的检测猪劳森氏胞内菌(LI)的方法,本研究根据该菌的天冬氨酸氨裂解酶基因保守序列设计合成一对特异性引物和一条TaqMan探针,建立了定量检测LI的荧光定量PCR方法,并对其进行敏感性、特异性、稳定性试验以及与套氏PCR方法的比较试验。结果表明,标准曲线的循环阈值与模板浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.998507;该方法对其他病原体的检测无特异性荧光信号;而且该方法灵敏度高于套式PCR方法。本研究为猪LI的检测提供了一种特异、敏感、快速的定量检测方法。

恩拉霉素人工抗原合成工艺的优化

为制备恩拉霉素(Enramycin)抗体及建立恩拉霉素残留检测方法提供参考,采用L9(34)正交试验设计优化恩拉霉素-牛血清白蛋白人工免疫抗原(Er-BSA)的合成工艺条件,通过紫外光谱对合成效果进行鉴定。结果表明:最佳合成反应条件为反应物质量比(mBSA∶mER)为1∶1,反应溶剂比(VPBS∶V二氧六环)为2∶1,pH 6.7和反应温度28℃,其合成物的偶联率为25.70。反应物质量比和反应温度是影响反应的主要因素。

狂犬病发病状况分析及防制对策

狂犬病是由狂犬病病毒引起的主要侵害中枢神经系统,以狂躁、恐水为临床特征的一种急性接触传染性人兽共患病,发病后几乎全部以死亡而终。狂犬病具有广泛的动物宿主,其中犬在携带和传播人狂犬病病毒中起了主要作用。作者根据某地发病情况,分析了狂犬病的流行原因、趋势及其特点,结合当地防治现状提出了狂犬病的防治对策。