刚毛藻及其磁性水热炭对水中碘的吸附研究

有效捕获和回收放射性碘对核电站事故以及医疗产生的废水治理有重要意义。该文以刚毛藻为原料制备出刚毛藻磁性水热炭,采用傅里叶变换红外光谱仪(FI-IR)、X-射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)对刚毛藻藻粉及刚毛藻磁性水热炭吸附碘前后结构和形貌进行表征,结果表明刚毛藻藻粉及其磁性水热炭对碘有较好的吸附效果,刚毛藻藻粉对碘的吸附量为593.82 mg/g,刚毛藻磁性水热炭吸附量为307.10 mg/g,制备出的刚毛藻磁性水热炭有良好的磁回收效果,该材料是从碘水中捕获碘的一种廉价、对环境友好的吸附剂。

N-(甘氨酸薄荷酯)-(+)-樟脑亚胺在烷基化反应中的双手性诱导效应

本文报道了从(+)-樟脑与(+)或(—)-甘氨酸薄荷醇酯所得的亚胺3的烷基化反应,烷基化产物6经水解得到(R)-氨基酸7.与N-(特丁氧羰基亚甲基)-(+)-樟脑亚胺3c相比,由于存在匹配的双手性诱导效应,而使N-[甘氨酸-(+)-薄荷酯]-(+)-樟脑亚胺3a烷基化的立体选择性有明显的提高(43.8—98％),而不匹配的N-[甘氨酸-(—)-薄荷醇酯]-(+)-樟脑亚胺3b烷基化的立体选择性明显降低。3a和3b的甲基化都给出(S)-丙氨酸,且立体选择性不受薄荷酯的构型影响。

固-液相转移催化合成 Ⅵ.醛亚胺的1,3-偶极加成反应

本文报道了用K_2CO_3作碱的固液相转移催化条件下,醛亚胺与某些偶极试剂的1,3-偶极加成反应.这些反应在质子性醇溶剂与K_2CO_3组成的两相体系中进行更为方便,可用于吡咯烷及噁唑烷衍生物的合成.

不对称合成 ⅩⅥ.(十)-樟脑亚胺的立体控制反应和樟脑结构的研究——(十)-樟脑缩苄胺转动势能计算和构象分析

本文对N-(对-硝基)苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(3)和N-[11—[12-羟基-12-二苯基]甲基]苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(4)进行了X-射线晶体结构分析。采用MOPAC程序的MNDO方法对(+)-樟脑缩苄胺即N-苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(2a)的内部转动势能进行了理论计算。结果表明,(+)-樟脑缩苄胺(2a)以反式(trans)构象形式存在,它在不对称反应中的立体选择性主要受樟脑环上方C10甲基的控制。

以(+)-樟脑缩苄胺作中间体对映选择合成(R)-α-取代苄胺

本文报道以(+)-樟脑作手性助剂,苄胺为原料,二者缩合制得的酮亚胺作中间体3,不对称合成(R)-α-取代苄胺(7)的一条有效新途径。化合物3用丁基锂去质子化提供的锂衍生物4和卤代烷反应,以较高立体选择性产生烷基化产物6,化合物6用醋酸羟胺转氨反应后,获得了光学产率为4.6-90％的(R)-α-取代苄胺(7),以肟的形式回收(+)-樟脑。

新型手性模板——蒎烷酮亚胺内酯的合成

立体选择合成是当今有机合成中一个较新的,极其活跃的研究领域。而利用手性模板进行不对称诱导反应,则是立体选择合成的一种重要方法。近年来,国外报道了许多利用手性模板获得高光学纯度的氨基酸的事例。1981年,Schoellkopf 等用环烯状的双内酰亚胺作手性模板获得了高光学纯度的α-氨基酸。1986年,Williams 用亲电性的甘氨酸内酯作为手性模板进行不对称诱导反应,得到了光学纯度96.5～99.5%的一系列α-取代氨基酸。因此,选择一个好的手性模板是获得高光学纯度产物的关键。

非晶态多孔席夫碱的制备及碘吸附性能研究

利用简单的水热方法制备了基于席夫碱反应的非晶态多孔有机聚合物—三聚氰胺缩合邻苯二甲醛(T-3)和2,4,6-三氨基嘧啶缩合邻苯二甲醛(T-246),使用傅里叶变换红外分析仪、热重分析仪、扫描电子显微镜等手段对材料的官能团、物相组成、热稳定性和微观形貌等进行了表征,并研究了其对水中碘的吸附性能和行为.结果表明:准一级动力学模型和Freundlich等温模型可以较好地描述2种多孔有机聚合物对碘的吸附行为.T-3和T-246表现出优异的吸附性能,最大碘吸附量分别为1593.79 mg·g^(-1)和2132.05 mg·g^(-1).

Cu(Ⅱ)交联羧甲基纤维素水凝胶制备及对铀的吸附

通过简单的交联法制备了Cu(Ⅱ)交联羧甲基纤维素水凝胶(CMC-Cu)和以聚乙二醇(PEG)为造孔剂的Cu(Ⅱ)交联羧甲基纤维素水凝胶(CMC-Cu-PEG),并用于水溶液中铀酰离子(U)的去除.采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)等技术对材料的形貌和结构进行了表征.实验结果表明,两种材料对铀酰离子均具有较好的吸附效果,吸附过程以单分子层吸附为主.25℃条件下,CMC-Cu和CMC-Cu-PEG对铀酰离子的最大吸附量分别为331.8 mg·g^(-1)和558.1 mg·g^(-1).热力学结果表明,两种材料对铀酰离子的吸附是自发进行的,温度升高有利于吸附反应.