氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的 :研究氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法 :采用HPLC测定配伍后 0～ 6h内氨苄西林的含量变化 ,用分光光度法测定配伍后 0～ 6h内莪术油的含量 ,同时观察室温下配伍液的外观、pH值。结果 :配伍液中氨苄西林与莪术醇的含量 6h内均无明显变化 ,配伍液溶液澄明 ,pH值基本稳定。结论 :氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍后的 6h内稳定 ,可配伍使用。

不同研具对溶菌酶活力测定的影响

在溶菌酶的酶活力测定中,底物（溶酶小球菌）用不同研具研磨溶解制备的底物悬浮液,对活力测定影响很大,我们分别用玛瑙研钵、玻璃研钵、玻璃匀浆机研磨溶解小球菌底物,制成三种悬浮液。溶菌酶活力测定:用玛瑙研钵研磨的底物悬浮液测得溶菌酶活力单位高于玻璃研钵与玻璃匀浆机研磨制得的悬浮液测得的结果。

布洛芬片与胶囊溶出度考察

布洛芬国内生产多数为糖衣片,胶囊则开始有少量生产。对其片剂溶出度考察曾有报道,但不同剂型的溶出度速率差别如何未见报道。笔者对国内外4家药厂6个批号的糖衣片和胶囊进行了溶出度测定,现报道如下。

氨茶硷,复合维生素B致死亡2例

氨茶硷，复合维生素Ｂ致死亡２例周时泓（杭州市药品检验所，杭州３１００１４）笔者承接了卫生行政部门和医疗单位送来病人的残留药液，要求作定性检查的检品。经鉴别检验，残留药液与处方用药相符，但为什么达不到治疗目的呢？就这一问题谈谈安全用药。例１，例２的患者...