男性高血压患者发生糖代谢异常的危险因素

目的探讨正常葡萄糖耐量的男性高血压患者发生糖代谢异常的危险因素。方法对口服葡萄糖耐量试验(OGTT)正常的106例男性原发性高血压患者进行随访研究,随访前后测定OGTT、同步胰岛素释放试验(InRT)、血脂、血压、体重指数(BMI)及腰围,用HOMA-IR、胰岛素敏感性指数(ISI)及胰岛素代谢清除率(MCRi)计算胰岛素敏感性,用HOMA-β及胰岛素1相和2相分泌计算β细胞功能。结果(1)106例正常葡萄糖耐量(NGT)的男性原发性高血压患者,平均随访3年后,新发糖尿病6例(5.7%),进展为IGT的39例(36.8%),保持NGT的61例(57.5%);(2)随访后进展为IGT的患者与仍为NGT的患者相比较,前者随访前的腰围、BMI、空腹血糖、OGTT2h和3h血糖、OGTT2h胰岛素水平均显著增高(P<0.01),ISI及MCRi显著减低(P<0.01);(3)调整年龄、血压、血脂等因素后,多因素Lo-gistic回归显示腹型肥胖和OGTT2h血糖是男性EHT从NGT转为IGT的独立危险因素(OR值分别为6.81和2.13);(4)随访前有腹型肥胖的NGT高血压患者进展为IGT的比率明显高于无腹型肥胖者(60%vs19%,P<0.01)。比较随访前指标发现,腹型肥胖组的ISI和MCRi显著降低、糖负荷后胰岛β细胞分泌显著增强(P<0.01),随访前后比较,腹型肥胖组HOMA-IR和HOMA-β明显增高(P<0.01)。结论腹型肥胖和OGTT2h血糖是无糖代谢异常的男性原发性高血压患者发展为糖耐量异常的风险预测指标。胰岛素敏感性降低及胰岛β细胞功能增强与腹型肥胖的男性NGT高血压患者发生IGT有关。

基于ISI Web of Knowledge平台的中国纺织背景高校科研竞争力的计量评价研究

基于ISI Web of Knowledge平台,对8所纺织背景高校在2001—2011年间的科技论文进行了多角度的统计和分析,探讨了8所纺织背景高校近年来的学科发展现状和趋势,客观评价其学科研究特点和学术影响力,为纺织背景高校增强自身自然科学基础研究提供参考和帮助,并为其进一步发展提供可参考的定量依据.

基于ESI的学科数据计量分析——以东华大学入围ESI学科为案例

以东华大学为例,凭借美国ESI分析工具为研究载体,从其入围世界前1%的学科及其论文数量、论文总被引频次、论文篇均被引用次、高被引论文等方面,同国内进入ESI相关领域的高校进行比对,分析了东华大学近几年的学科发展情况,客观评价其研究状况、学科研究特点和学术影响力。

可乐定降低眼内压的中枢肾上腺素能机制

目的 探讨可乐定对眼内压 (IOP)的影响以及中枢α 肾上腺素能神经元作用的机制。方法 3种不同方法给药 :(1)眼球表面滴注可乐定 ;(2 )侧脑室内微量注射育亨宾或哌唑嗪后 ,再分别用可乐定侧脑室内注射和滴眼 ;(3)蓝斑内微量注射可乐定 ,分别观察IOP的变化。结果 可乐定 3种给药方法均有明显降低IOP的效应 ,脑室注射育亨宾能翻转可乐定脑室注射和滴眼降低IOP的效应。结论 通过外周或中枢给可乐定都能降低IOP ,说明中枢α2

高被引论文视角下的东华大学学术影响力探析

本文以Science Citation Index Expanded(SCIE)为依据,以东华大学为例,对其被SCIE收录的论文以及高被引用的论文进行多角度的统计和分析。将全部相关文献套录下来,截取被引频次大于100次和50次的论文视为高频引论文,并进行多角度的统计和分析,客观评价其研究状况、学科研究特点和学术影响力,力图展现东华大学的优势学科及论文科研成果的影响力,以期对学校的学科建设规划以及人才引进提供借鉴。

基于Incites和SCI-E的纺织学科国际化发展分析研究

本文基于美国Incites和SCI-E数据库平台,对2004-2013年世界范围内纺织学科领域的科研成果进行综合对比分析,包括发文情况、论文被引频次、论文篇均被引用情况及发文期刊情况,形成一系列数据和图表信息,直观展示分析结果,以供参考决策。

SDOL数据库的使用评估——东华大学图书馆使用案例研究

本文通过对东华大学图书馆Elsevier SDOL数据库使用情况的分析,从其全文下载量、零下载量期刊情况、纸质期刊在数据库中的使用情况、单篇成本、用户群的使用情况等几个方面,总结了读者使用该数据库的整体情况,为图书馆电子资源订购提供有效依据。

痰湿体质高血压病患者脂联素异常与脂联素基因多态性的相关性研究

目的探讨痰湿体质与非痰湿体质高血压病患者脂联素(adiponectin,APN)水平的差异,以及这种差异与APN基因多态性的关联。方法将250例高血压病患者(痰湿组137例,非痰湿组113例)进行血清APN检测,选择APN基因8个单核苷酸(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行相关性研究。结果痰湿组和非痰湿组血清APN水平分别为(5.07±0.35)μg/mL和(6.41±0.39)μg/mL,两组比较,差异有统计学意义(P=0.045);两组APN基因8个SNP位点的多态性分布差异无统计学意义(P>0.05);APN基因rs1063537(3224C/T)多态性位点痰湿组血清APN水平均明显低于非痰湿组,TT位点分别为(2.580±1.029)μg/mL、(6.011±0.945)μg/mL,CT位点分别为(5.113±0.968)μg/mL、(7.812±0.161)μg/mL,差异有统计学意义(P=0.017,P=0.021)。CC位点分别为(5.426±0.591)μg/mL、(6.130±0.668)μg/mL,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰湿体质高血压病患者血清APN水平明显低于非痰湿质高血压病患者,而且APN基因SNP3224的T基因携带者可能是APN异常的遗传特征。

纺织学科外文文献全文获取的方法和途径

本文介绍了获取纺织类外文文献全文的主要方法和途径。包括利用全文数据库、开放存取资源、网络免费全文网站直接获取,以及借助图书馆文献传递服务机构间接获取。从而充分利用纺织学科的文献资源,满足纺织科学研究和生产加工的信息需求,更好地为科研生产服务。

基于声发射信号模式识别的UHMWPE/LDPE复合材料损伤机制分析

测定了UHMWPE/LDPE复合材料在准静态拉伸作用下的声发射(AE)信号,用无监督模式识别方法对预处理后的AE信号进行分类,据此分析了几种试样(0°、90°和[+45/°-45°])的损伤机制。研究表明,模式识别(PR)方法能识别出试样中基体开裂、纤维-基体界面脱粘、纤维抽拔和纤维断裂等损伤模式,识别结果与利用扫描电子显微镜(SEM)对破坏断面观察得到的结果一致。UHMWPE/LDPE复合材料的AE信号特征只受损伤模式的影响而与试样类型无关,PR方法能有效地区分不同损伤模式的AE信号,每种损伤模式的AE信号累计数对应变的关系曲线能清楚地反映复合材料的损伤进程。AE信号的PR分析为复合材料的损伤机制分析提供了准确依据。

藤黄酸诱导A375细胞凋亡

目的研究藤黄酸对人恶性黑素瘤A375细胞的促凋亡效应及进一步研究藤黄酸诱导凋亡的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测藤黄酸对细胞增殖能力及细胞生长的影响;Hoechst33342染色以及流式细胞仪(FCM)检测Annexin V/PI双染色后的A375细胞的凋亡;Western blot方法检测Bcl-2和Bax蛋白表达。结果细胞给药24、36和48h后,IC50值分别为(1.57±0.05)、(1.31±0.20)和(1.12±0.19)μg/mL,不同浓度(2.5～7.5)μg/mL藤黄酸处理36h后,早期凋亡细胞数量以剂量依赖性方式增加27.6%～41.9%,而对照组仅增加3.5%。同时,Bcl-2和Bax蛋白表达分别被下调和上调。结论藤黄酸能抑制A375细胞增殖并诱导其凋亡,这可能和Bcl-2/Bax的下调有关。

超氧化物歧化酶(SOD)对免疫功能的抑制

目的 观察SOD对正常小鼠及佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响。方法 体外或体内给于不同浓度的SOD ,用3 H -TdR掺入法测量细胞的增殖能力。结果 SOD对脾脏T、B淋巴细胞的增殖反应呈剂量依赖性抑制 ,并抑制巨噬细胞产生IL - 1。

脑组织过表达犬尿氨酸酶的转基因小鼠对血压的影响

目的本研究旨在构建脑组织选择性过表达犬尿氨酸酶(Kynu)的转基因小鼠,在整体水平研究KYNU活性增强对血压的影响。方法构建在神经元特异性烯醇酶(NSE)启动子控制下的大鼠Kynu表达载体,采用受精卵原核注射的方法获得脑组织过表达Kynu的转基因小鼠。采用PCR鉴定转基因阳性小鼠;荧光实时定量逆转录PCR(Real Time RT-PCR)、蛋白免疫印迹技术(Western blot)免疫组织化学方法检测转基因的表达;高效液相色谱(HPLC)检测KYNU的活性;鼠尾法测量小鼠血压。结果转基因小鼠与同窝阴性对照小鼠相比,脑干组织中KYNU的表达有显著的差异(P<0.01),不同发育阶段转基因小鼠脑干组织Kynu活性与同窝阴性对照小鼠相比,存在显著差异(12周,0.1613±0.0153 vs.0.0019±0.0002 nmol/min/mg,P<0.01;35周,0.5817±0.1476vs. 0.0038±0.0004 nmol/min/mg,P<0.05;>1年,0.1909±0.0115 vs.0.0036±0.0011 nmol/min/ mg,P<0.01)。但两组小鼠的收缩压没有显著差异(12周,113.6±3.9 Vs.109.3±2.3 mmHg,P>0.05;35周,114.6±2.5 vs.113.1±4.2 mmHg,P>0.05;>1年,121.3±2.6 vs.123.9±3.5 mmH8,P>0.05)。给予游泳应激刺激后,两组小鼠间的血压也无显著差别。结论脑干组织Kynu的过表达并没有引起日间的和应激的血压值改变,KYNU在血压调节中的作用有待于进一步的研究。

脑结节性硬化的临床、CT和MRI表现分析(附30例报告)

本文报告 30例脑结节性硬化。临床表现以皮质腺瘤、智力低下和癫痫发作为主的三联征(但三者不一定同时出现 )。其中头部CT扫描 2 5例 ,MRI扫描 5例。主要发现有室管膜下结节、皮质结节、白质异常和脑萎缩。并将本病的临床特征、CT和MRI表现及诊断进行文献复习 。

收入管理略说及其在酒店管理中的应用前景分析

收入管理是20世纪80年代北美航空业订位与定价管理的产物,其精髓是在对需求进行准确预测的基础上对市场进行精确划分,并以收入最大化为目标,对价格进行动态调整,使得产品和服务提供商能利用有限的能力资源产生出更大的收益。收入管理方法可以推广到有类似管理问题的其他行业,本文将对收入管理的概念、发展历史、特点以及实行收入管理的行业所需要具备的条件进行简要介绍,并就收入管理在酒店管理中应用的可行性、发展前景以及收入管理在我国酒店业应用中可能面临的一些实际问题进行探讨。

上海市重点工科高校专利文献计量学统计及态势分析

以上海交通大学、东华大学、同济大学、华东理工大学4所上海市重点工科高校2002~2011年申请、授权的专利数据为基础,从专利类型、年度变化趋势、发明人及技术构成等四个方面对专利信息进行统计,综合分析其各个环节的具体特点,总结各高校科技创新活动的时间规律、领域分布及发展趋势等,以期为高校科研管理及开展科研教学,积极推进知识产权保护,制定科学合理的科技创新政策提供可靠依据。

脂联素基因3224C/T多态性与男性高血压患者发生糖代谢异常相关性研究

目的:探讨脂联素基因3’非编码区(UTR)3224C/T多态性与中国上海地区男性高血压患者发生糖代谢异常的关系。方法:研究对象共729例,其中男性高血压伴糖耐量异常(IGT)患者359例,男性高血压伴糖耐量正常(NGT)患者370例。采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)检测技术鉴定脂联素基因3224C/T多态性。同步进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素释放实验。结果:脂联素基因3224C/T多态等位基因频率和基因型分布,在IGT和NGT2组间分布有显著差异(均P<0.05);T等位基因携带者IGT患病率显著高于C等位基因携带者(OR=1.35,95%CI:1.06～1.71);TT基因型个体OGTT30min血糖、β细胞分泌功能1相和2相均明显高于CC和CT基因型个体(均P<0.05)。结论:脂联素基因3’UTR区3224C/T多态性可能与男性高血压患者发生糖代谢异常相关。

基因芯片在嗜铬细胞瘤患者基因突变检测中的作用

目的应用基因芯片技术检测与嗜铬细胞瘤患者相关的基因突变。方法采用上海市高血压研究所开发的基因突变检测芯片(包含与嗜铬细胞瘤相关的SDHB、SDHD、VHL和RET4个基因的87个突变位点),在35例嗜铬细胞瘤患者已测序证实的DNA样本中,验证基因芯片检测的符合率。结果91.4%的基因芯片杂交与基因测序结果一致。基因测序证实的29例突变样本用基因芯片技术检出26例;在6例无突变的样本中,两种方法的检测结果一致。结论基因芯片可快速、准确地识别嗜铬细胞瘤相关的基因突变,可应用于临床诊断为嗜铬细胞瘤患者的基因突变筛查。

情感性精神障碍脑部CT临床对照研究

本文对６０例情感性精神障碍患者和５８例神经症患者的脑部ＣＴ资料作了对照研究。结果显示：情感性精神障碍患者中脑ＣＴ异常者２５例（４１．６７％）。主要表现为脑沟增宽，侧裂池和侧脑室扩大，双额叶低密度影；对照组中脑ＣＴ无一例异常。两者比较有极显著性差异（ｐ＜０．００５）。在２５例脑ＣＴ异常的情感性精神障碍患者中，以年龄＞５０岁，住院次数在５次以上者脑部ＣＴ异常率最高。就此，与临床相关问题进行了简要讨论。

嗜铬细胞瘤基因突变检测芯片的开发和验证

目的:开发一种低通量的基因芯片,以识别和诊断嗜铬细胞瘤基因突变。方法:将人工合成的寡核苷酸探针点样于玻片介质上,制成嗜铬细胞瘤基因突变检测芯片。此芯片包含与嗜铬细胞瘤相关的SDHB、SDHD、VHL和RET4个基因的87个突变位点,应用于35例已测序的嗜铬细胞瘤患者DNA样本以验证芯片检测的准确性。结果:该芯片的内参照结果能做到绝对阳性和绝对阴性,91%的样本芯片杂交与基因测序结果一致。35例嗜铬细胞瘤患者中,基因测序证实的29例突变样本用基因芯片技术检出26例;在6例无突变的样本中两种方法检出结果一致。结论:制作的基因芯片可准确识别嗜铬细胞瘤相关的基因突变,为筛查嗜铬细胞瘤基因突变提供一种快速的方法。