盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效

目的探讨盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取南平市建阳区妇幼保健院2016年12月—2018年7月收治的肺炎患儿136例,随机分为对照组和观察组,各68例。对照组患儿采用综合对症处理,观察组患儿在对照组基础上采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗,两组患儿均连续用药7 d。比较两组患儿的临床疗效和肺部湿啰音、咳嗽、发热、气促憋喘消失时间及治疗前后C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC),并观察两组患儿不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患儿肺部湿啰音、咳嗽、发热、气促憋喘症状消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿CRP、WBC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿CRP、WBC低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿的临床疗效确切,其可有效缓解患儿的临床症状,促进疾病快速康复,减轻炎性反应,且安全性高。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析

目的分析对小儿哮喘急性发作患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床疗效。方法方便选择该院2015年12月—2018年12月于此时间段内进行治疗的小儿哮喘急性发作患儿共计86例,将所有患儿根据不同的治疗方法,随机分为2个治疗小组,分别为对照组(43例,仅使用沙丁胺醇治疗),观察组(43例,采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗),对两组的治疗效果进行收集和分析。结果观察组的总有效率(97.67%)、FEV1(3.14±0.67)L、FVC(4.19±0.48)L、PEF值(239.05±28.16)L/min、肺部哮鸣音消失人数比(88.37%)和喘息消失人数比(83.72%)均优于对照组总有效率(83.72%)、FEV1(2.49±0.52)L、FVC(3.28±0.40)L、PEF值(271.40±31.41)L/min、肺部哮鸣音消失人数比(48.84%)和喘息消失人数比(53.49%),差异有统计学意义(χ^2=4.962,P=0.030;t=5.026、9.550、5.029,P=0.001、0.001、0.001;χ^2=15.600、9.120,P=0.001、0.003)。结论在对小儿哮喘急性发作患者实施临床治疗时,应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,能够取得更佳的效果,疗效显著,有较高的使用价值,值得推广。

孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果评价

目的:探讨孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果。方法:选择笔者所在医院儿科2016年1月-2019年1月收治的哮喘患儿100例,按照随机数字表法将其分为两组,每组50例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。比较两组临床疗效、症状及体征改善情况、哮喘急性发作情况、不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为96%,高于对照组的82%(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间均优于对照组(P<0.05)。停药后3个月内观察组哮喘急性发作次数、急诊次数均少于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4%,对照组不良反应发生率为2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠可提高小儿哮喘的临床疗效,安全性良好。

106例手足口病临床诊疗分析

目的分析手足口病预后影响因素,总结诊疗经验。方法选择2014年1月—2017年12月区妇幼保健院收治的106例手足口病患儿作为研究对象,参照指南进行对症支持治疗,早期予抗病毒治疗,选择性应用干扰素、免疫球蛋白联合治疗。根据患儿的临床病情康复情况进行分组,将临床恢复时间长、症状改善慢或疗效不佳,表现为重症化、住院时间超过平均值7日的对象56例纳入不良组;将疗效较好、未重症化、7日内出院的50例纳入优良组,收集资料进行因素分析。结果重症病例6例,发生率5.7%,院前诊疗率达到50.9%,院前误诊率13.2%,反复发热率达到77.4%,表现典型占50.9%,手足口病预后多因素Logistic回归分析显示,年龄、热程、体温峰值、嗜睡精神差、高血糖、EV71阳性、首次注射免疫球蛋白无反应成为独立的危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手足口病整体疗效较好,重症病例、死亡病例逐年减少,但是不同患儿的疗程存在一定的差异,年龄小(3岁以下)、特别是那些反复高热、嗜睡精神差、EV71阳性的重症化患儿,需要重视免疫球蛋白的合理应用。若首次无反应的对象,预后不佳的风险相对较高,病程相对较长。