神经末梢给药吸收途径及其效应特点

目的:临床上给药均依托血液、淋巴系统吸收、转运、分布到全身靶组织。本文探讨神经末梢吸收药物途径及其临床应用价值。资料来源:应用计算机检索万方数据库1990-01/2005-12期间的有关皮内、穴位注射、贴敷的文献,检索词“神经末梢、吸收、皮内、穴位、注射、贴敷”,限定文章语言种类为中文。并手工查阅相关书籍。资料选择:对资料进行初审,删除明显不随机临床试验,然后查找余下的文章全文,进一步判断是否为随机对照实验。纳入标准:①随机对照实验,无论是否为单盲、双盲、或非盲法。②平行对照组,为未采用经皮内、穴位注射或敷贴者。治疗组为经皮内、穴位注射或敷贴者。排除标准:明显不随机的临床实验。质量评价主要考察治疗的真实性,调查设计是否严密,实施过程是否严格,统计学处理是否合理。资料提炼:共检索20篇关于研究神经末梢吸收和皮内、穴位注射、贴敷的随机对照试验,11篇符合纳入标准。排除的9篇均是重复的同一研究。资料综合:无论是传入神经还是传出神经,在其末梢部位都存在着一定选择性的吸收功能。当药物被分布到神经末梢部位后,特别是皮内、穴位、黏膜和某些部位的肌肉等神经末梢密集区,可被神经末梢吸收到神经细胞内,并随轴浆远程转运到脊神经节、交感神经节、脊髓前角的胞体及其轴突、树突,进而到达相应的中枢神经部位及所联系的组织、器官,在局部形成较高药物浓度发挥药物作用。对一些小分子亲水性药物,还有可能通过神经细胞的缝隙连接实现跨细胞转运,从而发挥更广泛的作用。结论:在特定区域的皮内及穴位等神经末梢丰富的部位给药,可通过“神经末梢吸收一轴浆转运一缝隙连接传递一靶组织、靶器官效应”发挥作用。由于该途径给药可在对应的靶组织、靶器官局部形成较高浓度,故具有较高临床价值。

GABA对谷氨酸和低糖诱导的人少突胶质细胞瘤细胞凋亡增加的影响(英文)

目的 观察GABA对谷氨酸和低糖诱导的人少突胶质细胞瘤细胞凋亡增多的影响 ,并探讨其可能的机制。方法 采用免疫组织化学方法和相关的试剂盒测定凋亡百分率的变化和bcl 2、bax、c fos蛋白的表达。结果 ①GABA可以显著抑制谷氨酸和低糖诱导的细胞凋亡百分率的增加 (P <0 .0 5 ) ;②GABA对谷氨酸和低糖诱导的bcl 2、bax蛋白的表达增加无明显影响 ;③谷氨酸 ,低糖和GABA对c fos蛋白的表达没有明显影响。结论 ①GABA可能通过降低细胞凋亡的百分率而具有神经保护作用 ;②GABA的神经保护作用可能是通过其它途径而与bcl 2、bax蛋白的表达无关。