纳米氧化锌晶须ZnOw抗菌与抗病毒效果的初步研究

采用菌落计数法及纸片扩散法对甲、乙、丙、丁四种纳米氧化锌晶须ZnOw复合抗菌材料进行抑菌效果检验,并采用血凝实验对其抗病毒效果进行了初步研究。结果表明这四种复合材料均有一定的抗菌与抗病毒效果,而其中丙药物的效果最好,100ppm的丙药物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、巨大芽胞杆菌、枯草杆菌、四联球菌基本达到了100%的抑制效果,并且随着作用时间的延长抑菌效果也增强,在作用60min时对大肠杆菌抑制率达到100%,作用120min对金黄色葡萄球菌的抑制率达到95%以上。同时,1000ppm的丙药物可使新城疫病毒的凝集价低于27,抑制效果显著。

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

对重庆某猪场病死仔猪,经剖解从气管和肺脏上分离得到一株革兰氏阴性短杆菌,通过实验室诊断,表明该菌在血培养基上生长并呈现β溶血,生长需要NAD,尿素酶等呈阳性;CAMP试验呈阳性;能感染小白鼠并对小白鼠有很强的致病作用。通过实验室诊断结果,结合发病猪群的流行病学特征、临床症状和病理学特征,最终鉴定此菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。

作物分枝的分子调控研究进展

分枝的数量及角度是决定作物株型的重要农艺性状。有效分枝数决定着作物的穗数或荚果数,进而决定着作物的产量;而分枝角度与光合效率、种植密度和抗病性密切相关,不仅影响作物的产量,也会影响作物的品质。由于分枝在作物生产中具有十分重要的作用,吸引了越来越多的研究者的注意,多个与分枝性状相关的关键基因被鉴定,分枝数目调控的分子机制研究取得了重要进展。过去的研究表明作物分枝受严格的遗传调控,同时也受环境条件的影响。综述了与作物分枝性状相关的基因克隆、表达、功能和分子调控机理方面的研究进展,以及环境因素对分枝的影响,探讨分枝调控在作物品种改良中的应用。

比较转录组分析揭示花生种皮花青素积累的分子调控机制

花青素作为一种抗氧化物质,具有多种保健功效。与其他颜色花生相比,黑种皮花生具有良好的感官品质,且花青素含量更高。为了揭示花生黑种皮花青素形成和调控的分子机理,本研究以黑种皮花生(YH29)和粉红种皮花生(WH10)为研究对象,通过RNA-seq技术比较其转录组的差异。结果表明,与粉红种皮花生相比,黑种皮花生中1 539个基因表达上调,1 275个基因表达下调。KEGG分析发现花青素生物合成、苯丙素生物合成、类黄酮生物合成等多个与色素积累相关的通路在黑色种皮花生中富集。在黑种皮花生中,苯丙氨酸解氨酶、查尔酮合成酶等5个与花青素合成相关的关键酶基因表达上调,而与花青素生物合成途径竞争同一底物的一些关键酶基因,如柚皮素和甘草素基因,则表达下调,这使得有更多的底物流向花青素合成途径,这些基因的协同表达可能是黑种皮花青素高水平积累的关键。另外,两个R2R3-MYB转录因子在黑种皮花生中也表达上调,可能是引起花青素合成关键基因表达差异的关键因素。我们的研究结果为深入研究花生种皮花青素合成的分子机理及培育高花青素含量的花生新品种提供了参考。

花生重要农艺性状QTL/基因定位研究进展

培育高产、高抗、优质的作物新品种是确保粮食安全、促进农业可持续发展的重要基础。分子育种能够提高后代筛选效率、缩短育种进程,是作物新品种培育的重要手段,而重要农艺性状QTL/基因定位是分子育种的前提。花生是我国总产第一的油料作物,近年随着基因组学、分子生物学的进步,花生重要农艺性状QTL/基因定位研究取得了重大进展。本文综述了花生遗传图谱及QTL/基因定位的研究进展,并对未来发展进行展望。

利用SNP芯片结合BSA的方法定位花生黑色种皮颜色基因

种皮颜色是花生的重要农艺性状。本研究利用粉红种皮×黑种皮的两个分离群体(WH10/YH29,GT-C20/YH29)的F2:3家系,分别构建了粉红色和黑色种皮的极端池,并利用花生二代SNP芯片(Axiom_Arachis2,r2)结合集群分离分析法(bulked segregate analysis,BSA)对花生黑种皮基因进行了定位研究。SNP芯片检测和生物信息学分析结果表明,控制花生黑色种皮的基因定位在Arahy.10染色体。在Arahy.10染色体上,总共146(82%)的SNP位点富集在10~29 Mb和70~109 Mb两个区间内。生物信息学分析表明,在这两个区段内有5个SNP位点在外显子区,全部位于70~109 Mb区间。此外,本研究还在70~109 Mb内筛选到一个与黑种皮性状紧密连锁的SSR标记pTsaSSR107.16,表明该区间可能包含控制花生黑种皮的基因,该结果将为花生黑色种皮基因的精细定位提供参考。另外,本研究结果还表明SNP芯片结合BSA分析可以作为花生基因初定位的工具,其推广和应用将促进花生基因定位的研究进程。