疾病诊断的一个信息方法

用数学和计算机方法进行疾病诊断有两个基本课题:一是评判与所考虑的疾病群有关的征候及其表现的诊断价值,据以筛选征候,精简资料;二是以诊断价值大的征候为基础,制定诊断判据(或算法),作为作出诊断的准绳。目前比较常用的最大似然法、Bayes公式法及序贯分析法等,只能提供诊断判据,不能评判征候的诊断价值。

具有两个吸收部位的药物动力学

本文提出较为简单的双部位吸收模型,不仅导出了单剂量药动学方程,而且导出了多次给药下的稳态药动学方程。

双部位吸收和肠肝循环并存的药动学模型及生物利用度

一次给药后,不少药物的血浆浓度一时间曲线可出现双峰或多峰,肠肝循环和经胃肠道吸收的非齐性被认为是最可能的机制。我们认为,在口服给药的情况下,同时存在这两种机制是完全可能的。本文就这一复合机制提出相应的药动学模型及生物利用度计算方法,并通过模拟说明其应用价值。

米氏消除动力学研究进展

米氏(Michaelis-Menten)消除动力学是重要而常见的一类非线性药物动力学。乙醇、苯妥英、茶碱、水杨酸盐等的体内过程,均呈现这类动力学特性。实际上,由于药物的生物转化、肾小管以及胆的排泌过程均需经酶或载体系统来进行,而这些系统对被作用物是相对特异的,且受其自身能力的限制,所以药物浓度C 随时间t 的下降过程,往往可用米氏方程来描述,即:

试谈定量病理学

试谈定量病理学周怀梧孙伟民（浙江医科大学杭州３１００３１）本世纪是生物医学科学越来越广泛、深入、有效地应用各种数学方法，导致一系列边缘学科应运而生的世纪。数学生态学、数量遗传学、数量分类学、生物控制论、理论流行病学、定量药理学、临床决策分析等等，就...

苯妥英钠剂量方案个体化方法的研究

在通常门诊治疗条件下,监测癫痫病人的血清苯妥英钠浓度,得到一对或一对以上每日剂量稳态水平数据共78例。用我们提出的二点法和PKPM法估计个体动力学参数,进而预测每日剂量,结果令人满意。我们认为,在门诊治疗条件下,把这两种方法结合使用,是更可取的。

炎痛喜康药物动力学的双峰现象

本实验以家兔为对象,研究了炎痛喜康(piroxicam,PIX)药物动力学中的双峰现象并探讨了其产生的机制.实验表明,家兔口服PIX后,血药浓度时间曲线出现双峰,静脉注射PIX后也有一峰形产生.经胆汁引流的家兔静脉注射PIX后,双峰现象消失,血药浓度时间曲线下面积减小,药物平均滞留时间缩短.因此认为PIX的双峰现象是由于药物的肠肝循环所致.本文还测定了PIX的肠肝循环分数.

疾病流行的趋势面分析建模及其应用方法论

针对当前有关疾病“三间”分布的聚集性分析这类方法中存在着的通病，本文尝试运用趋势面分析方法来对分布建模．为此，我们廓清了广于“聚集性”的“趋势性”之概念，将二元多项式的趋势面模型拓广到1～3元；依据设立“对照”原则，导出了与人口的人群、空间、时间分布及其联合相关分布相对应的7个疾病的分布，并且利用其相互间的可对比关系可以作出有关地理相关性的推断．同时，对各分布的趋势面模型拟合改用逐步回归代替完全回归．用这套建模方法成功地对一个实例作了研究．最后，讨论了建模中的有关问题，特别指出了设立“对照”原则在数学应用的方法论上的普遍意义，即数学应用的思维模式与实验科学的思维模式的一致性．

双部位吸收药物的矩分析研究

矩分析与经典的室分析一样，已在药物动力学研究中被广泛采用。关于双部位吸收的药物，我们已提出其室分析方法，本文报道的是对其作矩分析的结果。我们导出了口服给药的平均滞留时间ＭＲＴｐｏ和平均吸收时间ＭＡＴ的计算公式，并利用文献报道的血药浓度数据，验证了这些公式的正确性。

米氏消除的双部位吸收模型及其参数估计方法

本文为符合米氏消除的药物提出一个双部位吸收模型，并且提出一个估计其参数的拟显函数法。

苯妥英的动力学特性

苯妥英常被制成钠盐用于临床,是很常用的一种抗癫痫药,又是一种较佳的抗室性心律失常药。研究表明,苯妥英在人体内的动力学过程,具有与许多药物不同的特点,临床应用中只有充分注意这些特点。

朱桓璧教授传略

2011年，中国生理学会成立85周年之际，学会编辑出版了以王晓民理事长为主编的上下两本图书，上册为《根深叶茂蔚然成荫——中国生理学人物记》，下册为《根深叶茂蔚然成荫——中国生理学团队记》。从本期开始，《生理通讯》将陆续转载，以飨读者。

双部位吸收药动学程序DSAP的研制与应用

某些药物血药浓度-时间曲线的双峰现象可能是由双部位吸收所致。我们已提出了一个较为简单的双部位吸收模型,并研制了相应的程序DS AP。本文介绍了有关DS AP的研究与应用情况。

药物吸收多峰现象的动力学研究(综述)

多峰现象提出的问题按当今通行的药物动力学(简称药动学)理论,一次快速静脉注射后,血药浓度随时间变化的曲线(简称药—时曲线)是单调下降的,一次口服或肌注后的药—时曲线则呈单峰。可是,在动物或人体试验研究中却发现有的药—时曲线呈双峰乃至多峰。图1是一名健康受试者口服100mg毗藜酰胺溶液后测得的双峰药—时曲线。

药物肠肝循环动力学分析程序(PAPEHC)

对于因肠肝循环产生双峰或多峰药一时曲线的情况,不宜用通常的药动学模型和程序进行分析,需要有专用的软件。药物肠肝循环动力学分析程序(PAPEHC)采用 Quick Basic 语言,变尺度数值计算方法,屏幕菜单选择,既能辨识模型参数,又能图形显示.应用结果表明,它是一种简便实用的药动学软件。