扶正抗癌口服液抗肿瘤作用的研究

扶正抗癌口服液(以下简称口服液)由八味中药组成。口服液对人胃癌和乳癌细胞的体外杀伤试验中观察到,较低浓度的药液即具有细胞毒效应。口服液对S_(180)小鼠有明显的抑瘤作用,重复三次实验的抑瘤率均稳定在40～50％,对H_(22)小鼠的抑瘤率为40％。口服液还能明显增强环磷酰胺的抑瘤效应。在抗肿瘤作用同时,口服液具有免疫促进作用和刺激骨髓造血功能的作用。用药中未观察到药物毒性。

扶正抗癌口服液抗肿瘤作用的研究

扶正抗癌口服液(简称口服液)由猪苓、莪术、天冬、山豆根等8味中药组成,已知具有明显的抗肿瘤作用和免疫增强作用。本研究发现,口服液经拆方后各单味制剂以及改方后的新制剂,其抗肿瘤作用均比原方减弱,表明口服液各药间具有协同作用。口服液与阿霉素联合应用能提高抑制作用,但不影响蛋白质合成。经流式细胞仪分析,口服液能使BGC823胃癌S期细胞明显减少。电镜观察到,口服液能使癌细胞浆中有大量空泡形成。

抗体导向酶－前药疗法在肿瘤治疗研究中的应用

介绍和讨论了抗体导向酶－前药疗法在肿瘤导向治疗研究中的应用。此疗法系前药的原理与抗体导向的原理相结合，即把前药的专一活化酶与抗肿瘤单克隆抗体交联并导向肿瘤部位，使前药在肿瘤部位转化为活性细胞毒分子，发挥区域特异性的杀伤肿瘤细胞作用，这样有可能克服一般导向治疗遇到的分布不均一、给药不足及释药不充分等问题。另还着重介绍了目前用作此项研究的几种抗癌药及相应的活化酶。

普萘洛尔或血管紧张素Ⅱ结合胃癌单克隆抗体与丝裂霉素交联物导向治疗的实验研究

观察了普萘洛尔和血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)对胃癌单克隆抗体3H11和丝裂霉素(MMC)交联物导向治疗的增强作用。在荷瘤裸鼠体内观察,交联物的抑瘤率达50％,联合应用普萘洛尔或AT-Ⅱ,可使抑瘤率分别提高到79％和60％。从^(131)Ⅰ-3H11,在荷瘤裸鼠体内的生物学分布实验中也看到,普萘洛尔或AT-Ⅱ均能提高肿瘤组织对^(131)Ⅰ-3H11的摄取量。此结果表明,血管活性物质确可通过改善肿瘤血管的血流灌注,增加肿瘤内交联物含量,增强导向治疗的疗效。

前药在单克隆抗体—抗癌药交联物导向治疗中的应用

为了提高单克隆抗体-抗癌药导向治疗的疗效,近年来根据前药理论设计出一种抗体导向酶-前药疗法(ADEPT)。本文分别介绍了抗体-碱性磷酸酶、抗体-羧基肽酶、抗体-青霉素酰胺酶、抗体-内酰胺酶和抗体-葡萄糖醛酸酐酶等前药疗法的有关进展,并对开展ADEPT工作提出了几点浅见。