全氟辛基磺酸酸度函数H_0的测定

全氟辛基磺酸(POSA,perfluorooctanesulfonic acid)是一个熔点90℃的固体超酸,测定POSA酸度函数H_0值是一个一直未能解决的问题。G.A.Olah将所有全氟烷基磺酸C_nF_(2n+1)SO_3H都划归超酸范围,但迄今只有液态和低熔点固态的C_1、C_2、C_4和C_6的全氟烷基磺酸测定过H_0值,因而测定POSA酸度函数H_0值的意义不仅在于首次测出了POSA酸度函数H_0的确切数值,明确了POSA确系酸度比百分之百硫酸更强的超酸,而且开辟了C_7以上固体全氟烷基磺酸H_0的测定方法和途径,进而可以建立这一全氟烷基同系列的酸度函数H_0值的线性关系、结构影响等。

新型医用粘合剂:α-氰基丙烯酸1,2-异丙叉甘油酯的合成

α-氰基丙烯酸-1,2-异丙叉甘油酯是一种新型的医用快速生物降解的组织粘合剂和止血剂。本文改进了合成工艺,提高到产率41～51％,本工艺具有条件温和,反应速度快和后处理简单的优点。经动物试验证明其止血效果优于目前临床上常用止血药物。

用~1HNMR法测定丙二酸二异丙酯混合物各组分的含量

报导了用~1H NMR法测定丙二酸二异丙酯(DIPM)、氰基乙酸异丙酯(IPCA)混合物以及环己烷、异丙醇、水混合物中各组分相对含量.测定法的根据是:前一种混合物两组分的亚甲基化学位移δ值、积分面积(或积分高度)不同;后三种物质是根据它们的亚甲基、甲基、活性氢的δ值、积分高度不同,直接从~1H NMR波谱图中求出各组分的相对含量.测定结果表明:DIPM含量为93.9%,IPCA含量为6.1%,环己烷含量54.8%,异丙醇含量25.8%,水的含量19.4%.

用H^1 NMR法测定丙二酸二异丙酯混合物各组分的含量

本文报道了以氰基乙酸钠、异丙醇为原料,在酸性催化剂存在下一步法合成丙二酸二异丙酯,用H^1 NMR法测定丙二酸二异丙酯混合物各组分的含量。目前国内常采用容量法测定丙二酸二异丙酯混合物中丙二酸二异丙酯的含量,这是将上述混合物碱性水解后,用酸滴定过量碱求出丙二酸二异丙酯含量的。笔者认为容量法测定误差大。

α-氰基乙酰基甘醇酸酯的简易合成法

α-氰基乙酰基甘醇酸酯是合成软组织胶粘剂的重要中间体。对其合成方法的报道有:a)NCCH2COOH+HOCH2COOR （DCC）/（THF） NCCH2COOCH2COOR 84%b)NCCH2COOH+N（C2H5）3 （CH3CN） NCCH2COO-（?）H)（C2H5）3（ClCH2COOR）/（-HN+（C2H5）3Cl-）NCCHCOOCH2COOR（23.8%）方法 a)具有反应条件温和、收率高的优点,但原料的价格高也不易得、反应时间长。方法 b)的收率太低。我们参照文献[3]对多种催化荆进行了试验（见表1）,选择了价廉易得、无毒的聚乙二醇（PEG）作相转移催化剂。以氯乙酸为原料.与 NaCN

CAE-型医用粘合止血材料单体的合成与生物学评价

研究了α－氰基丙烯酸酯（正、异烷基酯，甘醇酸酯、１，２－异丙叉甘油酯）的合成工艺，选择出最佳工艺条件，使单体收率均超过文献报导水平，考查了４种单体和１个复方的止血效应，急、慢性毒性并作了临床试用，结果表明各单体和复方的止血性能均优于常用的止血药，且毒性小，粘合止血效果达９５％以上。