一种基于网站聚合和语义知识的电影推荐方法

针对传统个性化推荐方法中存在的稀疏性、冷启动、过度专业化且准确率低等问题,提出一种基于网站聚合和知识的电影推荐方法。利用网络爬虫聚合源网站对某部电影的相关推荐,得到待推荐电影集,使用电影知识构建基于本体论的电影模型,并在该模型的基础上给出一种学习用户偏好权重的算法,采用SimRank算法和加权平均值计算电影相似度,根据相似度高低向用户进行推荐。实验结果证明,该方法的推荐准确度在非实时推荐场景下较现有方法提高10%以上,且实时推荐的推荐质量有明显提高,在一定程度上解决了稀疏性、冷启动及过度专业化等问题。

ACR抗冲改性剂对PVC的改性效果

采用乳液聚合工艺合成了核-壳型丙烯酸酯类抗冲改性剂。该抗冲改性剂对提高聚氯乙烯(PVC)的 抗冲击性能具有显著效果,同时也能改善PVC的加工性能。

间规聚苯乙烯的多晶现象

概述了间规聚苯乙烯多晶的成因及分析方法。

苯乙烯的间规聚合

自从Ｉｓｈｉｈａｒａ［１］１９８６年首次报道在室温下合成出间规聚苯乙烯（ｓＰＳ）以来，开创了立体定向聚合的新领域。ｓＰＳ是一种高度结晶的聚合物，具有结晶速度快、密度低、介电常数低、弹性模量高及优良的耐化学腐蚀性等特点，是一种很有发展前途的新型工程塑料...

温度对含硅聚酰亚胺膜气体分离性能的影响

合成了次联苯基型合硅聚酰亚胺（ＳＩＤＡ－ＢＤＡ），研究了其均质膜对Ｈ２，Ｏ２和Ｎ２的透过分离性能与温度的关系，随着温度的升高，气体的透过系数和扩散系数增大，而溶解系数和选择系数则降低，此外，我们还讨论了气体在膜中的透过活化能，扩散活化能和吸着热。

整车主动悬架系统分布式滚动时域一致性估计

考虑整车主动悬架系统的约束状态估计问题,本文提出基于一致性原理的分布式滚动时域估计(DMHE)算法.首先,为了降低状态估计过程中的计算量,将整车主动悬架系统分解为若干降阶子系统.其次,为提高分布式状态估计效果,采用滚动时域估计(MHE)方法处理主动悬架系统的状态和噪声约束.考虑子系统与邻居估计状态的相关性,在采样间隔中执行多次一致性原理实现主动悬架系统状态的信息融合,进一步建立了算法的稳定性充分条件.最后,通过对比仿真实验验证算法的有效性和优越性.

新型茂钛催化剂的分子设计与苯乙烯间规聚合

合成了ＣｐＴｉＣｌ３／ＭＡＯ、Ｃｐ＊ＴｉＣｌ３／ＭＡＯ、Ｃｐ＊Ｔｉ（ＯＣＨ２ＣＨＣＨ２）３／ＭＡＯ和Ｃｐ＊Ｔｉ（ＯＭｅ）３／ＭＡＯ四种均相催化体系．结果发现，［Ｃｐ＊Ｔｉ（ＯＣＨ２ＣＨＣＨ２）３］／甲基铝氧烷（ＭＡＯ）催化体系热稳定性较高，在３３３～３６３Ｋ下进行苯乙烯间规聚合具有最高的催化活性；聚合反应产物用沸丁酮抽提８ｈ，不溶部分间规聚苯乙烯（ｓＰＳ）占总聚合产物重量的９８％以上，ｓＰＳ的分子量Ｍｖ达到４．１５×１０５～２．４６×１０５范围，熔融温度高达５４３Ｋ．

钛系聚酯催化剂研究技术进展

对比分析了锑、锗、钛系聚酯催化剂；详细介绍了钛系聚酯催化剂的不同研究方向、技术进展以及应用情况。指出钛系聚酯催化剂的研究包括钛化合物的稳定化、钛酸酯或氯化钛的水解或共水解以及钛化合物的负载化3个方面，钛系催化剂稳定性及合成的聚酯色相明显提高。高效环保的钛系催化剂取代传统锑系催化剂将是聚酯工业发展的必然结果。

间规聚苯乙烯的应用研究进展

介绍了间规聚苯乙烯 (sPS)的结构与性能 ,综述了其国内外发展情况和改性方向 ,展望了其应用前景。

新型Cp^＊Ti（O—C6H4—OCH3）3／MAO催化合成高相对分子质量间规聚苯乙烯

研制了新型单茂钛化合物五甲基茂基三对甲氧基苯氧基钛［ＣｐＴｉ（Ｏ—Ｃ６Ｈ４—ＯＣＨ３）３］主催化剂，并与助催化剂甲基铝氧烷组成催化体系进行苯乙烯高效间规本体聚合，其催化活性高达１４３×１０５ｇ／（ｇ·ｈ）（每克Ｔｉ每小时生成的ｓＰＳ），单体转化率达到９１６％，产物聚苯乙烯的间规度大于９５％，粘均相对分子质量Ｍｖ在（３２～８１）×１０５可调。考察了聚合温度、催化剂浓度、主催化剂ＣｐＴｉ（Ｏ—Ｃ６Ｈ４—ＯＣＨ３）３和助催化剂ＭＡＯ的摩尔比等聚合条件对苯乙烯本体聚合的影响；并发现可通过外加三异丁基铝来提高催化体系的催化活性，降低甲基铝氧烷用量。

基于钛镁催化剂合成瓶用聚酯的动力学研究

为研究钛镁复合催化剂(TMPC)在瓶用高黏聚酯制备过程中的活性与耐水解性对合成聚酯性能的影响,通过测试聚酯合成过程中TMPC的水解特性,聚酯的数均分子量、乙醛含量、色相等指标,研究了不同催化体系的酯化、熔融缩聚和固相缩聚反应动力学。结果表明:TMPC催化剂耐水解,在酯化及缩聚过程均有明显的催化作用,在相同聚合条件下按用量推算相当于锑系催化剂活性的36倍,其缩聚时间比乙二醇锑(EGA)缩短60 min,酯化反应活化能均低于EGA与乙二醇钛(EGT)催化剂,固相缩聚速度与EGA接近,活化能略高于EGA;TMPC作为催化剂,经固相缩聚获得了数均分子量为25734 g/mol的高黏聚酯,其色相与EGA催化聚酯相当,而乙醛含量低至0.59μg/g,可作为催化瓶用高黏聚酯的绿色高效催化剂。

新型Cp'Ti(O-C_6H_4-X)_3茂钛催化剂的苯乙烯间规本体聚合研究

对位卤代的苯酚与五甲基茂三氯化钛在三乙胺存在下进行酯化反应 ,制得五甲基茂基三 (对 卤代苯氧基 )钛的 4种新型化合物Cp Ti(O C6 H4 X) 3(X =F ,Cl,Br,I) .用作主催化剂经甲基铝氧烷 (MAO)和三异丁基铝 (TIBA)活化 ,对苯乙烯间规聚合显示出极高的催化活性 ,催化剂热稳定性好 ,制得的聚苯乙烯间规度、分子量和熔点均高 ,在MAO TIBA Ti =4 0 0 2 0 0 1(摩尔比 ) ,温度 6 0℃时 ,10min催化效率可达 3 4 7× 10 6gPS mol·Ti,MAO TIBA Ti=4 0 0 2 0 0 1时茂钛化合物的催化活性几乎是MAO Ti=6 0 0时的 10倍以上 ;4种茂钛催化剂的活性次序Cp Ti(O C6 H4 F) 3 >Cp Ti(O C6 H4 Cl) 3 >Cp Ti(O C6 H4 Br) 3 >Cp Ti(O C6 H4 I) 3 .

均相茂金属催化剂催化苯乙烯间规聚合中搅拌的作用

在不同搅拌型式的聚合反应器中使用均相茂金属催化剂(Cp*Ti(OR)3/MAO/TIBA)催化苯乙烯本体间规聚合。研究了搅拌桨型式、反应器以及搅拌速度对聚合物形态以及聚合过程的影响,并分析了搅拌、结晶和聚合之间的关系。研究表明,良好的搅拌剪切对避免凝胶、促进粉状间规聚苯乙烯的生成至关重要。聚合动力学的研究表明,搅拌转速不仅能影响聚合物的颗粒形态,也能通过改变聚合物原生晶的结晶速率从而影响聚合速率。

二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成与性能研究

抗氧剂二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(简称852)的合成包括两步反应:(1)α-甲基苯乙烯与苯酚在强酸性催化剂作用下发生芳环的烷基化反应生成2,4-二枯基苯酚(2,4-DCP),收率为78.3%;(2)2,4-二枯基酚与三氯化磷、季戊四醇反应形成852,收率为79.9%,产品外观为白色粉末状流动固体,熔点为231.5°C,磷含量7.36%,酸值为0.72 mg KOH/g。通过TGA测定热失重率、水解稳定性试验以及与主抗氧剂1010、1076复合对PP加工热稳定性的影响试验,结果表明其性能优于6261、68。

变电站接地网地面电位分布计算

介绍了一种采用格林函数计算接地网参数的方法,该方法用镜像法计算自电阻和互电阻,可对任意形状的不规则接地网在均匀土壤条件下注入恒定电流后的电位分布进行计算。用基于该方法开发的变电站接地网地面电位分布计算软件对一个10×10的均匀方格接地网进行了计算,结果表明地网电位分布大致为中间高,向四周逐渐降低,网格金属导体上的地面电位高于网格中心处地面电位。文中某变电站接地网的实际数据计算结果也验证了这一结论,并且还表明在规则网格向不规则网格过渡的边缘地区,跨步电压变化较大,若节点处存在垂直接地极则跨步电压更高。最后把该软件的应用拓展到了圆形接地网的计算,把圆形看成规则的16边形,所得结果接近圆形的接地网电位分布。

新型钛系催化剂合成瓶用聚酯切片的研究

采用均一的液相新型钛系催化剂STi C-B1,在2 L间歇式聚合反应釜中制备钛系瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片;考察了催化剂中主要成分对PET切片色相及乙醛含量的影响,以及不同催化体系的PET切片的结晶性能及热性能;并进行了工业化应用评价。结果表明:在相同的聚合工艺条件下,STi C-B1钛用量为5μg/g(相对于PET)时的催化活性及其所得PET切片乙醛含量与乙二醇锑锑用量为180μg/g时相当;钛系PET切片结晶速度较锑系PET切片的慢,较慢的结晶速度可避免PET切片降温时出现结晶过快,从而有利于吹瓶;工业化应用表明钛系PET瓶片质量指标基本达到锑系PET瓶片的水平,其瓶坯乙醛含量低于锑系PET瓶坯的乙醛含量。

DMSO和NaSCN水溶液对PAN原液流变性能的影响

以二甲基亚砜(DMSO)和质量分数为51%的硫氰酸钠(Na SCN)水溶液为溶剂,分别配制质量分数为12%的PAN原液,对应为D原液、N原液,采用旋转流变仪对D原液、N原液的流变性能进行了研究。结果表明:N原液和D原液相比,N原液的黏度比较高,不存在零切黏度,结构比较复杂,稳定性比较差,拉伸强度和拉伸断裂形变比较高;N原液和D原液的线性粘弹区范围宽泛;N原液为粘性和弹性相当的流体,D原液为粘性大于弹性的流体。

反应挤出法制备聚乙丙交酯及其热性能

以双螺杆挤出机为反应器通过乙交酯和L-丙交酯的开环共聚制备了聚乙丙交酯(PGLA),探讨了催化剂用量、聚合温度及螺杆转速等因素对聚合的影响,并采用调制式差示扫描量热分析(MDSC)法详细研究了PGLA在相变过程中的热性能。实验结果表明,在催化剂用量为300×10^-6(w)、聚合温度为200℃、螺杆转速为10 r/min的适宜工艺条件下可获得重均相对分子质量大于1.0×10^5的PGLA,在140℃下真空加热8 h可将残留单体含量降至2%(w)以下,并保持较高的相对分子质量。通过MDSC的不可逆曲线可有效分辨PGLA在熔融过程中发生的微量聚乳酸均聚物的重结晶和PGLA晶体完善等相变;随着升温速率的提高和调制周期的延长,熔融峰分割在可逆曲线上的比例呈逐渐增加的趋势,不可逆曲线上重结晶放热峰的积分面积也逐渐增大。

橡胶接枝苯乙烯-马来酸酐本体共聚——橡胶粒径及抗冲性能的研究

采用半连续的本体聚合工艺，考察了转相用搅拌转速、反应温度、引发剂用量等聚合工艺条件对橡胶接枝苯乙烯-马来酸酐共聚产物（SMA）中橡胶粒径和性能的影响。实验结果表明，搅拌转速对橡胶粒径的影响比较单一，转速越大，粒径越小；而后两者的影响因素则比较复杂，同时影响两相牯度、剪切强度、基体分子量和接枝效果等，彼此之间相互牵制。通过调整以上工艺参数，可形成2～5mm大小合话的梭腔粘径，得到抗冲性能较好的SMA。

新型茂钛催化剂用于苯乙烯间规聚合的研究

采用新型茂钛化合物作为主催化剂与助催化剂甲基铝氧烷和三异丁基铝组成催化体系 ,在 2L和 1 0L反应釜中进行苯乙烯本体间规聚合规律的研究。在苯乙烯单体转化率大于 50 %时 ,也能得到粉状的、易于后处理的高间规度 ( >96% )聚苯乙烯产物。即使在较低的铝钛比条件下 ,茂钛催化剂的催化效率也可大于 1 32kg/g,相对分子质量在 4× 1 0 5～ 1 0× 1 0 5 之间可调 ,并考察了搅拌桨型 ,催化剂浓度、聚合温度对聚合反应的影响 ,另外对三异丁基铝的加入对茂钛催化剂催化效率和聚合物相对分子质量的影响进行了探讨。