钼粉异常形貌对钼制品表面晶粒粗化的影响

使用异常形貌的钼粉制备钼烧结坯,对所用钼粉的杂质元素、物理指标进行检测,利用扫描电镜统计各批次钼粉的异常微观形貌类型,分析异常形貌与钼制品表面晶粒粗化产生的内在联系。结果表明:钼粉的杂质元素、物理指标与钼制品表面晶粒粗化无明显联系,钼粉中的细粉团聚及硬团聚是产生表面晶粒粗化的主要因素,钼粉中的针棒状颗粒与表面晶粒粗化进一步长大及长大范围的扩大有重要联系。

TACE联合微波消融及仑伐替尼治疗中晚期肝癌的效果观察

目的:观察肝动脉化疗栓塞(TACE)联合微波消融及仑伐替尼治疗中晚期肝癌的效果。方法:选取江西省肿瘤医院2020年5月—2021年5月收治的80例中晚期肝癌患者,依随机数字表法分为对照组、试验组,每组40例。对照组接受TACE联合微波消融治疗,试验组接受TACE联合微波消融及仑伐替尼治疗;对比两组临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)]水平、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]及12个月生存率。结果:治疗结束6个月时,试验组客观缓解率、疾病控制率均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗1个月CEA、AFP、ALT、AST水平均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组12个月生存率较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中晚期肝癌患者采用TACE联合微波消融及仑伐替尼治疗效果较好,可降低肿瘤标志物水平,提高肝功能,改善预后。

Ir和IrPd催化剂的合成及结构调控对其甲醇氧化性能的影响

以三嵌段共聚物P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷,PEO_(20)-PPO_(70)-PEO_(20))为还原剂和保护剂,比较了水热法和溶剂热法对纯Ir和IrPd合金催化剂合成及其电催化氧化甲醇(MOR)性能的影响。对于纯Ir催化剂,在相同条件下,溶剂热法能更好地促进Ir前驱体的还原。对于IrPd合金催化剂,溶剂热法可制得表面富含Ir但MOR活性较低的核壳结构产物(IrPd-S)。水热反应得到的不同原子比(IrPd、Ir2Pd、IrPd_(2))的产物粒径更小,元素分布更均匀。其中比例为1:1的IrPd(IrPd-H)催化剂的MOR电催化活性最高。上述结果表明,通过调节溶剂类型以及P123的结构诱导作用,可以有效地调节纯Ir和IrPd合金催化剂的结构、表面组成和电催化活性。

钼粉团聚度与二次筛分率的影响因素研究

研究了原料和工艺参数对钼粉团聚度及二次筛分率的影响,结果表明:酸洗(YL1)原料生产钼粉的团聚度平均值为1.83,而水洗(YL2)原料生产钼粉的团聚度平均值较低为1.67;与装舟量为1.4 kg时钼粉的二次筛分率相比,YL1与YL2原料采用装舟量为1.6 kg时钼粉的二次筛分率较高,分别为99.71%和98.81%。

Cu、Zn、Pb、Cd及其混合重金属离子对鲫鱼(Carassiusauratus)DNA甲基化水平的影响

在重金属离子的暴露作用下,鲫鱼DNA总甲基化水平发生变化.结果表明,Cu、Zn、Pb、Cd及其混合重金属离子极大地提高了鲫鱼肝脏DNA的总甲基化水平;Cu、Zn两种生物元素对DNA总甲基化水平的改变要小于Pb、Cd两种非生物元素;随着混合重金属离子浓度的增加,鲫鱼肝脏DNA的总甲基化水平也有所增高;混合重金属离子对不同组织DNA总甲基化水平的影响不同,肝脏>鱼鳃>肾脏.重金属离子作用下的鲫鱼组织DNA总甲基化水平改变是其产生基因毒性作用的另一种机制.

Cu、Zn、Pb、Cd对鲫鱼(Carassius auratus)组织DNA毒性的研究

用非程序DNA的合成作为毒性评价指标研究了混合重金属对鲫鱼 (carassiusauratus)组织DNA的毒性作用 ,结果表明 ,混合重金属的毒性作用靶标器官是鱼脑和鱼的肝脏 ;混合重金属中的主要毒性成分是Zn、Pb和Cd离子 ,混合重金属对鱼脑组织的毒性大小顺序是Pb>Cd >Zn ,对肝脏DNA的毒性顺序为Pb >Zn >Cd;Cu离子能够降低其它 3种离子的毒性作用 ,降低的机制在于竞争作用 。

混合重金属离子对鲫鱼(Carassius aruatus)Na/KATPase活性的影响及基因毒性作用研究

研究了混合重金属对鲫鱼 Na/K ATPase活性及 DNA合成作用的影响 ,结果表明 :鱼鳃、鱼脑和肝脏的 Na/K ATPase活性与混合重金属的浓度呈显著的负线性相关关系 ;3种组织 Na/K ATPase活性的敏感顺序为鱼脑 >鱼鳃 >肝脏 .且抑制这 3种组织 Na/K ATPase活性 5 0 %的浓度分别为 1.6 3mg/kg,0 .92 mg/kg和 2 .0 2 mg/L .DNA掺入试验表明 :注射 3 H- Td R后取样的最佳时间为 6 h;混合重金属对鱼体各组织 DNA合成作用呈现双向效应 ,即低浓度时 ,3 H- Td R掺入量增大 ,表现出损伤、修复作用 ,高浓度时 ,3 H- Td R的掺入量显著低于对照 ,组织细胞 DNA的合成受到了抑制作用 ;鱼鳃和肝脏的 Na/K ATPase活性与掺入组织 DNA中 3 H- Td R的放射性有显著的相关性 .

重金属离子Cu Zn Cd的相互作用对Pb在鲫鱼组织中积累的影响

采用室内暴露试验方法研究了重金属离子相互作用对其在鲫鱼组织中积累的影响。结果表明,混合重金属离子相互作用对Pb在鲫鱼组织中的积累的影响与离子的种类、数量及组织的类型有关。Pb的积累主要与Zn、Cd以及它们的共同作用关系密切;随着重金属离子种类数目的增加,相互作用对积累的影响变得显著;重金属离子混合后使Pb在鱼鳃中的积累浓度降低,肝脏中的积累浓度升高;对Pb在肌肉中的积累无影响。在鳃中的积累主要受表面位点竞争作用主导,而在肝脏中的积累主要与MT的诱导作用有关。重金属离子相互作用不会改变Pb在鲫鱼组织中的分布规律,Pb在鲫鱼组织中的积累顺序为肝脏>鱼鳃>肌肉。

重金属离子相互作用对Cu在鲫鱼组织中积累的影响

研究了重金属离子相互作用对其在鲫鱼组织中积累的影响 ,结果表明 :混合重金属离子相互作用对 Cu在鲫鱼组织中积累的影响与离子的种类、数量及组织的类型有关。随着重金属离子种类的增加 ,相互作用对其积累的影响变得显著 ,Cu离子在鱼脑和肝脏中的积累浓度升高 ,在鳃中的积累降低 ,在肌肉中的积累无影响。重金属离子相互作用不会改变 Cu在鲫鱼组织中的分布规律 ,Cu在鲫鱼组织中的积累顺序为肝脏 >鱼鳃 >鱼脑 >肌肉。

化学还原法制备Ag-TiO_2光催化抗菌材料的研究

选用平均粒径分别为30 nm和8μm的二氧化钛为原料,利用化学还原法制得银质量分数为0.7%～5%的Ag-TiO2光催化抗菌材料,采用抑菌圈试验对其抗菌性能进行研究,通过光催化降解亚甲基蓝实验研究了二氧化钛载银前后光催化活性的改变.结果表明,负载1%(质量分数)银的平均粒径为30 nm的二氧化钛经250℃热处理后具有良好的抗菌性,其催化活性没有改变.

CYP1A1基因多态性与肺癌个体易感性研究

[目的 ]探讨CYP1A1Msp1和Ile/Val多态性单独或联合作用 ,对肺癌易感性的影响。 [方法 ]以病例一对照研究的方法 ,采用PCR扩增限制酶切法 (PCR -RFLP)和等位基因特异性扩增 (Allele SpecificAmplification ,ASA)检测 92例肺癌病人 (病例组 )和 98例非肿瘤病人 (对照组 )CYP1A1基因Msp1和Ile/Val基因型。 [结果 ]Msp1多态性位点 :具有B和C基因型者患肺癌的危险性是A基因型者的 1 85倍 (χ2 =4 3 6,P <0 0 5 ,OR =1 85 ,95 %CI 1 0 4～ 3 3 0 )。Ile/Val多态性位点 :Val/Val基因型者患肺癌的危险性是Ile/Ile基因型者的 3 3倍 (χ2 =4 12 ,P <0 0 5 ,OR =3 3 ,95 %CI 1 0 2～10 72 )。Ile/Val基因型联合B基因型、C基因型或Val/Val基因型联合C基因型与Ile/Ile基因型联合A基因型相比 ,患肺癌的危险性增加 ,其相对危险度分别为 3 0 9(χ2 =5 81,P <0 0 5 ,95 %CI 1 7～ 9 96) ;4 74(χ2 =4 74,P <0 0 5 ,95 %CI1 11～ 2 0 9) ;5 5 (χ2 =4 42 ,P <0 0 5 ,95 %CI 1 2 7～ 2 3 6)。 [结论 ]CYP1A1基因的B、C和Val/Val基因型可能是肺癌的易感基因型 ,两种易感基因型同时存在 。

β-胡萝卜素和亚硒酸钠体外抗肿瘤作用的实验研究

方法：采用细胞株体外培养技术，研究β－胡萝卜素和亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）单独／联合对人肝癌细胞株（Ｑ３）和人膀胱癌细胞株（Ｔ２４）生长的影响。以小鼠成纤维母细胞（３Ｔ３）为正常对照细胞株。实验分为：１．β－胡萝卜素组：剂量为３、３０、１００μｍｏｌ／Ｌ，溶剂对照为ＤＭＳＯ；２．亚硒酸钠组：剂量为０．１５、１．５、５．０μｍｏｌ／Ｌ，溶剂对照为生理盐水；３．β－胡萝卜素和亚硒酸钠联合组：剂量为１．５＋０．１５、１５＋１．５、５０＋５．０μｍｏｌ／Ｌ，溶剂对照为ＤＭＳＯ和生理盐水。各实验组均设空白组。分别在实验后２４ｈ、４８ｈ、７２ｈ观察细胞成活率和活细胞蛋白质含量的变化。结果：１．β－胡萝卜素各剂量组对两株肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用；２．亚硒酸钠对两株肿瘤细胞的抑制作用较弱，但随作用时间延长和剂量的增加其抑制作用明显增强；３．β－胡萝卜素和亚硒酸钠对Ｑ３细胞株的抑制作用比Ｔ２４细胞株强；４．β－胡萝卜素和亚硒酸钠联合对Ｑ３和Ｔ２４细胞的抑制作用结果提示两者有相加效应。

CoPt纳米空心球甲醇电催化氧化和原位电化学傅里叶变换红外光谱研究

采用化学还原和电位置换法制备了CoPt纳米空心球,该催化剂对甲醇氧化表现出较好的电催化活性.透射电镜(TEM)、能量散射光谱(EDS)和电化学循环伏安实验结果表明,在0.1mol·L-1H2SO4+0.1mol·L-1CH3OH中进行测试时,CoPt纳米空心球发生了去合金化过程,催化剂表面Co元素溶解,形成了富Pt表面,表现出更好的电催化活性,同时表现出较好的结构稳定性.采用原位电化学红外光谱在分子水平研究了CoPt纳米空心球上甲醇氧化过程,发现甲醇在CoPt纳米空心球氧化中间产物主要为CO,且CO表现出异常红外效应,与CO为探针分子在CoPt纳米空心球上得到的红外光谱结果一致.研究结果表明,去合金化方法是一种有效调节催化剂表面组成和性能的手段,原位电化学红外光谱是潜在的原位研究有机小分子氧化机理的方法,在燃料电池中将得到广泛的应用.

外力离析对C60自密实混凝土性能的影响

外力离析会导致自密实混凝土的粗骨料体积含量发生显著改变。通过调整C60自密实混凝土的粗骨料体积含量,模拟不同程度外力离析后的拌合物,研究其关键性能变化规律。研究结果表明,骨料体积含量的变化不仅会对自密实混凝土的流动性与强度产生负面影响,同时还会因其体积稳定性差异而导致开裂风险。

用~3H-TdR研究混合重金属对鲫鱼DNA合成的影响

应用3 H 胸腺嘧啶核苷 ( 3 H TdR)示踪法研究混合重金属对鲫鱼 (Carassiusaura tus)遗传毒性的影响。结果表明 ,最佳取样时间为注射3 H TdR后 6h。鱼体各组织对混合重金属的毒性反应呈现双向效应 ,即低浓度时 ,表现出损伤、修复作用 ;高浓度时 ,DNA合成受到抑制。鱼卵、鱼鳃对重金属最敏感 ,损伤浓度为 0 0 773mg L ;而大脑对混合重金属耐受性最强。DNA损伤修复作用和DNA合成作用都存在剂量效应 ,随着暴露时间的延长 ,毒性作用增大。鱼体各组织对重金属的毒性反应可由DNA损伤修复变成合成抑制。经过 72h暴露后 ,3 H TdR在肝脏、鱼鳃、鱼卵中掺入量约低于对照的 5 0 %。

混合重金属离子诱导的鲫鱼肝脏DNA的断裂与修复

采用凝胶电泳技术和3 H -TdR掺入实验研究了亚致死浓度的混合重金属离子诱导的鲫鱼肝脏细胞DNA断裂与修复作用。结果表明 :Zn、Pb和混合重金属离子引发了鲫鱼肝脏细胞DNA的断裂 ,相对断裂数大小顺序为混合重金属离子 >Pb >Zn ;Cd、Zn、Pb和混合重金属离子的处理中都检测到修复作用的存在 ,修复作用的大小顺序为混合重金属离子 >Pb >Zn >Cd ;重金属离子混合后 ,对鲫鱼肝脏细胞DNA的损伤作用增大 ,但DNA的断裂和修复结果不完全相同。

增龄性因素对正畸牙齿移动影响的实验研究

目的:探索增龄性因素对正畸牙移动过程中牙周组织内HIF-1α及VEGF的影响。方法:建立不同年龄组的正畸牙齿移动动物模型,加力1d、3d、7d、14d及28d,用免疫组化法检测牙周组织中HIF-1α及VEGF的表达情况。结果:青少年组大鼠实验侧压力区HIF-1α表达在加力1d、3d时明显高于成年组大鼠;VEGF表达量在加力1d、3d、7d、14d时明显高于成年组大鼠。结论:增龄性因素可使牙周组织对矫治力的反应速率降低,缺氧调控速率减慢,最终使牙槽骨改建减慢,牙移动速率降低。VEGF参与了正畸牙移动中组织改建过程,但成年组大鼠正畸牙齿移动过程中VEGF表达量增加缓慢,使牙槽骨改建速度降低,造成牙齿移动速度减慢。

酪氨酸磷酸酯酶抑制剂对tau蛋白磷酸化作用的研究

目的 :探讨受体酪氨酸磷酸酯酶对大鼠海马tau蛋白磷酸化的影响。方法 :大鼠海马直接注射酪氨酸磷酸酯酶 (PTP)抑制剂钒酸钠 (PVN)或糖原合酶激酶 (GSK - 3)抑制剂氯化锂 (LiCl) ,2 4h后用免疫印迹和免疫组织化学方法检测大鼠海马tau蛋白磷酸化水平。结果 :PVN可以明显降低大鼠海马tau蛋白PHF - 1位点磷酸化水平 ,且比LiCl的作用强 (P <0 0 1) ,与LiCl联用使非磷酸化位点tau - 1明显增强 (P <0 0 5 ) ,总tau蛋白 (R111d)含量显著降低 (P <0 0 5 )。结论 :PTP抑制剂明显降低大鼠海马tau蛋白磷酸化 ,其机制可能与GSK - 3失活有关。

等位基因特异性扩增酶联免疫法检测CYP1A1基因多态性

目的 建立一种高效的基因多态性检测方法。方法 用等位基因特异性扩增 (ASA)和等位基因特异性扩增酶联免疫法(ASA ELISA)对CYP1A1基因m2多态性进行检测。结果 两种方法的检测结果基本一致 ,仅有 1例不相同。ASA ELISA将地高辛标记在扩增产物上 ,然后通过酶联免疫法检测扩增产物 ,检测灵敏度与等位基因特异性扩增 (ASA)后琼脂糖凝胶电泳相比高 10 0倍。结论 该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等特点 ,可用于大标本量的基因多态性检测。