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Zn^(2+)沉淀法提取茶多酚工艺研究
被引量:
6
1
作者
杨晓萍
钟梅
+1 位作者
周帅祥
毛丹青
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期122-125,共4页
对Zn2+沉淀法提取茶多酚的工艺条件进行了研究。结果表明,影响Zn2+沉淀茶多酚的因素主要依次为,pH值、ZnSO4用量、沉淀时间;影响茶多酚Zn2+络合物转溶效果的因素依次为,转溶时间、料酸比、HCl浓度。茶多酚沉淀的最佳工艺条件为:溶液pH值...
对Zn2+沉淀法提取茶多酚的工艺条件进行了研究。结果表明,影响Zn2+沉淀茶多酚的因素主要依次为,pH值、ZnSO4用量、沉淀时间;影响茶多酚Zn2+络合物转溶效果的因素依次为,转溶时间、料酸比、HCl浓度。茶多酚沉淀的最佳工艺条件为:溶液pH值7.0,按m(茶多酚)∶m(ZnSO4)=1∶3的比例加入ZnSO4,沉淀20min;茶多酚Zn2+络合物最佳转溶条件为:按1g∶4mL料酸比加入4mol/LHCl,转溶15min,在此工艺条件下,茶多酚得率为23.04%,纯度达90%。
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关键词
茶多酚
ZN^2+
沉淀法
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职称材料
水稻镁离子螯合酶调控蛋白Gun4羧基末端的功能分析
被引量:
1
2
作者
黄平
罗韬
+1 位作者
周帅祥
罗美中
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1017-1024,共8页
植物叶绿素生物合成途径(镁分支)中的第一个酶是镁离子螯合酶,它由I(ChlI)、D(ChlD)和H(ChlH)三个亚基组成.各亚基不仅参与叶绿素的生物合成,而且还与叶绿体到细胞核的反向信号传导有关.Gun4是一个卟啉结合蛋白,它能提高植物镁离子螯合...
植物叶绿素生物合成途径(镁分支)中的第一个酶是镁离子螯合酶,它由I(ChlI)、D(ChlD)和H(ChlH)三个亚基组成.各亚基不仅参与叶绿素的生物合成,而且还与叶绿体到细胞核的反向信号传导有关.Gun4是一个卟啉结合蛋白,它能提高植物镁离子螯合酶的活性,在缺乏Gun4的条件下,镁离子螯合酶整个复合物非常不稳定,不足以开始催化反应.我们以前的研究发现,Gun4的C末端几个氨基酸具有重要作用.在本文中,通过缺失突变,获得了C端缺失了8个氨基酸残基突变的Gun4(Gun4L).酵母双杂交与GST-pull down实验发现,Gun4L仍能与H亚基相互作用,原核表达和纯化Gun4L和镁离子螯合酶各亚基后,重组镁离子螯合酶的酶活分析证实,Gun4L对镁离子螯合酶的活性失去了激活作用.
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关键词
Gun4
镁离子螯合酶
酵母双杂交
GST-pull
DOWN
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职称材料
题名
Zn^(2+)沉淀法提取茶多酚工艺研究
被引量:
6
1
作者
杨晓萍
钟梅
周帅祥
毛丹青
机构
华中农业大学园艺林学学院
华中农业大学茶学专业
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期122-125,共4页
基金
湖北省自然科学基金资助项目(No.2004ABA136)
文摘
对Zn2+沉淀法提取茶多酚的工艺条件进行了研究。结果表明,影响Zn2+沉淀茶多酚的因素主要依次为,pH值、ZnSO4用量、沉淀时间;影响茶多酚Zn2+络合物转溶效果的因素依次为,转溶时间、料酸比、HCl浓度。茶多酚沉淀的最佳工艺条件为:溶液pH值7.0,按m(茶多酚)∶m(ZnSO4)=1∶3的比例加入ZnSO4,沉淀20min;茶多酚Zn2+络合物最佳转溶条件为:按1g∶4mL料酸比加入4mol/LHCl,转溶15min,在此工艺条件下,茶多酚得率为23.04%,纯度达90%。
关键词
茶多酚
ZN^2+
沉淀法
Keywords
TP, Zn^2 + , sedimentation method
分类号
TQ28 [化学工程—有机化工]
下载PDF
职称材料
题名
水稻镁离子螯合酶调控蛋白Gun4羧基末端的功能分析
被引量:
1
2
作者
黄平
罗韬
周帅祥
罗美中
机构
华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1017-1024,共8页
基金
国家自然科学基金项目(No.30971748)资助~~
文摘
植物叶绿素生物合成途径(镁分支)中的第一个酶是镁离子螯合酶,它由I(ChlI)、D(ChlD)和H(ChlH)三个亚基组成.各亚基不仅参与叶绿素的生物合成,而且还与叶绿体到细胞核的反向信号传导有关.Gun4是一个卟啉结合蛋白,它能提高植物镁离子螯合酶的活性,在缺乏Gun4的条件下,镁离子螯合酶整个复合物非常不稳定,不足以开始催化反应.我们以前的研究发现,Gun4的C末端几个氨基酸具有重要作用.在本文中,通过缺失突变,获得了C端缺失了8个氨基酸残基突变的Gun4(Gun4L).酵母双杂交与GST-pull down实验发现,Gun4L仍能与H亚基相互作用,原核表达和纯化Gun4L和镁离子螯合酶各亚基后,重组镁离子螯合酶的酶活分析证实,Gun4L对镁离子螯合酶的活性失去了激活作用.
关键词
Gun4
镁离子螯合酶
酵母双杂交
GST-pull
DOWN
Keywords
Gun4
Mg-chelatase
yeast two-hybrid system
GST-pull down
分类号
Q71 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Zn^(2+)沉淀法提取茶多酚工艺研究
杨晓萍
钟梅
周帅祥
毛丹青
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
下载PDF
职称材料
2
水稻镁离子螯合酶调控蛋白Gun4羧基末端的功能分析
黄平
罗韬
周帅祥
罗美中
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
下载PDF
职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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