扩增12S rRNA基因鉴定生物检材种属

目的建立一种能够在同一反应条件下鉴定多个具体物种,又满足简单、快速、特异、灵敏、准确等实用要求的种属鉴定方法。方法从GenBank中获取人、鸡、鸭、鹅、猪、兔、鼠、绵羊、水牛、狗、山羊等11个物种的12SrRNA基因序列,设计一对针对上述11个物种的通用引物和分别针对人、鸡和鸭的特异引物,同时扩增各物种12SrRNA基因。以通用引物扩增片段为内部对照,以特异引物扩增片段用于人、鸡和鸭的种属鉴定,并分别对人、鸡、鸭单一检材以及人和鸡、人和鸭、鸡和鸭等二元混合DNA进行鉴定。结果通用引物扩增,各物种均有400bp左右的扩增片段;特异引物只对各自目标种属有扩增产物,片段大小:人163bp、鸡286bp、鸭374bp;测序结果与GenBank既有序列比对,Identities分值:人100%、鸡99%、鸭100%;通用引物扩增人、鸡和鸭检材的灵敏度为2.5pg;特异引物扩增灵敏度人为2.5pg,鸡、鸭均为200pg;混合DNA中任一种DNA的含量只要高于检测灵敏度即可被准确检出,不受另一种DNA量的干扰;盲测结果准确。结论本方法可以利用同一种PCR反应条件鉴定多个物种的种属。

稀土掺杂SnO_2/TS-1纳米光催化材料的合成及染料降解

以SnCl_4·5H_2O为原料,钛硅分子筛TS-1为载体,镧和铈为掺杂元素,采用超声溶胶-凝胶法,制备出稀土掺杂的负载型纳米SnO_2。并对罗丹明B模拟废水进行光催化降解,以降解率为考量对象,优化了催化剂的制备条件为:pH值7~8,SnCl_4∶TS-1∶La∶Ce=1∶1∶0.02∶0.01,超声2h,陈化15h,80℃干燥,500℃焙烧2h,其负载量为30%。选择500W氙灯,催化剂0.30mg/mL,光照2h时,模拟染料废水罗丹明B的降解率达99.87%,且循环5次后,降解率达88.26%。同等条件下,同类工业染料酸性蓝、活性黑、RGFL黄、酸性红A-2BF的降解效果分别为99.85%、99.78%、96.15%和94.65%。

浅谈小学语文课堂中学生朗读能力的培养

在小学语文教学过程中,如何提升学生的朗读能力,在朗读过程中加深对教学文本的理解,以及丰富教师的朗读教学形式成为新课程改革中一个迫切需要解决的问题。本文主要围绕创设教学情境、分层设计目标、丰富朗读方式等策略进行阐述,有助于创新教学手段,提升学生表达能力和对文本内涵的把握能力,进而彰显小学语文课堂的时代性。

SnO_2/TS-1纳米材料及光催化降解工业染料研究

以SnCl_4·5H_2O为原料,钛硅分子筛TS-1为载体,采用超声溶胶-凝胶法制备了负载型催化剂SnO_2/TS-1,并对该催化剂进行X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、比表面积等表征.以罗丹明B作为模拟废水(20 mg·L^(-1)),系统研究了催化剂SnO_2/TS-1纳米材料制备条件与影响光降解性能的主要因素,并对印染企业的实际印染染料进行降解.结果表明:在pH=7.0~8.0下,经450℃焙烧制备了球形SnO_2/TS-1(SnO_2负载量为42%)纳米催化剂,比表面积为270 m^2·g^(-1),平均孔径为46.81 nm;在高压汞灯(λ_(max)=365 nm)光照60 min,催化剂用量为30 mg的条件下,催化剂对实际应用的工业染料罗丹明B、酸性蓝、活性黑、RGFL黄、酸性红A-2BF的降解率分别为96.44%、99.85%、99.78%、96.15%、94.65%,TOC与COD的下降率分别为89.3%~96.4%和81.6%~90.4%,且催化剂稳定性较好.