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大国之美 集于大成——G20杭州峰会主会场荣耀写真
1
作者
王震
周文笛
陈欢云
《杭州(生活品质)》
2016年第11期11-13,共3页
G20杭州峰会向世界展现了一个包容、智慧的中国,而亚厦代表中国企业、中国建筑装饰业,向世界展现了一个精于工艺、集于大成的中国.
关键词
峰会
杭州
主会场
中国企业
写真
建筑装饰业
世界
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职称材料
新型鸭细小病毒样颗粒的制备及鉴定
被引量:
2
2
作者
邹昕熠
杜彦妮
+6 位作者
陈姝汐
周文笛
王文秀
张馨月
刘文涛
蔡春雨
罗启慧
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期5404-5412,共9页
【背景】鸭短喙侏儒综合征(beak atrophy and dwarfism syndrome,BADS)是由新型鸭细小病毒(novel duck Parvovirus,NDPV)感染导致雏鸭生长发育迟缓、上下喙萎缩的疾病。BADS的暴发给我国养鸭业造成了巨大的经济损失。【目的】利用大肠...
【背景】鸭短喙侏儒综合征(beak atrophy and dwarfism syndrome,BADS)是由新型鸭细小病毒(novel duck Parvovirus,NDPV)感染导致雏鸭生长发育迟缓、上下喙萎缩的疾病。BADS的暴发给我国养鸭业造成了巨大的经济损失。【目的】利用大肠杆菌表达系统制备NDPV病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),为研制NDPV相关疫苗奠定基础。【方法】对NDPV VP2序列全长进行密码子优化、合成,连接至pColdTF表达载体,获得pColdTF-NDPV-VP2重组质粒,酶切、测序鉴定正确后将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)对蛋白表达进行可溶性分析;使用凝血酶(thrombin)切除trigger factor(TF)标签,利用镍柱(Ni-NTA)亲和层析方法纯化重组蛋白;利用Western blotting对纯化后的VP2蛋白进行反应原性分析;利用透射电镜、动态光散射观察重组蛋白形态以及能否形成VLPs。【结果】构建了pColdTF-NDPV-VP2重组质粒,在大肠杆菌中主要以可溶性形式表达,融合蛋白TF-VP2大小约为115 kDa,去除TF标签经镍柱纯化后得到67 kDa的VP2蛋白;Western blotting试验表明VP2蛋白能与NDPV鸭阳性血清发生特异性结合;通过透射电镜可以观察到形状规则、直径约为20−25 nm的病毒样颗粒。【结论】利用大肠杆菌表达系统制备了NDPV VLPs,为下一步研发BADS相关亚单位疫苗及生物相关制品提供了基础。
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关键词
新型鸭细小病毒
病毒样颗粒
大肠杆菌表达系统
原文传递
题名
大国之美 集于大成——G20杭州峰会主会场荣耀写真
1
作者
王震
周文笛
陈欢云
出处
《杭州(生活品质)》
2016年第11期11-13,共3页
文摘
G20杭州峰会向世界展现了一个包容、智慧的中国,而亚厦代表中国企业、中国建筑装饰业,向世界展现了一个精于工艺、集于大成的中国.
关键词
峰会
杭州
主会场
中国企业
写真
建筑装饰业
世界
分类号
D831.252 [政治法律—外交学]
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职称材料
题名
新型鸭细小病毒样颗粒的制备及鉴定
被引量:
2
2
作者
邹昕熠
杜彦妮
陈姝汐
周文笛
王文秀
张馨月
刘文涛
蔡春雨
罗启慧
机构
四川农业大学动物医学院实验动物疾病模型研究中心
山东滨州畜牧兽医研究院
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期5404-5412,共9页
基金
2022年四川农业大学学科建设“双支计划”
四川省留学人员科技活动择优资助项目(2022999015)。
文摘
【背景】鸭短喙侏儒综合征(beak atrophy and dwarfism syndrome,BADS)是由新型鸭细小病毒(novel duck Parvovirus,NDPV)感染导致雏鸭生长发育迟缓、上下喙萎缩的疾病。BADS的暴发给我国养鸭业造成了巨大的经济损失。【目的】利用大肠杆菌表达系统制备NDPV病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),为研制NDPV相关疫苗奠定基础。【方法】对NDPV VP2序列全长进行密码子优化、合成,连接至pColdTF表达载体,获得pColdTF-NDPV-VP2重组质粒,酶切、测序鉴定正确后将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)对蛋白表达进行可溶性分析;使用凝血酶(thrombin)切除trigger factor(TF)标签,利用镍柱(Ni-NTA)亲和层析方法纯化重组蛋白;利用Western blotting对纯化后的VP2蛋白进行反应原性分析;利用透射电镜、动态光散射观察重组蛋白形态以及能否形成VLPs。【结果】构建了pColdTF-NDPV-VP2重组质粒,在大肠杆菌中主要以可溶性形式表达,融合蛋白TF-VP2大小约为115 kDa,去除TF标签经镍柱纯化后得到67 kDa的VP2蛋白;Western blotting试验表明VP2蛋白能与NDPV鸭阳性血清发生特异性结合;通过透射电镜可以观察到形状规则、直径约为20−25 nm的病毒样颗粒。【结论】利用大肠杆菌表达系统制备了NDPV VLPs,为下一步研发BADS相关亚单位疫苗及生物相关制品提供了基础。
关键词
新型鸭细小病毒
病毒样颗粒
大肠杆菌表达系统
Keywords
novel duck parvovirus
virus-like particles
Escherichia coli expression system
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
大国之美 集于大成——G20杭州峰会主会场荣耀写真
王震
周文笛
陈欢云
《杭州(生活品质)》
2016
0
下载PDF
职称材料
2
新型鸭细小病毒样颗粒的制备及鉴定
邹昕熠
杜彦妮
陈姝汐
周文笛
王文秀
张馨月
刘文涛
蔡春雨
罗启慧
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
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