富锂锰基材料Li_(1.35)[Ni_(0.35)Mn_(0.65)]O_(2+y)的合成与电化学性能研究

将化学计量比的前驱体Ni0.35Mn0.65（OH）2与Li2CO3均匀混合,采用不同高温段温度合成Li1.35[Ni0.35Mn0.65]O2＋y富锂锰基正极材料。对合成的材料进行表征,结果表明：所合成的Li1.35[Ni0.35Mn0.65]O2＋y正极材料为均匀的类球形,单颗粒大小均匀;XRD图谱显示材料为层状的α-Na Fe O2结构。将材料组装成CR2016扣式电池,采用蓝电测试仪以12.5 m A/g的电流密度进行充放电测试,2.0~4.8 V之间,最高初始放电比容量为198.0 m Ah/g,首次放电效率为69.7%。

薏苡仁提取物对肠癌细胞HCT116的抑制作用及Akt/NFκB/STAT_3通路的影响

目的:探讨薏苡仁提取物对肠癌细胞的抑制作用及作用机制。方法:通过CCK8细胞增殖实验检测薏苡仁提取物对HCT116细胞增殖的影响;通过Transwell细胞迁移实验检测薏苡仁提取物对HCT116细胞迁移能力的影响;通过实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测Akt、p AKt和NFκB基因和蛋白表达。结果:薏苡仁提取物可以抑制肠癌细胞HCT116的增殖及迁移运动,其作用后Akt、p Akt和NFκB(p50)蛋白表达下调,AKT1和STAT3mRNA表达下调(P<0.05)。结论:薏苡仁提取物通过抑制Akt/NFκB/STAT3通路而发挥抑制肠癌细胞增殖的作用。

复方苦参液通过癌相关成纤维细胞途径抑制肠癌细胞迁移能力的实验研究

目的:探讨复方苦参液是否通过干预肿瘤相关成纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAF)而抑制肿瘤进展。方法:通过条件培养基诱导成纤维细胞CCD-18Co为CAF,Western blot检测αSMA蛋白表达。复方苦参液处理CAF细胞后,通过Transwell检测CAF对肠癌DLD-1细胞迁移的影响;并用Real-time PCR检测复方苦参液处理后CAF细胞的miR-1290的表达。结果:CM培养基诱导的CAF细胞标志蛋白αSMA表达升高;复方苦参液作用CAF细胞后可抑制肠癌DLD-1细胞的迁移能力;复方苦参液抑制CAF细胞miR-1290的表达。结论:复方苦参液通过抑制miR-1290的表达而抑制CAF细胞的促迁移能力。

烧结条件对Li_(1+x)[Ni_(0.35)Mn_(0.65)]O_(2+y)材料性能的影响

研究了不同烧结温度及恒温保持时间对富锂锰基正极材料Li1＋x[Ni0.35Mn0.65]O2＋y形貌、结构及电化学性能的影响。XRD及SEM研究结果表明：所合成的Li1＋x[Ni0.35Mn0.65]O2＋y正极材料为层状α-NaFeO2结构,类球形,单颗粒大小均匀。扣式电池测试结果表明：当电流密度为12.5 m A/g,测试电压在2.04.8 V时,Li1＋x[Ni0.35Mn0.65]O2＋y材料最高初始放电比容量为213.3 m A·h/g,首次放电效率为71.0%。扣电进行EIS测试,结果表明材料具有较小的电荷转移阻抗。

微波法合成锂离子电池正极材料LiCoO_2

从节约能源、降低成本及保护环境出发,利用微波加热特点,采用微波技术对微波法制备LiCoO2正极材料进行了研究。在一定的微波功率、辐射时间制度下制备出LiCoO2样品并进行了电化学性能测试。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)研究了样品的物相结构和形貌。结果表明:在一定的微波功率、辐射时间制度下,可以快速得到单一相的层状LiCoO2正极材料,与传统高温固相法相比,采用微波合成的LiCoO2材料不仅具有同样优越的电化学性能及形貌结构,而且合成时间短,生产成本低。

Li含量对Li_(1+x)[Ni_(0.35)Mn_(0.65)]O_2性能的影响

采用高温固相法合成Li1＋x[Ni0.35Mn0.65]O2（x=0.35、0.40、0.45和0.50）富锂锰基正极材料,进行XRD、SEM、电化学阻抗谱（EIS）分析和电化学性能测试。所得材料具有α-NaFeO2层状结构,一次颗粒为类球形,平均粒径约为500 nm,最佳x值为0.45。x=0.45的材料于25℃时在2.04.8 V充放电,0.05 C首次放电比容量和首次循环的库仑效率分别为227.7 m Ah/g和71.7%,1.00 C最高放电比容量为182.6 m Ah/g。EIS测试表明：材料组装的电池的电荷转移阻抗较低。

动力型锂离子电池正极材料LiFePO_4的产业化进展

从磷酸铁锂国内外主要厂商及其产能、国内外市场状况、产业化技术路线和产业化面临的问题及产业风险等几个方面综述了磷酸铁锂材料近年来在产业化方面的最新进展。介绍了LiFePO4产业化合成方法及其优缺点,并提出了磷酸铁锂电池材料产业化急需解决的问题。

表面包覆对富锂锰基材料循环稳定性影响研究

采用TiO_2和Al_2O_3对富锂锰基材料Li[Li_(0.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)]O_2进行表面包覆改性,研究了表面包覆对富锂锰基材料循环过程中放电容量和电压的影响。结果表明,Al_2O_3包覆富锂锰基材料的放电电压下降较缓慢,而TiO_2包覆富锂锰基材料的放电容量下降较缓慢;表面包覆后富锂锰基材料循环稳定性的变化与材料微观结构形貌相关性较小。

扶正抑癌方含药血清对结肠癌Lovo细胞TGF-/Smad信号转导通路的影响及意义

目的通过观察扶正抑癌方含药血清对结肠癌Lovo细胞TGF-β/smad信号转导通路中TGF-β1、Smad3和p-Smad3蛋白表达的影响,明确扶正抑癌方抑制结肠癌细胞间质化转变的作用机制。方法 Lovo细胞体外培养,制备大鼠不同浓度含药血清后,MTT法测定不同浓度含药血清对细胞增殖的影响,以5-Fu作为阳性对照;通过Western blot检测TGF-β1、Smad3和p-Smad3蛋白的表达。结果大剂量含药血清组24 h对Lovo细胞抑制率较中剂量、小剂量组作用更加明显,差异具有统计学意义(P<0.01)。Western blot检测结果表明扶正抑癌方含药血清可以下调Lovo细胞TGF-β1、Smad3和p-Smad3的蛋白表达,与正常组和空白组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论扶正抑癌方含药血清可能通过下调TGF-β/smad信号转导通路中TGF-β1、Smad3和p-Smad3的蛋白表达,抑制Lo-vo细胞间质化转变。

NBS1功能研究进展

NBS1基因突变可导致一种以染色质不稳定为特征的Nijmegen断裂综合征(NBS)。研究发现NBS1蛋白可与Mre11和Rad50蛋白形成一个Mre11-Rad50-NBS1复合物,在DNA的复制和DNA双链断裂的修复等过程中均起重要作用。本文对NBS1的结构及其在DNA的复制、维持染色质稳定以及DNA损伤应激反应中的作用进行综述。

2-乙酰氨基芴诱导γH2AX焦点的形成

目的探讨DNA损伤剂2-乙酰氨基芴(2-AAF)是否可诱导γH2AX焦点的形成及γH2AX作为检测DNA损伤的一个新的特异指标的可能性。方法用2-AAF处理中国仓鼠CHL细胞,应用免疫荧光方法检测γH2AX焦点的形成,并通过中性彗星实验验证DNA损伤的程度。结果0.1,1,5和20mg·L-1的2-AAF都可使细胞核内γH2AX焦点数量及有γH2AX焦点生成的细胞数量增加,但只有20mg·L-12-AAF处理的细胞才出现明显的彗尾增长及有彗尾的细胞数量增加。另外,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)家族抑制物渥曼青霉素可抑制2-AAF诱导的γH2AX焦点形成。结论2-AAF可通过激活PI3K家族成员使H2AX磷酸化,进而诱导γH2AX焦点的形成。γH2AX检测DNA损伤的敏感性优于彗星实验,因此,γH2AX有可能成为衡量DNA损伤程度的良好指标。

三种组分富锂锰基正极材料的物性和电化学性能研究

从成分、粒度、比表面积和结构形貌、离子价态、电池电化学性能、CV曲线和电化学阻抗等方面对3种不同组分的富锂锰基正极材料进行分析,探讨富锂材料的本质特征,深入分析富锂材料充放电过程反应机理。研究结果表明,3种富锂材料中,Li_（1.18）Ni_（0.13）Co_（0.13）Mn_（0.54）O_2样品的电化学性能最优,在0.05C和2~4.8 V电压范围内,初始放电比容量高达261 m Ah/g。试验结果对富锂材料的选择有一定指导意义。

黄姜提取皂素过程中淀粉的回收与利用

本文针对黄姜提取皂素过程中存在的废水污染问题,提出了一种先将黄姜酶解发酵制取酒精,再水解提取皂素的方法,并通过正交试验确定了最佳的酶解发酵及水解工艺条件。实验结果表明,该工艺明显优于传统的提取方法,可大幅度缓解皂素水解液排放造成的环境污染问题。

茶多酚对急性运动后大鼠骨骼肌组织损伤的保护作用

目的:探讨茶多酚对急性运动后大鼠骨骼肌组织损伤的保护作用。方法:30只SD大鼠分为对照组(A)、运动组(B)和运动加茶多酚组(C),建立力竭运动模型,1周后测试骨骼肌组织钙离子(Ca2+)含量、钠泵(Na+-K+-ATP酶)和钙泵(Ca2+-ATP酶)活性,以及在电镜和光镜下观察腓肠肌的形态和超微结构的变化。结果:运动组与对照组相比,骨骼肌组织Ca2+含量显著升高(P<0.05),Ca2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶的显著下降(P<0.05),运动加茶多酚组与运动组相比,骨骼肌Ca2+含量显著减少(P<0.05),Ca2+-ATP酶活性有上升趋势,Na+-K+-ATP酶活性显著升高(P<0.05)。光镜和电镜观察运动组有明显的形态学变化和超微结构的损伤,运动加茶多酚组的超微结构损伤有明显改善。结论:茶多酚可降低急性运动后骨骼肌组织中钙离子的含量,修复骨骼肌组织的损伤。

微波法制备LiCoO_2正极材料及其电化学性能研究

采用机械球磨和微波加热烧结方法研究了不同补锂量对锂离子蓄电池正极材料LiCoO2的物相结构、形貌及电化学性能的影响。对制得的不同锂钴比LiCoO2样品,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试仪等进行检测,得出采用微波合成LiCoO2材料时最佳的补锂量为2.5%,室温下以20mA/g进行恒电流充放电,其首次充放电比容量分别为160.58mAh/g和153.44mAh/g,10次循环之后比容量为141.67mAh/g。

熔盐燃烧法制备富锂锰基正极材料

采用熔盐燃烧法制备富锂锰基正极材料,并进行XRD、SEM、X射线光电子能谱（XPS）、电化学性能和循环伏安曲线测试等分析。低温共熔物在600℃下燃烧,预烧产物在900℃下保温10 h制得的样品,具有良好的层状结构;一次粒子的直径为100~300 nm。在2.0~4.8 V充放电,0.05 C首次放电比容量为279.1 mAh/g,1.00 C放电比容量可达200 mAh/g且循环25次容量没有衰减。样品良好的电化学性能归因于纳米尺度的一次粒子、较大的比表面积和良好的晶体结构。

Zn/Ni电池正极材料制备与性能研究

首次采用化学沉淀-晶种积累长大法制备锌镍电池正极材料Ni(OH)2,重点考察了沉淀反应次数对Ni(OH)2物理性能的影响,应用SEM和XRD对制得的样品进行了检测和表征.氢氧化镍外观形貌为球形,平均粒径15μm,振实密度1.90 g/cm3.通过组装Zn/Ni模拟电池对其电化学性能进行测试,开路电压为1.95 V,放电平台电压为1.75 V,最高放电容量247 mAh/g.

氢气还原合成LiFePO_4的动力学探讨

以H3PO4、Fe2O3和LiOH.H2O为原料,用H2还原合成了橄榄石型LiFePO4材料。采用Rietveld全谱拟合法检测不同温度和时间下LiFePO4的转化率,通过研究其转化率与时间、温度的关系,确定了H2还原合成LiFePO4的反应机理、反应级数和速率常数,并给出了控制步骤的转化温度和各阶段的活化能。根据动力学研究的结果,采用"H2气氛低温合成,N2气氛高温生长"机制合成了LiFePO4/C复合材料。该材料具有单一的橄榄石结构,颗粒尺寸细小均匀,0.1C倍率下,首次放电容量达152.5 mAh/g,放电效率为95.4%,循环30次后,电池的容量保持率达98.4%。

鸭乙型肝炎病毒聚合酶结合模拟肽真核表达载体的构建

目的 构建与鸭乙型肝炎病毒聚合酶 (DHBVP)特异性结合的模拟肽的重组真核表达质粒 ,为进一步将重组质粒转染原代培养鸭肝细胞研究模拟肽的作用奠定基础。方法 以噬菌体肽库中筛选出来的能特异性结合DHBVP的模拟肽基因为模板 ,扩增模拟肽基因片段 ,并应用基因重组技术构建其真核表达载体pEGFP N1 模拟肽基因 (pEGFP N1 M)。 结果 经鉴定 ,目的基因片段以正确的方向插入载体 pEGFP N1中 ,序列正确 ,对码正确。结论 成功构建了重组真核表达质粒 pEGFP N1 M。

锂含量对富锂锰基正极材料Li[Li_xNi_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)]O_2结构与电化学性能的影响

将前驱体Ni0.13Co0.13Mn0.54（OH）1.6与Li2CO3混合,烧结合成了富锂锰基正极材料Li[LixNi0.13Co0.13Mn0.54]O2（x=0.09,0.12,0.16,0.22,0.24,0.29,0.33,0.37）,采用XRD、SEM对其进行表征,并进行充放电测试。研究结果表明：最佳配锂量为x=0.22,此时Li1.22Ni0.133Co0.131Mn0.54O2正极材料以12.5 m A/g的充放电电流密度,在2~4.8 V之间进行电性能测试,初始放电比容量高达253.7 m Ah/g,首次效率为68.4%。