304不锈钢在NaCl-(NH_4)_2SO_4-NH_4Cl溶液中的腐蚀行为

用电化学极化曲线和交流阻抗方法,研究了对304不锈钢(304SS)在3%NaCl和NaCl-(NH4)2SO4-NH4Cl混合溶液中的腐蚀行为.结果表明,在混合溶液中浸泡750 h后,304SS仍然保持良好的钝化状态,其平均腐蚀电流密度为0.056 mA/cm2.根据交流阻抗研究结果,不锈钢在3%NaCl溶液中,主要表现出裸金属表面的点蚀和形成一定程度的钝化膜的特征,在2.0 g/L NaCl、0.67 g/L(NH4)2SO4、2.3 g/L NH4Cl混合溶液中,不锈钢表面形成稳定致密的钝化膜的典型特征.此钝化膜的电阻远小于腐蚀反应极化电阻.即使在形成良好的钝化膜的情况下,不锈钢所表现出的优良的抗腐蚀性能主要是由于金属表面活性点的钝化,而非钝化膜对离子导电或者对反应物/产物的扩散过程的阻隔作用.

304不锈钢在垃圾渗滤液中的腐蚀行为

用电化学极化曲线和电化学阻抗法研究了304不锈钢在垃圾渗滤液中的腐蚀行为.结果表明,在垃圾渗滤液中,不锈钢的腐蚀电位在-0.30^-0.60 V范围内波动,浸泡888小时后,平均腐蚀电流密度为2.829μA/cm2;不锈钢在垃圾渗滤液中具有良好的抗腐蚀性能,主要是由其表面活性点钝化引起的,并非钝化膜的阻隔作用.

环氧树脂涂覆碳钢在垃圾渗滤液中的腐蚀行为

用极化曲线和电化学阻抗谱法研究了环氧树脂涂覆碳钢在NaCl-(NH_4)_2SO_4-NH_4Cl混合溶液与垃圾渗滤液中的腐蚀行为。结果表明,在混合溶液与垃圾渗滤液中,环氧树脂涂覆碳钢的腐蚀电位分别在-0.47 V～-0.61 V和-0.60 V～-0.68 V范围内波动,垃圾渗滤液比混合溶液的腐蚀性更强,环氧树脂涂膜在两种腐蚀液中有良好的稳定性和防腐作用。

微乳液法合成Fe-Co-Ni合金纳米微粒

采用油包水（W/O）微乳液法,以KBH4为还原剂,在水相-Triton X 100-异丙醇-环己烷组成的W/O微乳液中还原二价铁、钴、镍盐,合成Fe-Co-Ni合金纳米微粒。考察反应气氛、温度、时间和洗涤溶液对反应的影响,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对合成的纳米微粒的形貌、结构进行检测。研究结果表明：在25-30℃的N2中反应1 h,得到的产物待丙酮破乳后用无水乙醇洗涤结果最佳。合成的Fe-Co-Ni合金是粒径为1-3 nm的球状微粒。

乙醇脱氢酶在聚苯胺-聚丙烯酸修饰电极上的固定及表征

采用循环伏安法在铂电极上于0．5mol／L苯胺-2．5mol／LHCI-15％（质量分数）聚丙烯酸的水溶液中制备聚丙烯酸掺杂的聚苯胺膜；并在0．25mol／L磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液（pH=7）中测试掺杂后的聚苯胺膜的电化学性能，聚苯胺-聚丙烯酸（PAn-PAA）复合膜修饰电极在电位为-0．2～0．4V时出现1对稳定的氧化还原峰，与PAn修饰电极相比，它在此中性缓冲溶液中具有更好的导电性和电化学活性，可用作固定酶的载体和酶催化反应的电子传递媒介。实验中采用两步法将乙醇脱氢酶（ADH）固定至PAn-PAA复合膜中，用循环伏安（CV）、交流阻抗（EIS）和扫描电镜（SEM）等方法对固定乙醇脱氢酶前后膜的性能进行表征。结果表明ADH已固定至复合膜中。

以Pd-MoO_2/C为阳极催化剂的乙醇燃料电池

制备了Pd-MoO2/C作为乙醇阳极催化剂,循环伏安,计时电流测试结果表明该催化剂对乙醇氧化具有良好的活性和稳定性能。制备了以Pd-MoO2/C作催化剂的阳极,与空气电极组装了乙醇燃料电池,采用恒流放电法测试了电池的放电性能。组装了4个单电池组成的电池组,以该电池组负载一个2.5 V 0.3 A的灯泡,在常温下可稳定运行。向电池的阳极槽中添加乙醇,电池可持续放电。

锌溴液流电池技术研究

锌溴液流电池比能量和比功率高,在深度放电条件下,循环工作性能优于传统的铅酸电池,这使得它成为最具吸引力的贮能技术之一。概述了锌溴液流电池的研究历史、现状及一些技术问题。

二次锌-空气电池锌负极研究

为了开发可充电式锌-空气电池,研究了二次锌负极。以制备的亚氧化钛作为添加剂,考察其对电池性能的影响。通过阳极极化曲线、交流阻抗图谱研究了添加一定量亚氧化钛对锌-空气电池充放电性能、循环寿命等的影响。实验表明:锌-空气电池锌负极中添加适量亚氧化钛可以减缓锌负极的形变,并且可以显著提高锌负极的循环寿命。

碱性燃料电池Co-N/C复合催化剂的电化学性能

碳黑经过酸处理后再加入醋酸钴经氨气900℃热处理后,以其制备的气体扩散电极在6mol·L―1KOH溶液中对氧还原反应(ORR)的电催化性能得到大大提高.XRD物相分析表明:碳粉中加入醋酸钴经氨气热处理生成了氮化钴(Co5.47N).通过极化曲线和交流阻抗方法对制备的气体扩散电极在空气中的性能进行了研究.室温时在-0.2V(vs.Hg/HgO)电位下,未经处理的碳电极对氧还原基本没有电流产生;用酸处理后的碳电极在空气中的电流密度提高到57mA·cm―2;而Co-N/C复合电极在同样条件下电流密度可达170mA·cm―2,交流阻抗显示氮化物的生成减小了氧还原反应的阻抗,增强了对氧还原反应的电催化作用.

铁液中镁硫平衡

用密闭容器蒸汽法测定了１６００℃下，纯铁液中镁硫平衡时的镁硫溶度积为Ｋ＿（ＭｇＳ）￣′＝２．３６×１０￣（－４），求得平衡常数Ｋ＿（ＭｇＳ）＝２．１０×１０￣（－４）。

纳米晶型MnCo_2O_4的微波加热法制备及其电催化性能

以Co和Mn的醋酸盐为原料，采用共沉淀法制得草酸盐前驱物，加入一定量微波吸波剂乙炔黑后，用微波进行热处理制得复合氧化物MnCO2O4．X射线衍射和扫描电镜结果表明，产物为纳米晶型，结晶良好，纯度较高，粒径为10～20nm且分布均匀．在室温下、空气气氛中，以6mol／L的KOH溶液为电解液测试了由MnCO2O4制备的空气扩散电极对氧还原反应的催化效果．极化曲线显示，在-0．2V（σsHg／HgO）电位下，氧还原反应电流密度达96mA／cm^2.为显示微波加热法的优越性，用马弗炉煅烧制备了MnCO2O4，并对两种热处理方法所得产物的物化性能进行了比较．

Co纳米颗粒的微乳法制备及对乙醇阳极氧化的催化性能研究

采用微乳法制备得到Co的纳米颗粒,X射线衍射和透射电镜分析显示产物平均粒径为15nm,粒度分布均匀。用循环伏安、计时电流和交流阻抗方法测试了制备得到的Co纳米材料的电化学性能。实验结果表明,Co纳米颗粒对常温下碱性介质中乙醇的电化学氧化有显著的催化效果。

应用于氧还原电极的新型Co-PAn-C复合催化材料

借鉴美国LosAlamos国家实验室报告的应用于燃料电池氧电极的新型Co-PPy-C(PPy,polypyrrole)复合物催化材料,提出Co-PAn-C(PAn,polyaniline)复合材料可能对氧的电化学还原也具有催化活性,并首次制备出Co-PAn-C复合催化材料.发现Co-PAn-C对氧还原有显著的催化效果,碱性介质中氧气气氛下,电极电位为-0.2 V vs.Hg/HgO时电流密度达到128mA·cm-2,性能也比较稳定.初步研究了Co-PAn-C对ORR(oxygen reduction reaction)的催化机理,可能是在结构中形成了Co-N活性位置,影响了氧和反应中间产物在电极上的吸附和脱附过程.

Al-空气电池阴极材料的制备及电性能

以Co、Mn硝酸盐为原料,加入一定量微波吸波剂Vulcan XC-72,用微波进行热处理制备了纳米复合氧化物MnCo2O4阴极材料。用热重(TG)分析了形成过程;通过扫描电镜仪(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征得知产物结晶良好,纯度高,平均粒径约15 nm,且分布均匀;在室温下、空气气氛中,以6 mol/L KOH为电解液、三电极体系中测试了由产物所制备的空气扩散电极对氧还原反应的催化效果,极化曲线显示:在-0.2 V(vs.Hg/HgO)电位下,ORR电流密度达96 mA/cm2;对由产物所制备的空气电极及纯金属Al片所组装的Al-空气电池进行了放电性能测试,效果良好。

SrRuO_3阳极催化剂的制备及对乙醇电催化氧化性能研究

用溶胶凝胶法制备了钙钛矿型氧化物SrRuO3,热重分析和X射线衍射分别对制备过程和产物进行了分析和表征。采用循环伏安、计时电流和交流阻抗方法测试了所得产物对常温下碱性介质中乙醇电化学氧化的催化性能。循环伏安曲线、计时电流和交流阻抗结果表明:在乙醇溶液中,阳极电流密度明显大于氢氧化钾溶液中的阳极电流密度,并且随着电极中SrRuO3含量的增加,电流密度也大幅度增加,在乙醇溶液中,SrRuO3电极的电荷迁移阻抗明显降低。SrRuO3对乙醇电化学氧化具有良好的催化作用。

应用于锌-空气电池的新型碳载钴-聚噻吩复合催化剂

采用化学氧化聚合法合成了以碳为载体的钴-聚噻吩复合物(Co-PTh/C)作为气体扩散电极氧还原催化剂。通过扫描电子显微镜-能量色散X射线能谱(SEM-EDX)、透射电子显微镜(TEM)等测试技术对催化剂进行表征。结果表明,Co-PTh/C催化剂颗粒的粒径为10～30nm,且分布均匀。利用极化曲线、交流阻抗等电化学方法测试了其在碱性介质中(6mol/LKOH)对氧还原的催化性能。此催化剂在碱性介质中空气气氛条件下,电极电位在-0.20V(vs.Hg/HgO)时电流密度达到0.152A/cm2,催化性能高于质量分数5%Pt/C,显示出优越的氧还原电催化性能。采取催化层/集流体/扩散层的排布方式,以纯锌为负极,6mol/L的KOH为电解液,将气体扩散电极与锌负极组装成锌-空气电池。电池以0.075A/cm2进行恒流放电,放电电压为1.1V且性能稳定。

碳载钴酞菁催化剂的一步法制备及其在碱性条件下对氧的电催化还原

通过固相加热,一步合成了以VulcanXC-72(碳黑)为载体的碳载钴酞菁(CoPc/C)复合催化剂,其可用作空气电极的氧还原催化剂。通过X射线衍射、红外光谱等测试技术对催化剂进行了表征。利用极化曲线和交流阻抗(EIS)方法测试了其在碱性介质(6mol/LKOH)中对氧还原的催化性能。结果显示,得到的产物为CoPc/C复合物,平均粒径30nm。以磷酸处理的碳黑为载体,在600℃下制备的CoPc/C复合催化剂表现出最佳的催化活性。以其制备的电极在空气气氛下-0.03V(Hg/HgO)电位时即可产生明显氧还原电流,-0.2V时电流密度达90×10-3A/cm2。

NaBH_4的水性还原法制备纳米铜颗粒(英文)

在碱性溶液中用NaBH4还原Cu2+制备纳米铜颗粒,研究NaBH4浓度和滴加速率对Cu纳米颗粒制备的影响。反应的最佳条件是:0.2mol/LCu2+,溶液pH12,温度313K,1%明胶作为分散剂,将0.4mol/LNaBH4溶液以50mL/min的速率加入CuSO4溶液中。氨水是最佳的络合剂。采用一系列实验研究不同时间点的反应进程。

锌-空气电池Co-PPy-C复合催化剂的电化学性能研究

采用化学氧化聚合法合成了以碳为载体的钴-聚吡咯(PPy)配合物Co-PPy-C,作为气体扩散电极的氧还原催化剂。利用极化曲线、交流阻抗、计时电流等电化学方法测试了其在碱性介质中(6 mol/L KOH)氧气气氛条件下氧还原的催化性能。电极电位在-0.20 V vs.Hg/HgO时,催化剂电流密度达到158 mA/cm2,显示出优越的氧还原电催化性能;采取催化层/集流体/气体扩散层的排布方式,以纯锌为负极,6 mol/L的KOH为电解液,将气体扩散电极与锌负极组装成锌-空气电池。电池以80 mA/cm2进行恒流放电,放电电压为1.0 V,且性能稳定。

Fe_3O_4纳米材料的制备研究

研究用共沉淀法合成Fe3O4纳米颗粒,并系统考察了反应溶液的起始pH、处理温度和处理时间等因素对其晶粒纯度和尺寸的影响。同时研究了有机物包覆和乙醇-水反应体系制备产品。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对合成的纳米微粒的粒径、结构进行了检测。显示得到产物为晶粒生长完全的Fe3O4,平均粒度为14 nm。