基于泰芯TX8M2260的矢量变频器

针对传统矢量变频器成本高、结构复杂等问题,设计了一种基于TX8M2260微控制器的矢量变频器设计方案,该方案充分利用了TX8M2260的高性能低功耗特性以及其特有的硬件加速单元(MDU),并且采用了一种结构紧凑、成本效益高且高度集成化的硬件架构。通过对基于FOC理论的控制算法的实施和对硬件设计的优化,提出的矢量变频器在TX8M2260平台上进行了实现和实验验证。实验结果表明,所设计的矢量变频器成功实现了要求的各项功能,并具有良好的动态性能和稳定性,这进一步证实了这种矢量变频方案的方便有效。

CD47基因mRNA在人恶性胸膜间皮瘤中的表达及意义

目的:分析CD47基因mRNA在MPM细胞和组织中的表达,并评价其与MPM患者临床病理特征及预后的关系。方法:采用RT-qPCR分析人正常胸膜间皮LP9细胞系和MPM细胞系NCI-H28(上皮样型)、NCI-H2052(肉瘤样型)、NCI-H2452(双相混合型)中CD47基因mRNA表达量;采用RT-qPCR检测12例MPM组织及配对正常胸膜组织中CD47基因mRNA表达量。通过Oncomine数据库对非瘤组织与MPM组织中CD47基因的表达差异进行分析。利用TCGA数据库对CD47基因mRNA表达量与MPM临床病理特征的相关性进行分析。构建Kaplan-Meier模型探讨CD47基因mRNA表达量对MPM患者预后的影响。利用cBioportal在线工具对CD47与MPM肿瘤标志物基因的表达进行相关性分析。结果:RT-qPCR检测和Oncomine数据库检索发现,与配对正常胸膜细胞和组织相比,MPM细胞和组织中CD47基因mRNA的表达量均呈现显著的增加(P<0.01)。CD47基因表达量与MPM患者肿瘤类型相关(P<0.05)。CD47基因表达量与MPM患者总生存率和无疾病进展生存率均无显著关联(Logrank P> 0.05)。Cox多因素分析表明,非上皮性型肿瘤是导致MPM患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。CD47基因表达与EFEMP1、MSLN和CALB2基因的表达具有显著正相关(P<0.01)。结论:CD47基因mRNA在MPM细胞和组织中均呈现显著增高,其表达量与MPM患者的肿瘤类型相关,但CD47基因mRNA表达量与MPM患者预后之间无显著关联。

基于GEO数据挖掘分析恶性胸膜间皮瘤相关枢纽基因及其通路

基于GEO数据挖掘分析恶性胸膜间皮瘤(MPM)相关枢纽基因及其信号通路。从GEO数据库下载GSE51024数据集矩阵数据,应用R软件limma包筛选差异表达基因(DEGs),应用ggplot 2和pheatmap包对差异基因进行可视化展示,应用DAVID在线数据库对DEGs进行GO分析和KEGG通路分析,运用STRING和Cytoscape软件构建DEGs的蛋白质-蛋白质相互作用网络并筛选出枢纽基因。通过GEPIA数据库对枢纽基因的表达进行验证,Kaplan-Meier法分析各枢纽基因的预后价值。获得了1259个DEGs,包括351个上调基因及908个下调基因。GO分析和KEGG通路富集分析表明,DEGs主要参与PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路、补体系统、细胞外基质受体相互作用、细胞周期、蛋白质消化和吸收、白细胞跨内皮迁移以及病毒蛋白与细胞因子和细胞因子受体的相互作用、细胞黏附分子。利用Cytoscape筛选出与MPM相关的10个枢纽基因,分别是KIF20A、DLGAP5、NCAPG、CCNB1、KIF23、KIF11、BUB1B、MAD2L1、CCNB2、TTK。枢纽基因高表达的MPM患者OS均显著低于低表达的患者,表明这些基因的高表达患者预后不良。本研究获得的10个枢纽基因可能是MPM潜在的诊断和预后标志物。

赖氨酰氧化酶(LOX)家族蛋白质与肺癌发生发展的研究进展

赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)家族由LOX和4种LOX样蛋白(lysyl oxidase like 1-4,LOXL1-4)组成,主要作用于细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的重塑以及胶原和弹性纤维的交联。肺癌是全世界范围内第二大常见癌症,其发病率仅次于乳腺癌,死亡率第一。近年来,越来越多的研究表明,LOX家族与肺癌细胞增殖、迁移、侵袭和转移等过程密切相关。本综述介绍LOX家族各个成员在肺癌发生和进展中的作用机制及其研究进展。

CD24基因在人恶性胸膜间皮瘤中的表达及其与预后的关系

目的分析CD24基因在恶性胸膜间皮瘤(MPM)组织和细胞中的表达水平,探讨其与MPM患者临床病理特征及预后的关系。方法于2021年2月,利用UALCAN数据库分析下载的87例MPM患者CD24基因表达量与临床病理特征的关系。利用TIMER 2.0平台探讨MPM中CD24表达与肿瘤免疫浸润性细胞的关系,利用cBioportal在线工具分析CD24基因与MPM肿瘤标志物基因表达的相关性。采用RT-qPCR分析人正常胸膜间皮细胞系LP9和MPM细胞系NCI-H28(上皮型)、NCI-H2052(肉瘤型)、NCI-H2452(双相混合型),以及18例患者MPM组织及配对的非肿瘤胸膜组织中CD24基因表达量;采用免疫组化分析非肿瘤胸膜组织与MPM组织中CD24蛋白的表达差异。构建Kaplan-Meier模型探讨CD24基因表达量对MPM患者预后的影响,Cox回归分析MPM患者的预后影响因素。结果无TP53突变MPM患者CD24基因表达量明显高于TP53突变MPM患者(P<0.05)。MPM组织中CD24基因表达水平与B细胞呈正相关(r_(s)=0.37,P<0.001)。CD24基因表达与血小板反应蛋白2(THBS2)的表达呈正相关(r_(s)=0.26,P<0.05),与表皮生长因子含腓骨样胞外基质蛋白1(EFEMP1)、间皮素(MSLN)和钙结合蛋白2(CALB2)的表达呈负相关(r_(s)=-0.31、-0.52、-0.43,P<0.05)。RT-qPCR检测发现,MPM细胞(NCI-H28、NCI-H2052和NCI-H2452)中CD24基因表达水平均明显高于正常胸膜间皮LP9细胞,MPM组织中CD24基因表达水平明显高于配对的非肿瘤胸膜组织(P<0.05)。免疫组化结果显示,上皮型和肉瘤型MPM组织CD24蛋白表达量高于配对的非肿瘤胸膜组织。与CD24基因低表达比较,CD24基因高表达MPM患者总体生存率(HR=2.100,95%CI:1.336~3.424)和无疾病进展生存率(HR=1.800,95%CI:1.026~2.625)降低(P<0.05)。Cox多因素分析显示,与双相混合型比较,上皮型是MPM患者预后的保护因素(HR=0.321,95%CI:0.172~0.623,P<0.001);与CD24基因低表达比较,CD24基因高表达是MPM患者预后的独立危险因素(HR=2.412,95%CI:1.291~4.492,P=0.006)。结论CD24基因和蛋白在MPM组织中均呈现高表达,且CD24基因高表达提示MPM患者预后不良。