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G蛋白偶联受体的共同激活机制 被引量:3
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作者 周庆同 戴之卓 赵素文 《自然杂志》 2021年第1期45-52,共8页
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)构成人体中最庞大的膜蛋白家族,也是最重要的一类药物靶标。随着GPCR结构解析技术的突破,目前已破解八十余个受体的400多个结构,揭示出GPCR复杂多样的配体结合模式和跨膜信号转导机制。... G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)构成人体中最庞大的膜蛋白家族,也是最重要的一类药物靶标。随着GPCR结构解析技术的突破,目前已破解八十余个受体的400多个结构,揭示出GPCR复杂多样的配体结合模式和跨膜信号转导机制。近年来,残基相互作用计算已实现对GPCR构象变化的精细描述,揭示出A家族GPCR存在共同的激活机制。文章简要回顾GPCR激活机制研究的方法和创新点,并对A家族GPCR共同激活机制如何推动功能研究和药物研发进行展望。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 激活机制 别构调控 药物开发
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Virtual Screening of Human O-GIcNAc Transferase Inhibitors
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作者 周庆同 梁好均 Eugene Shakhnovicha 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期374-380,I0002,共8页
O-GlcNAc transferase (OGT) is one of essential mammalian enzymes, which catalyze the transfer of N-acetylglucosamine from UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) to hydroxyl groups of serines and threonines (Ser/Thr... O-GlcNAc transferase (OGT) is one of essential mammalian enzymes, which catalyze the transfer of N-acetylglucosamine from UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) to hydroxyl groups of serines and threonines (Ser/Thr) in proteins. Dysregulations of cellular O-GlcNAc have been implicated in diabetes, neurodegenerative disease, and cancer, which brings great interest in developing potent and specific small-molecular OGT inhibitors. In this work, we performed virtual screening on OGT catalytic site to identify potential inhibitors. 7134792 drug-like compounds from ZINC (a free database of commercially available compounds for virtual screening) and 4287550 compounds generated by FOG (fragment optimized growth program) were screened and the top 116 compounds ranked by docking score were analyzed. By comparing the screening results, we found FOG program can generate more compounds with better docking scores than ZINC. The top ZINC compounds ranked by docking score were grouped into two classes, which held the binding positions of UDP and GlcNAc of UDP- GlcNAc. Combined with individual fragments in binding pocket, de novo compounds were designed and proved to have better docking score. The screened and designed compounds may become a starting point for developing new drugs. 展开更多
关键词 O-GlcNAc transferase Virtual screening INHIBITOR ZINC FOG Drug design
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高中英语“书面表达”教学尝试
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作者 周庆同 《重庆教育学院学报》 1995年第4期89-90,共2页
“英语教学的任务是通过基本训练的途径培养学生运用英语的能力。”这是《全日制中学英语教学大纲》给我们英语教师提出的任务和要求。《大纲》又指出:“写,是书面表达和传递信息的交际能力。培养初步写的能力,是英语教学的目的之一。... “英语教学的任务是通过基本训练的途径培养学生运用英语的能力。”这是《全日制中学英语教学大纲》给我们英语教师提出的任务和要求。《大纲》又指出:“写,是书面表达和传递信息的交际能力。培养初步写的能力,是英语教学的目的之一。”根据《大纲》要求,近年来高考的 MET 试题把书面表达题作为一个重要题型,以考核学生综合运用英语知识的能力。 展开更多
关键词 书面表达题 英语教学大纲 中学生 综合运用 交际能力 运用英语 中学英语教师 课文 基本训练 培养学生
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