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结核分枝杆菌Rv1168c蛋白的基因表达、纯化及结构分析 被引量:2
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作者 余晓丽 孙战强 +5 位作者 周晨俊 温子禄 陈军 孙庆文 王洪海 张舒林 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期931-936,共6页
【目的】应用原核表达体系对结核分枝杆菌PPE蛋白家族Rv1168c进行高效表达,进一步进行蛋白纯化和结构分析。【方法】以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,扩增Rv1168c基因,构建pET32a-Rv1168c重组质粒;转化重组质粒到大肠杆菌DH5α并在BL21... 【目的】应用原核表达体系对结核分枝杆菌PPE蛋白家族Rv1168c进行高效表达,进一步进行蛋白纯化和结构分析。【方法】以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,扩增Rv1168c基因,构建pET32a-Rv1168c重组质粒;转化重组质粒到大肠杆菌DH5α并在BL21(DE3)诱导表达,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺电泳(SDS-PAGE)鉴定Rv1168c在大肠杆菌中的表达情况;Ni-NTAHis﹡Bind Resin纯化重组蛋白Rv1168c;SDS-PAGE和质谱分析测定相对分子量后,用圆二色光谱(CD)和同源模建方法分析和检测重组蛋白Rv1168c的二级和三级结构。【结果】成功克隆了971bp的目的基因Rv1168c,并获得了高纯度的重组蛋白Rv1168c。重组蛋白的分子量为51.5kDa(含载体蛋白)。25℃时重组蛋白Rv1168c的二级结构包括34.4%α螺旋,33.7%β转角,31.9%无规则卷曲,它的三维模型显示为(β/α)5结构。【结论】成功得到高纯度的重组目的Rv1168c蛋白,并初步进行了结构分析,为进一步对Rv1168c结构和功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 Rv1168c 基因表达 蛋白纯化 圆二色谱
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加大突破性创新投资
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作者 马骏 周晨俊 《中国金融》 北大核心 2018年第8期93-94,共2页
近年来,我国各方面创新创业的热情高涨,在互联网等若干领域的创新开始领先全球。从科技金融的角度看,创新创业投资(VC/PE)的规模也在迅速扩大。但是,冷静地从国际比较的角度看,我国的大量创新创业投资还停留在短平快的领域(如... 近年来,我国各方面创新创业的热情高涨,在互联网等若干领域的创新开始领先全球。从科技金融的角度看,创新创业投资(VC/PE)的规模也在迅速扩大。但是,冷静地从国际比较的角度看,我国的大量创新创业投资还停留在短平快的领域(如互联网在消费端的运用),在生物医药、新能源、新材料、环境技术等领域的中长期投入还十分有限,这种格局对我国长期科技发展和经济增长潜力来说都是重大的隐忧。 展开更多
关键词 创新投资 突破性 经济增长潜力 创业投资 创新创业 科技金融 国际比较 生物医药
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