格列本脲纳米片的制备及溶出度考察

目的制备格列本脲纳米片,并对其体外溶出度进行考察。方法采用介质研磨法制备格列本脲纳米混悬液,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体颗粒,并制备成片剂。考察纳米混悬剂的粒径分布、Zeta电位和形态。比较格列本脲纳米混悬颗粒、纳米片和原料药的溶出速率和溶出量。结果格列本脲纳米混悬颗粒的粒径为(264.4±43.5)nm,多分散系数为0.269±0.021,Zeta电位为(-37.3±4.5)m V;扫描电镜显示纳米混悬颗粒粒径均一。制备的格列本脲纳米干混悬颗粒和片剂的体外累积溶出度明显高于格列本脲原料药。结论介质研磨法制备格列本脲纳米混悬颗粒的工艺简单易行,格列本脲纳米片能显著提高药物的体外溶出度。

用提纯与活化一体化工艺生产海泡石活性白土

针对广元市朝天区低品位方解石型海泡石矿的特点 ,提出并试验了朝天海泡石活性白土生产的提纯与活化一体化工艺方法。结果表明 ,用提纯与活化一体化工艺方法可以生产出质量合格的朝天海泡石活性白土 。

岩盐力学特性的刚性实验研究

在ＩＮＳＴＲＯＮ１３４０刚性伺服材料试验机上对三种岩盐在单轴压缩应力状态下进行了力学实验研究，揭示了岩盐这种特殊岩石的基本力学面貌。

朝天海泡石矿的开发利用方向

通过对朝天海泡石矿的特点分析，并结合市场条件，提出了朝天海泡石矿的开发利用方向。

地下钻孔水压致裂的破裂准则

本文对水压致裂时钻孔周围的应变场进行了深入的分析,采用最大拉应变强度理论建立了一个比传统的 Hubbert.M.K.准则反映因素更全面的地下钻孔水压致裂破裂准则.

钙钛锆石和榍石的合成及烧结

以天然锆英石为主要原料,通过配方设计,采用热重–差热、X射线衍射等分析手段,研究了钙钛锆石(CaZrTi2O7)和榍石(CaTiSiO5)的固相反应合成及烧结。结果表明:采用上述工艺能够获得高纯度的CaZrTi2O7和CaTiSiO5基的致密烧结体。合成CaZrTi2O7,CaTiSiO5的含量以及合成CaZrTi2O7的最低温度、最佳温度与配方密切相关。最佳配方的摩尔比为:n(ZrSiO4):n(CaCO3):n(TiO2)=1:2:3,最低合成温度为1230℃,最佳的合成温度及烧结温度均为1260℃。

钙钛锆石和榍石基人造岩石固化铀的研究

以天然锆英石(ZrSiO4)、CaCO3、TiO2和UO2(NO3)2.6H2O为原料,通过高温固相反应,制备了包容铀(质量分数4.5%)的钙钛锆石和榍石基人造岩石固化体。借助X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)研究了其矿相组成和微观结构。采用MMC-1静态浸泡法和γ射线辐照方法测定了其抗浸出性能和抗辐照性能。结果表明,制备钙钛锆石和榍石基固化体的最佳合成及烧结温度为1 290℃。所得固化体结构致密,有较好的抗浸出性和辐照稳定性。

富钙钛锆石的合成

铀钚的高放射性核废料 (HL W)的固化是目前一个十分值得关注的课题 ,人造岩石作为固化基材是一种可行的方法。研究了固相反应法和液相反应法合成钙钛锆石的工艺条件 ,获得了合成富钙钛锆石较佳的工艺条件。实验结果表明 ,2种方法均能合成纯度较高的钙钛锆石 ,可以利用富钙钛锆石作为固化放射性核素 U、Pu的固化基材 ,但是 ,固相反应法的工艺简单 ,原料易得且价格较低 ,合成钙钛锆石的纯度较高 。

Sr在碱硬锰矿固溶体中的化学固溶量研究

以SrCO3、BaCO3、Al2O3和TiO2为原料,通过配方设计,采用高温固相反应,合成了单相固溶Sr的碱硬锰矿固溶体.借助于X射线衍射、扫描电子显微镜和电子探针波谱等分析手段,研究了配方设计、Sr在碱硬锰矿固溶体中的化学固溶量等问题.实验结果表明,采用高温固相反应工艺,容易合成掺Sr碱硬锰矿固溶体及单相掺Sr碱硬锰矿固溶体,但是Sr在碱硬锰矿固溶体中的最高化学固溶量与配方设计有关,当配方的化学式为SrxBa1Al2+2xTi6-2xO16时,其最大化学固溶量为0 13mol,而当配方的化学式为Srx+yBa1-yAl2+2xTi6-2xO16时,其最大化学固溶量为0 22mol.Sr在碱硬锰矿固溶体中的最高固溶量还与合成方法有关,采用均相化学反应法合成的单相掺Sr碱硬锰矿固溶体中Sr的最高化学固溶量要高于固相反应法合成的固溶体中Sr的最高化学固溶量.

烧绿石固化高放废物的研究进展

自然界中稳定存在的烧绿石由于在高放废物固化研究中呈现出的良好特性,近年来得到了大量的研究。在前人研究成果的基础上,对烧绿石的晶体结构与固化机理、锕系核素和稀土类似物的包容情况以及固化体的合成方法和相关性能等进行了系统的研究总结。已有的研究表明,烧绿石人造岩石固化体具有较高的密度和包容量,良好的抗浸出和抗辐照性能,是固化高放废物和进行最终地质处置的理想固化体,具有良好的应用前景。

碱硬锰矿晶平格固化Cs的研究

本文以Cs2CO3、BaCO3、Al2O3和TiO2为原料,通过高温固相反应,合成了单相掺铯(Cs)碱硬锰矿的固溶体。借助于失重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射分析(XRD)、电子探针波谱分析(WDS)等分析手段,研究了Cs的挥发、反应温度、物相组成等,解决了合成单相掺铯(Cs)碱硬锰矿固溶体的配方设计、最佳合成温度等关键技术,探讨了高温煅烧时Cs的挥发问题。

朝天区煤炭资源开发利用对策与实践

根据朝天区煤炭资源的实际情况 ,从技术、市场、管理等多方面入手进行分析研究 ,创建性地提出了朝天区煤炭资源开发利用的有效对策 。

海泡石捕集废水中锶的研究

在实验室条件下,用海泡石捕集废水中的锶,通过研究pH值、海泡石加入量、活化、以及搅拌后沉淀时间对去除率的影响,最后得出海泡石捕集废水中锶的最佳工艺条件为:海泡石提纯、活化后,在质量浓度为10g/L,pH=8,高速搅拌5min后沉淀2h,废水中Sr2+的质量浓度最低可降到0.067mg/L。低于国家规定的0.11mg/L的排放标准。

葡萄糖酸锌分散片的制备及质量控制

目的探讨葡萄糖酸锌分散片的制备工艺及质量控制方法。方法采用络合滴定法测定其含量。结果制得的葡萄糖酸锌分散片口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便。葡萄糖酸锌的平均回收率为100.02%,RSD为0.17%(n=9);3 min内完全崩解,符合分散片的要求。结论该方法简便、准确,可用于本品的质量控制。

Cs在碱硬锰矿固溶体中化学固溶量的研究

以cs2CO3、BaCO3、Al2O3和TiO2为原料,通过高温固相反应,合成了单相的固溶Cs的碱硬锰矿固溶体。借助于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和波谱分析(WDS),研究了物相组成、Cs的化学固溶量等。结果表明:获得了单相的固溶Cs的碱硬锰矿固溶体,其Cs的最高化学固溶量约为0.26 mol,过量的Cs会生成Cs2Al2Ti2O8。

掺锶碱硬锰矿固溶体的制备(英文)

以碳酸锶(SrCO3)、碳酸钡(BaCO3)、氧化铝(Al2O3)和二氧化钛(TiO2)为原料,通过配方设计,用高温固相反应合成掺锶(Sr)碱硬锰矿固溶体。借助热重-差热分析、X射线衍射仪、扫描电镜和波谱分析仪等分析手段,研究了碱硬锰矿固溶体的合成温度、物相组成以及晶粒的化学计量。研究表明:合成单相碱硬锰矿固溶体和单相掺Sr碱硬锰矿固溶体的配方分别为Ba1+xAl2+2xTi6-2xO16,SrxBa1Al2+2xTi6-2xO16。单相掺Sr碱硬锰矿固溶体的最低合成温度为1250℃左右;最佳合成温度为1300℃。

岩盐水力压裂的破裂判据

岩盐的基本力学特性和破坏特征的实验结果表明,岩盐是一种“杨氏模量/强度(E/S)”比值极低的特殊软岩,其破坏遵循变形破坏准则。根据最大拉应变强度理论建立了岩盐水力压裂时计入铅直应力效应的破裂判据,并建议一般应采用单轴压缩实验来确定临界拉应变值。该判据与实验结果极为一致,适应于各种应力状态下任何具有较小E/S比值的软岩。

西部低品位海泡石矿品位的快速定量分析方法的研究

针对西部低品位海泡石矿的特点,在试验研究的基础上,通过数学回归方法,获得了海泡石矿品位的快速定量分析的数学表达式。该快速定量分析方法可以推广应用到其它泡石矿品位的快速定量分析。

岩盐水力压裂的实验研究

采用自制的ZH-1型等围压三轴水力压裂仪,对岩盐水力压裂中围压和轴压(水平地应力和铅直地应力)对破裂压力的影响规律进行了实验研究,得到了本文实验所用岩盐破裂压力与围压和轴压间呈线性关系的经验计算公式。

葡萄糖酸锌泡腾片的制备及质量控制

目的介绍葡萄糖酸锌泡腾片的制备及质量控制方法。方法选用碳酸氢钠为碱源;枸橼酸为酸源;甘露醇为填充剂;羧甲基淀粉钠为崩解剂;阿斯帕坦为矫味剂;薄荷油为芳香剂;微粉硅胶为助流剂;硬脂酸镁为润滑剂。用酸、碱分开制法制备葡萄糖酸锌泡腾片,并对其性状、鉴别、装量差异、发泡量、崩解时限、含量测定、稳定性等进行了检测。采用络合滴定法测定其含量。结果制得的葡萄糖酸锌泡腾片口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便。葡萄糖酸锌的平均回收率为100.05%,RSD为0.19%(n=9)。本品在5min内可完全崩解。结论本品处方合理,制备工艺简单,可进行推广开发。