肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭56例临床分析

目的观察肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选取2008年6月～2011年6月在本院治疗的早、中期慢性肾功能衰竭患者112例,随机分为实验组和对照组各56例。对照组采取慢性肾衰竭常规基础治疗,实验组在常规基础治疗的前提下使用肾衰宁胶囊。对两组进行临床症状的观察和血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的检测。结果治疗1个疗程后,实验组显效20例(35.7%),有效22例(39.3%),无效14例(25.0%),总有效率为75.0%,肌酐和血尿素氮检测结果均明显下降(P<0.05);对照组显效9例(16.1%),有效16例(28.6%),无效31例(55.3%),总有效率为44.7%,肌酐和血尿素氮检测结果有所下降(P<0.05),但不如实验组明显。结论肾衰宁胶囊能够起到改善肾功能、延缓肾功能衰竭的作用,能够降低患者肌酐和血尿素氮,值得推广。

血液灌流临床应用综述

血液灌流是指经患者血液引出并净化的过程,最初只是用于治疗急性中毒患者,目前仍然是其最主要的应用。但随着医学的不断发展创新,发现血液灌流在治疗其他一些病症的方面也起到了明显的作用。如今此技术被逐渐用于治疗尿毒症、危重症、红斑狼疮、重型肝炎等患者的紧急救治中。

重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床应用分析

目的了解重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗肾性贫血的临床效果，为临床合理用药提供依据。方法对59例慢性肾性贫血患者采用皮下注射rhEPO治疗，每周三次，连续8周，同时补充右旋糖酐铁，叶酸和维生素B12，疗程结束后判定临床疗效，对比分析治疗前后Hb、网织红细胞（Rc）、红细胞压积（HCT）以及外周血异型红细胞百分率。结果显效23例，有效27例，无效9例，总有效率为84．7％（50／59）；发生不良反应11例，其中血压增高6例，头痛3例，注射部位疼痛2例，经对症处理后好转，未影响治疗。治疗后HCT、Hb、Rc均明显升高，异型红细胞明显减少，治疗前后比较差异有统计学意义仍〈0．05）。结论rhEPO治疗肾性贫血，安全、有效，不良反应少，值得临床推广应用。

缬沙坦在高血压病人防治心衰中的临床疗效研究

目的研究缬沙坦在防治高血压病人心衰的疗效及安全性。方法将120例心力衰竭合并有高血压的患者随机分成拉西地平组、贝拉普利组和缬沙坦组,每组各4O例。各组病人在常规接受洋地黄强心、利尿、扩血管药物的基础上每天分别口服一次拉西地平4～8mg、贝拉普利10～20mg、缬沙坦80～160mg,共治疗10个月。治疗前后测血压、左室舒张末期前后径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF),每搏输出量(SV)。结果治疗10个月后三组血压均明显下降(P>0.05),但彼此间差异无统计学意义(P>O.05),LVEDD有不同程度缩小,差异无统计学意义(P>O.05),LVEF、SV增加显著(P<0.05)。三组间血压、LVEDD、LVEF差异无统计学意义(P>0.05)。副作用方面:拉西地平组出现个别病人有心衰加重和下肢、足踝部水肿表现,贝那普利组出现干咳、皮疹、血管神经性水肿等,缬沙坦组个别病人出现一过性皮疹,但总体副作用明显少于贝那普利组和拉西地平组。结论缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者有较好的效果,病人依从性较好,且不良反应发生率低。

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组采取常规治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用参麦注射液静滴,比较2组的治疗效果以及不良反应。结果:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为75.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组每搏输出量、心输出量、左室舒张末期内径、左室射血分数等心功能参数的改善均优于对照组。2组不良反应无显著性差异。结论:参麦注射液能有效改善CHF患者的心功能状况,且安全性高。