连黛片药物血清对人胃癌细胞株MGC-803增殖周期的影响

目的 :观察连黛片大鼠药物血清对人胃癌细胞株MGC 80 3增殖周期的影响 ,从而探讨连黛片防治胃癌的可能机理。方法 :不同因素处理过的MGC 80 3细胞以PI染色 ,流式细胞仪分析。结果 :连黛片药物血清处理过的MGC 80 3细胞的S期细胞数均明显少于未经任何处理的正常组 (P <0 .0 5～ 0 .0 1 ) ;而空白对照血清处理过的MGC 80 3细胞的S期细胞数则与未经任何处理的正常组相当 (P >0 .0 5 )。此外随着药物血清浓度的增加G1期细胞含量有上升趋势。结论 :连黛片可能通过使MGC 80 3细胞阻滞于G1期而不进入或延期进入DNA合成期 (S期 )的方式发挥抑癌作用。

色氨酸代谢与肝纤维化

肝纤维化是一种肝脏组织在长期炎症状态下持续损伤和自我修复形成纤维化瘢痕的过程,以细胞外基质过度沉积为特征的病理综合征.目前肝纤维化常见的病因包括酒精性脂肪肝炎、非酒精性肝炎、胆汁淤积性肝病、化学性肝损伤、病毒性肝炎等.肝纤维化是肝硬化和肝功能衰竭的主要前期阶段,在持续炎症刺激下,若不加以控制,可能会进一步发展成肝硬化,乃至肝癌,对患者的治疗负担和生存质量产生重要影响.近年来,研究表明色氨酸及其代谢产物在肝纤维化的发生和进展中起着重要的调控作用,本文将综述色氨酸代谢与肝纤维化的相关研究进展,以期深入了解其潜在的治疗价值.

超临界CO_2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC/MS分析

目的 研究超临界CO2流体萃取（SFE）与分子蒸馏（MD）联用技术对中药挥发性成分提取与分离、纯化的可行性。方法 采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分,再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏。以气相色谱（GC）-质谱（MS）技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分,并对成分种类及其相对含量的变化进行比较。结果 川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分,而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少,为39种,两提取物所含成分的含量也有所变化。结论 SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离、纯化,且优于单一SFE技术。

硝酸结合MNNG攻击大鼠胃癌模型与评价

目的 建立一种诱癌率高、实验周期较短且更接近于临床胃癌发病的胃癌动物模型。方法 采用醋酸致溃疡结合MNNG攻击的多因素法诱发大鼠胃癌 ,以大鼠腺胃组织病理切片结果判定胃癌诱发情况。结果 所检模型组 15型大鼠有 6例为腺胃癌或重度非典型增生 ,但未发现肿那个 ,4例萎缩性胃炎 ,2例轻度异型增生 ,2例浅表性胃炎 ,胃癌发生率达 40 %。结论 该方法所诱发大鼠胃癌模型周期短 ,癌发率较高 。

抗类风湿丸的定性鉴别研究

目的 :研究抗类风湿丸的定性质量标准 ,以更好地控制质量 ,确保临床疗效。方法 :采用薄层色谱法。结果 :方中川乌、草乌、党参、独活、黄芪均具特征斑点。结论 :所用方法特异性强、重复性好 ,可作为抗类风湿丸的定性质量标准。

连黛片对大鼠溃疡性胃癌相关癌基因蛋白表达的影响

目的：观察连黛片对大鼠溃疡性胃癌相关癌基因蛋白表达的影响，探讨连黛片防治胃癌的机理。方法：采用ＳＰ免疫组化法检测溃疡性胃癌模型组、连黛片治疗组大鼠胃癌组织以及溃疡对照组大鼠胃组织中ｃ－ｅｒｂＢ２、 ｐ２１ｒａｓ和 ｐ５３三种癌基因蛋白的表达情况。结果：所检 ６例模型组胃癌组织的 ｐ２１ｒａｓ， ｃ—ｅｒｄＢ２蛋白均呈阳性表达，而连黛片防治组２例胃癌组织的ｐ２１ｒａｓ，ｃ—ｅｒｂＢ２则呈阴性表达，两组胃癌组织的ｐ５３蛋白也呈阴性表达。另外所检５例溃疡对照组大鼠胃组织的上述三种癌基因蛋白，均呈阴性表达。结论：ｒａｓ、ｃ－ｅｒｂＢ２原癌基因的激活可能是Ｎ－甲基－Ｎ’－硝基－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）诱发溃疡大鼠腺胃癌的重要原因，而连黛片则可能通过对抗 ｒａｓ、ｃ－ｅｒｂＢ２原癌基因的激活而抑制ｃ－ｅｒｂＢ２、 ｐ２１ｒａｓ蛋白的表达。

加味左金丸对溃疡性胃癌的药效学研究

胃癌是我国死亡率很高的主要恶性肿瘤之一。近年来,应用以中药为代表的天然药物针对于胃癌的防治研究已成为当今医学研究的热点。加味左金丸(连黛片)是我所研究的一个复方中药制剂。已有研究表明,该方能明显降低由N—甲基—N’—硝基—亚硝基胍(MNNG)所诱发的大鼠胃癌的发生率,并明显抑制P21ras和c—erbB2癌基因蛋白的过度表达,因而提示加味左金丸对胃癌可能具有较好的防治作用。

“退热止痛散”解热镇痛活性部位超临界CO_2流体萃取工艺的筛选

目的筛选"退热止痛散"解热镇痛活性部位的最佳萃取工艺,提取活性部位。方法采用正交设计,超临界CO2流体萃取技术进行提取,用镇痛药效学实验对提取物进行有效成分的筛选。结果药效最佳的提取工艺为:萃取压力25MPa,萃取温度45℃,解析压力6.7 MPa,解析温度50℃,得到其有效部位。结论超临界CO2流体萃取应用于"退热止痛散"解热镇痛活性部位的提取,具有省时、高效、节能等特点,为中药复方有效部位的提取提供新方法。

护肝清脂片质量标准研究

目的:建立中药复方新药护肝清脂片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对护肝清脂片中的山楂、泽泻、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中熊果酸的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。熊果酸在40～200μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=1.000,平均加样回收率为99.05%,RSD为1.3%。结论:该方法操作简便,结果准确、重复性好,可用于护肝清脂片的质量控制。

骨伤酒中没药及红花的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对骨伤酒中所含没药、红花进行了定性鉴别研究。所用方法特异性强 ,重复性好。

胃癌动物模型研究现状与评价

从动物及诱癌剂的选择、造模方式和时间等方面综述和评价了国内外有关胃癌动物模型的研究资料，并指出Ｎ－甲基Ｎ／－硝基－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）结合多因素的联合攻击法为目前行之有效的造模方法，而随着现代分子生物学的不断发展。

芳樟醇对正常人体心、肺功能影响的观察

从胡荽子挥发油中提取纯化的芳樟醇单体，采用人中穴、太阳穴外涂给药，表现出对正常人心肺功能的适度抑制，其中ＰＱ波延长，ＱＲＳ波升高，并明显减慢心率（ＨＲ）和呼吸频率（ＲＲ）。

新药引进管理办法探讨

总结目前医疗机构通用的新药引进办法所存在不足,结合新的《处方管理办法》的有关要求,探讨在确保公平、公正的前提下,如何避免盲目引进、确保科学引进,以及如何避免中成药规避《处方管理办法》"一品两规"有关要求的具体做法。厘清医院药事管理委员会职责、增加品种介绍环节、实行分类引进以及对通过评审的新药的首次采购实行再确认制度,可有效保证医疗机构新药引进的公正性和科学性,同时可有效避免中成药在综合性医院的泛滥。

正交实验优选“脂必清”的提取工艺

目的:优选脂必清片中山楂、蒲黄、荷叶的提取工艺。方法:以金丝桃苷提取量为指标,通过正交实验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数四因素对提取效果的影响。采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:脂必清片中山楂、蒲黄、荷叶的最佳提取工艺为,以10倍药材量的60%乙醇提取2次,每次2h。结论:该提取工艺可行。

退热止痛散解热镇痛活性部位气相色谱-质谱分析

目的分析鉴定"退热止痛散"解热镇痛活性部位的成分组成,探讨其生物活性的物质基础。方法运用气相色谱-质谱(GC-MS)检测手段,对采用超临界CO2流体萃取和分子蒸馏联用技术(SFE-MD),以经典药效为考察指标筛选得到的该复方的解热镇痛活性部位,进行成分分析与鉴定。采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果从该复方的活性部位中检出32个组分,鉴定出19个组分,占全部的59.375%,其中主要成分为肉桂醛(48.00%)。结论退热止痛散活性部位发挥药效的主要成分为肉桂醛与乙酰对氨苯乙醚,为基于该活性部位的下一步新药研发打下基础。

小儿健脾消食口服液醇沉工艺研究

目的 :确定小儿健脾消食口服液最佳醇沉工艺。方法 :不同浓缩度的提取液以不同浓度的乙醇沉淀 ,以澄明度、总多糖、总黄酮为考察指标 ,采用多指标全概率评分法优选醇沉工艺。结果 :试验中两因素对醇沉效果都有显著影响。结论 :将小儿健脾消食口服液水提取液浓缩至 1g/ml,加醇至含醇量 70

小儿健脾消食口服液挥发油提取工艺研究

目的 :研究小儿健脾消食口服液挥发油的最佳提取工艺。方法 :以两种水蒸汽蒸馏工艺提取含挥发油的药材 ,以紫外分光光度计测定蒸馏液中挥发油的含量 ,采用Exponential曲线回归分析法建立挥发油馏出规律的数学模型。结果 :水蒸汽蒸馏直接提取挥发油效果更佳 ,挥发油馏出量按指数函数规律递减 ,收集2倍量蒸馏液即可得61 64 %的挥发油。结论 :加8倍量水、浸泡0 5h、加热水蒸汽蒸馏。

泽泻降脂有效部位提取工艺的筛选研究

目的:筛选泽泻降脂有效部位的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以泽泻所含三萜类总苷元的紫外吸收为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4种因素对提取结果的影响。结果:泽泻降脂有效部位的最佳提取工艺为5倍药材量的90%乙醇提取2次,每次提取2h。结论:该提取工艺合理、可行。

医院等级评审药事管理部分迎接检查准备刍议

为做好三级综合医院评审药事管理部分检查,该文对《三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)》有关药事管理部分进行深入分析,总结新版标准的变化与特点,列出迎接检查准备应重点关注的内容。发现三级综合医院新的评审体系有很大的变化,药事管理部分更加注重药事管理体系的建设和药事管理质量的持续改进。认为进行药事管理部分迎检准备时,应首先认真学习、领会标准,同时成立专门组织,对照标准逐条落实。既要建立完备且各环节衔接紧密的规章制度,更要重视其可行性以及能促使药事管理工作的可持续改进。