恶性肿瘤患者外周血细胞CD25表达的临床意义

目的 探讨肿瘤患者血细胞 IL- 2 R表达的临床意义。方法 用流式细胞术对 41 3例肿瘤患者血细胞 CD2 5+者进行了检测。结果 肿瘤患者血细胞 CD2 5+表达率显著低于正常对照 (P<0 .0 1 ) ;肿瘤转移者、尚未化疗者的 CD2 5+表达率显著低于非转移者、已化疗患者 (P<0 .0 1 )。结论 肿瘤可以引起血细胞 IL- 2 R表达率降低 ,伴肿瘤转移者更低 ;化疗可提高患者血细胞 IL- 2 R表达率。

肿瘤转移患者外周血细胞的某些生物学特征

目的:探讨肿瘤转移患者外周血细胞的生物学变化特征。方法:用流式细胞术对396例肿瘤转移患者和371例非转移患者外周血细胞的DNA倍体、凋亡水平和增殖活性进行了对比分析。结果:在有肿瘤转移的396例患者外周血细胞中,有45例出现了DNA异倍体,其检出率为11.36%;DNA异倍体患者血细胞的DNA指数(DNAindexDI)值为1.25±0.26。另371例非转移患者未发现DNA异倍体细胞。肿瘤转移者的细胞凋亡率和S期细胞比率均显著高于非转移者P<0.05,多器官转移者的细胞凋亡率和S期细胞比率也显著高于单器官转移者P<0.05。结论:肿瘤转移能引起患者外周血细胞中出现DNA异倍体,并使血细胞凋亡水平和增殖活性上调。

香菇多糖对肿瘤患者免疫状态的影响

对78例恶性肿瘤患者的免疫状态及其对化疗和化疗加香菇多糖治疗反应进行了检测。结果表明恶性肿瘤患者免疫状态显著低于正常对照组。单纯化疗时，患者自然杀伤细胞（NK）和大颗粒淋巴细胞（LGL）比率明显下降；而化疗加香菇多糖治疗时，则能促进免疫功能活性细胞增加。

肝癌癌旁组织DNA倍体检测的预后意义

目的 探讨肝癌患者癌旁组织DNA倍体变化和预后的关系。方法 对 4 2例原发性肝癌患者的癌旁组织的DNA倍体和S期细胞比率 (SPF)进行了流式细胞术分析。结果 肝癌患者癌旁组织DNA异倍体检出率为 59 5%。肝癌癌旁组织为DNA二倍体者的 5年生存率和术后生存期均显著高于癌旁组织为异倍体的患者 (分别为 82 4 %、6 5 8月± 2 1 7月和 32 0 %、32 1月± 2 3 6月 ,P均 <0 0 1)。二倍体癌旁组织患者的生存率曲线明显高于癌旁异倍体病例。结论 癌旁组织出现DNA异倍体预示该肝癌患者的预后不良。

人体正常组织的流式细胞术DNA含量参数检测

[目的]建立人体各种正常组织的流式细胞术细胞动力学参数。[方法]用流式细胞术检测337例恶性肿瘤或良性疾病患者某些正常组织的DNA指数(DI)、DNA倍体类型、细胞凋亡水平和增殖活性。[结果]在337例患者的正常组织中DI值为1.00±0.00,DNA倍体为2倍体 ,其细胞凋亡水平为2.67%±2.50% ,S期细胞比率为5.00%±4.59 %。在不同类组织中 ,某些组织的SPF检出率有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。恶性肿瘤患者正常组织的Apo和SPF均显著高于良性疾病患者的正常组织(P<0.01和P<0.05)。[结论]在肿瘤研究中选择正常对照组织时 ,恶性肿瘤患者的“正常”组织未必能真正代表机体的正常组织 ;而选择良性疾病患者的正常组织作为肿瘤研究的正常对照组织 ,这种组织可能更接近无任何疾病的正常机体组织的生物学特性。

应用流式细胞仪对实体瘤DNA定量的初步研究

本文用FCDA(Flow Cytometric DNA Analysis)对98例实体瘤患者瘤细胞进行了DNA 含量测定。结果表明,和对照组相比,各种肿瘤细胞DI 值明显增高。其中肺癌、宫颈癌、肝癌、消化道肿瘤、甲状腺癌变化尤为明显(P<0.05);鼻咽癌、腮腺颌下腺瘤和乳腺癌也有增加趋势。肿瘤患者FCM阳性检出率为61.2%。肝癌及癌旁组织细胞,甲状腺癌和其转移灶细胞、腮腺颌下腺肿瘤和其穿制液对比研究,DI 值和倍体分布特征均显示了类似的变化。

恶性肿瘤组织DNA倍体分类与细胞动力学的关系

目的 探讨恶性肿瘤患者肿瘤组织细胞DNA倍体类型与细胞动力学参数之间的关系。方法 采用流式细胞术对2 5 0 4例恶性肿瘤组织DNA含量进行了检测 ,对DNA倍体进行了分类 ,并分析了DNA倍体类型与细胞凋亡 (Apo)检出率及S期细胞比率 (SPF)的关系。结果 恶性肿瘤组织DNA倍体分型 :二倍体 (D ,473例 )、近二倍体 (ND ,49例 )、四倍体 (T ,3 0 7例 )、非整倍体 (AN ,10 40例 )和多异倍体 (M ,63 5例 )。后 4种统称为DNA异倍体 (H )共 2 0 3 1例。恶性肿瘤组织Apo检出率显著低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,而SPF比率却显著高于正常对照组 (P <0 .0 1)。二倍体肿瘤组织Apo检出率显著高于异倍体肿瘤组织 (P <0 .0 1) ,SPF比率显著低于异倍体组织 (P <0 .0 1)。在恶性肿瘤组织中 ,含有不同数量异倍体克隆者、不同DNA倍体异质性者的Apo检出率和SPF比率均有显著性差异 (P <0 .0 1)。不同DI值的肿瘤组织其Apo检出率和SPF比率有明显不同。 结论 恶性肿瘤能导致肿瘤组织Apo水平显著降低 ,细胞增殖活性显著增加。而且这些变化与肿瘤组织倍体类型、DI值、DNA异倍体克隆数以及DNA倍体异质性等均有十分密切的关系。

恶性实体瘤患者外周血细胞DNA倍体的检测

目的 探讨恶性实体瘤患者外周血细胞DNA倍体变化的特征。方法 采用流式细胞术检测了 180 5例恶性实体瘤患者外周血细胞DNA的含量。结果 在 180 5例恶性实体瘤患者的外周血细胞中 ,有 5 1例出现了DNA异倍体细胞 ,其检出率为2 .83 %。在这 5 1例患者中 ,DNA异倍体的DI值为 1.2 1± 0 .2 5 ,DNA异倍体细胞在血细胞中所占百分比为 2 8.87%。DNA异倍体患者的肿瘤转移率、未手术率和未化疗率均显著高于二倍体患者 (P <0 .0 5 )。结论 恶性实体瘤患者外周血液中确实存在一定比例的肿瘤细胞 。

癌旁组织增殖特性的流式细胞测量术分析

作者用流式细胞测量术对３０４例常见恶性肿瘤患者癌旁组织增殖特性进行了研究。结果表明，癌旁组织Ｓ期细胞比率（ＳＰＦ）和超二倍体细胞比率（＞２Ｃ％）均显著高于正常对照组织（Ｐ＜０．０１），与癌中心灶十分接近。癌旁组织的ＤＮＡ倍体类型不同，其＞２Ｃ％明显不同，异倍体者显著高于二倍体（Ｐ＜０．０５）；癌旁组织倍体类型对其ＳＰＦ影响不明显。癌中心灶ＤＮＡ倍体类型对癌旁组织的＞２Ｃ％和ＳＰＦ未见明显影响。随肿瘤体积增大，癌旁组织的ＳＰＦ有逐渐减低的倾向，其中肝癌旁组织表现最明显（ｒ＝－０．９６８，ｒ＞ｒ０．０１）；随肿瘤增大，癌旁组织超四倍体细胞比率（＞４Ｃ％）呈递增的变化（ｒ＝０．８４，ｒ＞ｒ０．０５）。

食管癌手术上下切缘及癌灶细胞DNA含量的流式细胞术分析

本文作者采用流式细胞术对５１例食管癌手术患者上下切缘和癌灶组织１４７个样品的ＤＮＡ倍体进行了分析。结果表明，切缘和癌灶均出现了ＤＮＡ异常倍体，其检出率分别为５０．０％、６３．０％和７０．６％，均以非整倍体为主。上下切缘的ＤＮＡ指数明显低于癌灶（Ｐ＜０．０１）。超二倍体细胞比率和Ｓ期细胞百分比，各组均高于正常粘膜组（Ｐ＜０．０１），而各组间均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。

几种肿瘤转移促进基因在肿瘤组织中表达的检测

目的 探讨各种肿瘤转移促进基因在不同恶性肿瘤组织中的表达规律。方法 采用流式细胞术对 117例恶性肿瘤患者肿瘤组织的CD4 4S、CD4 4V5、CD4 4V6、cerbB 2基因编码蛋白表达水平进行了检测。结果 恶性肿瘤患者瘤组织细胞的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +和cerbB 2 +细胞表达率均显著高于正常对照 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。在各种肿瘤之间 ,不同肿瘤转移促进基因编码蛋白的表达水平有显著区别 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 各种肿瘤转移促进基因编码蛋白在不同恶性肿瘤组织中的表达水平明显不同 ,这提示不同肿瘤的转移机制可能不同。

恶性肿瘤患者化疗前后外周血淋巴细胞凋亡的变化

为了探讨肿瘤化疗机理，作者采用流式细胞术单参数分析方法，检测了４５例恶性肿瘤患者化疗前后外周血细胞的凋亡（Ａｐｏ）、Ｓ期细胞比率（ＳＰＦ）和增殖指数（ＰＩ）的变化。结果表明，肿瘤患者血细胞Ａｐｏ水平明显高于正常对照（Ｐ＜０．０１），化疗结束时进一步升高（Ｐ＜０．０１），化疗后１个月又恢复到化疗前的水平。肿瘤患者的ＳＰＦ和ＰＩ均显著高于正常对照（Ｐ＜０．０１），化疗结束时明显减低，ＰＩ尤为显著（Ｐ＜０．０１），并持续到化疗后１个月。从而可见，化疗使患者血细胞Ａｐｏ呈“一过性”增高，肿瘤的化疗机制主要是化疗药物使细胞增殖活性减低，细胞聚积在Ｇｏ／Ｇ１期，同时药物诱导细胞凋亡增加。

恶性肿瘤癌旁组织DNA倍体的流式细胞测量术分析

作者采用流式细胞测量术对７种常见恶性肿瘤２８２例癌旁组织进行了ＤＮＡ含量测定。结果表明，癌旁组织异倍体检出率为４４．７％。在各种癌旁组织的异倍体类型中，以非整倍体（ＡＮ）为主，占异倍体病例的８１．０％（１０２／１２６例）．癌旁组织ＤＮＡ指数（ＤＩ）显著低于癌中心灶，但其中异倍体病例的ＤＩ值与癌中心灶十分接近。当癌中心灶为近三倍体时，其癌旁组织异倍体检出率最高。癌旁组织与癌中心灶ＤＮＡ干系的一致率为７３．２％。在二倍体肿瘤中，有２２．４％病例的癌旁组织出现了异倍体细胞。在各种肿瘤中，肝癌、食管癌、脑肿瘤和贲门癌的癌旁组织各项指标变化最明显。

恶性肿瘤组织DNA倍体分类与CD14^+表达的关系

[目的]探讨恶性肿瘤组织DNA倍体类型和CD14+表达细胞之间的关系。[方法]采用流式细胞术对144例恶性肿瘤组织进行了DNA倍体分类 ,并对其CD14+细胞进行了检测。[结果]恶性肿瘤组织的CD14+细胞表达率显著低于正常对照组织(P<0.01) ;DNA异倍体肿瘤的CD14 +细胞检出率显著低于二倍体肿瘤(P<0.01) ;在不同DNA异倍体类型中 ,从ND→T→AN到M ,CD14+细胞表达率呈逐渐减低的变化 ,但各组间均无显著性差异(P>0.05)。[结论]恶性肿瘤能抑制局部组织的免疫功能 ,不同DNA倍体类型组织的免疫状态有明显的不同。

对受不均匀电离辐射事故照射人员的细胞遗传学研究

本文用染色体稳定性畸变分析方法对受不均匀电离辐射事故受照人员淋巴细胞做了CA(染色体畸变)和SCE(姊妹染色单体互换)检查。结果表明,受照者染色体畸变率、畸变细胞率、Cu和Cs畸变率均明显增高。其中有3例出现以Cs为特征的克隆细胞。受电子束照射者以Cs为主;受电磁辐射(χ或γ射线)以Cu为主。多畸变细胞率前者高于后者,染色单体畸变后者高于前者。SCE检查各组间均无明显差异。

食管癌倍体异质性分析的临床意义

作者采用流式细胞测量术（ＦＣＭ）对３０例食管癌患者１５０份样品进行了ＤＮＡ倍体异质性分析。结果表明，患者癌中心灶ＤＮＡ倍性异质体的检出率为５３．３％。ＤＮＡ倍性异质体和同质体患者癌中心灶和癌旁粘膜组织细胞的生物学特性均明显不同。患者癌中心灶倍性异质体的检出率随癌组织分级、肿瘤体积和癌细胞浸润深度的增加而升高（ｒ＞ｒ０．０５）。ＤＮＡ倍性异质体患者的存活时间显著短于同质体患者（Ｐ＜０．０５）；而异质体患者的死亡率却显著高于同质体患者（Ｐ＜０．０５）。

恶性肿瘤组织CD_(14)^+细胞表达率与细胞凋亡的关系

目的 探讨恶性肿瘤组织中CD+14 细胞杀伤肿瘤细胞的机制。方法 采用流式细胞术检测恶性肿瘤组织中CD+14 细胞表达率及细胞凋亡 (Apo)水平 ,并分析两者的关系。 结果 恶性肿瘤组织CD+14 细胞检出率 ( 9.75 %± 4.38% ) ,显著低于正常对照组织 ( 18.68%± 5 .0 0 % ) ,P <0 .0 1;恶性肿瘤组织Apo检出率 ( 1.49%± 1.2 4% ) ,显著低于正常对照组织 ( 4.34 %± 3.2 8% ) ,P <0 .0 1。在恶性肿瘤组织中 ,CD+14 细胞检出率与Apo表达水平呈明显正相关 (γ =0 .2 5 38,P <0 .0 5 )。 结论 恶性肿瘤组织CD+14 细胞表达率和Apo检出率均较正常组织下降 ,两者检出率呈明显正相关。恶性肿瘤组织中CD+14

宫颈癌细胞DNA含量和HPV_（16）的对比研究

作者对３３例宫颈癌患者的活检组织进行了ＤＮＡ含量和ＨＰＶ１６检测。结果显示：宫颈癌细胞ＤＮＡ异倍体率为６６．７％，ＨＰＶ１６阳性率３３．３％。异倍体患者ＨＰＶ１６阳性率显著高于二倍体患者（Ｐ＜０．０５）；在异倍体病例中，不同倍体类型者ＨＰＶ１６阳性率明显不同，其顺序为多异倍体＞非整倍体＞四倍体＞近二倍体。ＨＰＶ１６阳性者的ＤＩ、ＳＰＦ、＞２Ｃ％均显著高于ＨＰＶ１６阴性者（Ｐ＜０．０１）。该结果提示，ＨＰＶ１６不仅与宫颈癌的发生关系密切，而且和癌细胞ＤＮＡ含量、增植特性、肿瘤恶性度也有一定关系。

恶性肿瘤DNA倍体分类与患者预后的关系

目的 :探讨恶性肿瘤DNA倍体分类在肿瘤患者预后方面的依据。方法 :用流式细胞术 (FCM)对 130例恶性肿瘤患者癌组织DNA含量进行检测 ,并分析了癌组织不同倍体类型与肿瘤患者生存率和生存期的关系。结果 :恶性肿瘤患者DNA倍体类型不同 ,患者生存率和生存期明显不同。DNA二倍体肿瘤患者的生存率和生存期显著高于异倍体患者 (P <0 .0 5)。在DNA异倍体患者中 ,从ND→T→AN→M ,患者生存率逐渐下降 ,生存期逐渐缩短 ,而且ND、T与AN、M肿瘤患者的生存率和生存期之间差异均有显著性 (P <0 .0 5)。结论 :肿瘤患者癌细胞DNA倍体不同 ,预后也明显不同。从D、ND→T→AN→M肿瘤 ,患者预后越来越差。

瘤组织和外周血细胞中肿瘤转移促进基因表达的对比研究

目的 探讨恶性肿瘤患者肿瘤组织和外周血细胞中肿瘤转移促进基因表达的相关性。方法 采用流式细胞术对恶性肿瘤患者肿瘤组织和外周血细胞中CD44V 5、CD 44V 6和c erbB 2表达进行检测和分析。结果 恶性肿瘤患者的肿瘤组织和外周血细胞中CD 44V 5、CD44V 6和c erbB 2表达率均显著高于正常对照组 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。肿瘤转移者CD 44V 5、CD44V 6和c erbB 2表达率均显著高于未转移者 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。肿瘤患者肿瘤组织和外周血细胞中CD44V 5、CD 44V 6表达率均呈良好的正相关关系 (γ1=0 .3 62 2 ,P <0 .0 5 ;γ2 =0 .3 83 3 ,P <0 .0 5 ) ,而c erbB 2表达率不呈正相关关系。结论 肿瘤转移促进基因与肿瘤转移的关系十分密切。检测肿瘤患者外周血细胞CD44V 5和CD 44V