HPLC测定不同产地丹参药材中脂溶性成分

目的 :研究不同产地丹参中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 含量和测定方法。方法 :用HPLC法测定 ,以 1%醋酸甲醇溶液和 1%醋酸水溶液为流动相作梯度洗脱 ,检测波长为 2 80nm。结果 :所测 4种成分的平均回收率均大于 97% ,RSD小于 1.2 % ,线性良好。结论 :本分析方法稳定可靠 ,重现性好。

不同产地丹参药材中水溶性成分的HPLC-DFPS比较研究

目的 :建立不同产地丹参药材的数字化色谱指纹谱以用于药材鉴定。方法 :采用RP HPLC梯度洗脱技术进行HPLC分离分析 ,建立丹参药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱 :ZORBAXEclipseXDB C18柱 ;流动相 :1%醋酸甲醇溶液—1%醋酸水溶液作梯度洗脱 ;流速 :1mL/min ;检测波长 :2 80nm。结果 :在选定的色谱条件下 ,建立了药材的HPLC DFPS(HPLC DigitizedFingerPrintSpectrum) ,提供了稳定可控指纹谱图。结论 :结果表明利用数字化色谱指纹谱技术分析和鉴定中药材是切实可行的。

神怡颗粒的质量标准研究

目的:建立神怡颗粒(大枣、甘草、丹参、地黄,等)的质量标准。方法:采用TLC法对神怡颗粒中大枣、甘草、丹参和地黄进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中甘草酸和甘草次酸的含量。色谱柱为Agilent/ZORBAX Eclipse×DB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-2.5乙酸水溶液为流动相作梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为254nm。结果:在薄层色谱中能检出大枣、甘草、丹参和地黄;甘草酸在1.135～9.08μg、甘草次酸在0.71～5.68μg范围内线性良好,回归系数r分别为0.9993和0.9997。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于神怡颗粒的质量控制。

干旱胁迫下发菜光合作用相关基因差异表达分析

该研究以不同失水处理的发菜为研究材料,以充分吸水状态的发菜为对照,利用高通量测序技术和qRT-PCR技术检测了干旱胁迫下发菜光合作用相关基因差异表达规律,并对光合色素和酶活在干旱胁迫下的变化进行了研究。结果表明:(1)发菜在不同程度干旱胁迫下有113个光合作用相关基因差异表达,其中失水30%、75%和100%的发菜分别有44个、74个和91个光合作用相关基因差异表达。(2)随着干旱胁迫程度的加深藻胆素、叶绿素a和类胡萝卜素含量逐渐降低,Rubisco活性随着干旱胁迫程度的增强先上升后下降,GAPDH活性随着干旱胁迫的增强呈现下降的趋势。研究表明,发菜通过光合作用相关基因的差异表达调控光合作用以适应干旱胁迫。该研究结果对进一步研究发菜干旱胁迫响应机制及其耐旱光合机理奠定了基础。