LC-MS/MS同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔

目的建立同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔的LC-MS/MS法。方法分析柱为Accucore a Q色谱柱（50 mm×2.1 mm,2.6μm）。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,采用多反应监测（MRM）,检测离子为正离子,分别选择m/z 384/338.1、268/74.2和436.2/207.1作为非洛地平、美托洛尔和内标（缬沙坦）的检测离子对。结果非洛地平、美托洛尔的线性范围分别为0.2～100、2～800 ng·ml-1,相关系数分别为0.9977和0.9959,批内精密度分别在1.2%～2.4%和0.7%～0.8%,基质效应分别在100.4%～103.9%和98.2%～100.9%,回收率分别在97.6%～98.5%和92.0%～101.7%。结论本法操作简单、方法准确可靠、检测灵敏度高,可以用于复方非洛地平美托洛尔缓释片比格犬体内的药代动力学研究。

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的罗哌卡因

目的建立测定大鼠血浆中罗哌卡因的高效液相色谱串联质谱法。方法色谱柱为Agela MP C18（2.1 mm×50 mm,3μm）。采用电喷雾离子源（ESI）正离子多反应监测（MRM）扫描分析,罗哌卡因和内标（咪达唑仑）的检测离子分别为m/z 275.2/126.1和326.0/291.0。结果罗哌卡因的线性范围为0.5~250 ng/ml,相关系数r为0.9946,批内精密度为1.32%~6.74%,基质效应在95.5%~102.6%,回收率为89.8%~104.7%。结论本法操作简单、方法准确可靠、检测灵敏度高,可用于罗哌卡因大鼠体内的药代动力学研究。

失重环境药物代谢动力学研究

航天药代动力学是航天医学的重要组成部分。航天失重引起的机体生理、生化功能变化进而导致药物的代谢动力学特征发生改变,是影响航天用药的关键因素之一。本文从失重的实验模型,失重对药物吸收、分布、代谢和排泄各环节的影响以及失重条件下药动学研究的影响因素进行综述,为航天药代动力学研究提供一定参考。

LC-MS/MS同时测定比格犬血浆中美托拉宗和缬沙坦

目的建立同时测定比格犬血浆中美托拉宗和缬沙坦的高效液相色谱串联质谱法。方法分析柱为Agilent Poroshell 120色谱柱（2.1 mm×30 mm×2.7μm）。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,采用多反应监测（MRM）,检测离子为正离子,分别选择m/z 366.2/259、436.2/291和423.4/207作为美托拉宗、缬沙坦和内标（氯沙坦钾）的检测离子对。结果美托拉宗、缬沙坦的线性范围分别为0.5-100及5-5000 ng/ml,相关系数r^2分别为0.9937和0.9939,批内精密度分别为2.09%-8.85%和2.36%-13.12%,基质效应分别为87.73%-98.62%和99.03%-137.35%,回收率分别为75.74%-81.82%和83.89%-95.64%。结论该法操作简单、准确可靠、检测灵敏度高,可用于复方美托拉宗缬沙坦速释片比格犬体内的药代动力学研究。