TFF1和HSP70在结肠癌中的表达及临床意义

目的探讨TFF1和HSP70在结肠癌中表达及临床意义。方法用免疫组化S-P法检测71例结肠癌术后组织和15例正常组织TFF1和HSP70表达。结果结肠癌组织TFF1和HSP70表达率分别为57.7%和70.4%,高于正常组织(26.7%和40%;P=0.03;0.04)。TFF1表达与Dukes分期和分化程度有关(P=0.025;0.005)。HSP70表达与Dukes分期和分化程度有关(P=0.032;0.031)。TFF1和HSP70均与性别、年龄、肿瘤浸润深度、生长方式、淋巴结转移和预后无关。TFF1和HSP70在结肠癌中表达呈正相关(r=0.306,P=0.009)。结论本实验首次研究TFF1与HSP70在结肠癌中的表达相关性,提示两者在肿瘤发生中可能存在相互作用。TFF1和HSP70在结肠癌高表达,可能参与肿瘤的发生发展过程。

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的观察香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应。方法入组65例恶性胸腹腔积液,置入中心静脉导管,行胸腹腔闭式引流。试验组腔内注射顺铂和香菇多糖,对照组单用顺铂,每周1次。结果试验组有效率为77.14%,高于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组生活质量改善率为88.57%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组毒副反应较对照组轻。结论香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液,疗效肯定,毒副反应轻。

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的:观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:41例乳腺癌术后复发转移者,既往接受过术后辅助化疗,化疗采用NVB25mg/m2,d1,8,DDP60-80mg/m2,分3天输注d2-4,每3周为1周期,至少用4个周期。结果:41例患者均可评价疗效,有效率(RR)为53.7%(22/41),疾病控制率(DCR)为73.2%(30/41),其中CR2例,PR20例,SD8例,PD11例,TTP8.6个月,OS24个月。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ-Ⅳ度白血胞下降发生率为26.8%,无血小板下降者,Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率为14.6%,无肾功能损伤者,肝功Ⅱ度异常者9.8%,无Ⅲ-Ⅳ度者。结论:NVB联合DDP治疗晚期转移性乳腺癌有较好疗效,且对蒽环类和/或紫杉类治疗失败的患者亦有较好疗效,不良反应轻,耐受性好,可作为治疗复发转移性乳腺癌的解救方案。

B7家族在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义

目的：检测B7家族在非霍奇金淋巴瘤（ NHL）中的表达，阐明其在NHL中的作用及意义。方法应用密度梯度离心法分离健康志愿者外周血单个核细胞（ PBMCs），实时荧光定量PCR（ RQ-PCR）检测B7家族PD-L1和PD-L2 mRNA在B细胞淋巴瘤（B-NHL）、T细胞淋巴瘤（T-NHL）及NK/T细胞淋巴瘤（NKTL）细胞系中的表达水平。结果 PD-L1和PD-L2 mRNA在NHL各细胞系中呈不同程度表达，T-NHL及NKTL细胞系中其表达量均明显高于正常PBMCs（P＜0.05），而B-NHL细胞系中PD-L1和PD-L2 mRNA表达量与正常PBMCs相比无明显差异（ P＞0.05）。结论在NHL中， B7家族中PD-L1及PD-L2可能参与了NKTL及T-NHL肿瘤的免疫逃逸，有望成为NKTL及T-NHL肿瘤免疫治疗的新靶点。

黄芪桂枝五物汤加减对恶性肿瘤患者因化疗所致周围神经病变的影响

目的:探讨黄芪桂枝五物汤加减对恶性肿瘤患者因化疗所致周围神经病变的影响。方法:选择新乡市中心医院收治符合纳入标准的78例恶性肿瘤患者,依据随机数字表分为参照组和研究组。参照组39例给予常规西医治疗,研究组39例在参照组基础上给予黄芪桂枝五物汤加减治疗,均连续治疗1个月。分别于治疗前后检测两组T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+),免疫球蛋白M(IgM),核因子κB(NF-κB),Toll样受体2(TLR2),白介素-1β(IL-1β),神经生长因子(NGF),腓、正中神经的运动神经传导速度(MCV)及感觉神经传导速度(SCV)水平,并对患者周围神经分级及临床疗效进行比较。结果:治疗后,两组患者上述指标均改善明显(P<0.05)。与参照组治疗后比较,研究组IgM、CD4^(+)水平高于参照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于参照组(P<0.05);研究组NF-κB、TLR2、IL-1β水平低于参照组(P<0.05),NGF水平高于参照组(P<0.05);研究组正中神经及腓总神经的SCV、MCV高于参照组(P<0.05);研究组周围神经分级优于参照组(P<0.05)。研究组患者总有效率(97.44%,38/39)高于参照组(82.05%,32/39)(P<0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤加减可调节T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白,改善免疫损伤,抑制炎症,促进神经传导,减少周围神经损伤,提升恶性肿瘤患者因化疗所致周围神经病变患者临床疗效,改善患者预后。

浅析JB23-63开式压力机滑块导轨的应用

文章主要就常用的五种导轨进行分析。对JB23-63型开式压力机在分别使用该五种导轨情况下的应力、寿命、成本、安装和后期维修维护的状态分析。最后得出JB23-63型的最佳使用导轨。

一封远道而来的信

几个月前,在整理回学校需要的东西时,我找到了那个长时间被搁置在床底下的白色箱子。箱子上积了薄薄的一层灰,出于好奇,我掀开盖子,一眼认出,这是我的秘密宝箱,里面满载了我的回忆。箱子里面散乱地放着同学录,小礼物,还有考试后揭下的条形码,我笑着把他们一一拿起来,承载在物品的记忆瞬间回笼,欢欣抑或苦涩。其中的一封信,是我最为要好的朋友在高考前送来的,也最为珍贵。信纸有些发黄,上面密密麻麻的是熟悉的字迹,写着“周林静,你最近还好吗?”

悄无声息的爱

父母房间里的梳妆台上一张年幼时的我和父亲的合照不知放了多久,相册里父亲面容英俊,正色看着镜头,我脑袋圆滚滚的,生生被衣服包裹出了小肚腩,我站在父亲前面的台阶上,四处花草繁茂,景致美得很。我摸了摸,上面没有一点点灰尘,相框被看顾得很仔细。十余年过去了,青年人细致爱护养着的孩童长大了,他自己却在岁月里慢慢老去。

三阴性乳腺癌中PIK3CA基因状态与临床特征及预后的关系

目的检测三阴性乳腺癌(TNBC)组织中的PIK3CA状态,分析PIK3CA突变与临床特征的关系及对预后的影响。方法收集2016年1月1日至2018年12月31日河南省新乡市中心医院收治的原发性TNBC患者50例,检测肿瘤组织PIK3CA突变状态,分析PIK3CA突变与TNBC患者临床特征的关系及对预后的影响。结果 50例TNBC患者中,检测到PIK3CA基因突变9例,突变频率18.0%;其中H1047R突变4例,E545K突变3例,E542K突变2例。PIK3CA基因突变与年龄(χ^(2)=3.55,P=0.060)、肿瘤部位(χ^(2)=1.01,P=0.315)、肿瘤大小(χ^(2)<0.01,P>0.999)、淋巴结状态(χ^(2)=0.76,P=0.385)、临床分期(χ^(2)=0.65,P=0.420)、Ki-67值(χ^(2)<0.01,P>0.999)、P53状态(χ^(2)=0.02,P=0.894)以及人表皮生长因子受体-2(HER-2)状态(χ^(2)=1.65,P=0.200)均无明显相关性。预后分析显示,PIK3CA野生型患者的3年无瘤生存率显著高于突变型患者(80.5%比11.1%,χ^(2)=28.23,P<0.001)。结论 TNBC患者的PIK3CA基因突变频率较高,TNBC患者PIK3CA突变与临床病理特征均无相关性,PIK3CA基因突变可能与TNBC不良预后显著相关。

爱心驿站“夏日送清凉”

“今天就像过节一样开心,有西瓜还有冷饮,中石化的这股清凉送得太及时了,高温天来这里充电休息,舒服凉快得很!” 7月14日,在中国石化宁波奉化响岭岗充电站充电的网约车司机李师傅笑着说道。当天,中国石化浙江石油宁波公司联合宁波市奉化区总工会、网约车司机工会,在中国石化奉化响岭岗充电站开展“夏日送清凉关爱沁人心”公益活动。

灯盏花素预防化疗药物所致周围神经毒性疗效观察

目的:观察灯盏花素预防化疗药物所致周围神经毒性的疗效。方法:恶性肿瘤患者134例随机分为试验组68例和对照组66例。对照组给予单纯化疗,试验组在化疗基础上给予灯盏花素注射液50 mg+生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d,每个化疗周期第1天开始用药,连用7 d。化疗4个周期后评价2组周围神经毒性发生率。结果:2组均完成4个周期化疗。试验组发生1度周围神经毒性15例,2度4例,总发生率27.94%;对照组发生1度神经毒性28例,2度10例,3度3例,总发生率62.12%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素可降低化疗药物所致周围神经毒性发生率。

阿帕替尼治疗多线以上治疗失败9例晚期乳腺癌的临床疗效

[目的]探讨阿帕替尼用于多线治疗失败的晚期乳腺癌患者的临床疗效。[方法]研究对象为2016年曾接受过多线以上治疗失败的9例晚期乳腺癌患者,均经病理确诊,给予阿帕替尼口服500mg/d,直至疾病进展,观察临床疗效及不良反应发生情况。[结果]根据实体瘤的疗效评定标准(RECIST)全部可评价疗效,无完全缓解,部分缓解占33.3%(3/9),疾病稳定占33.3%(3/9),疾病进展占33.3%(3/9)。客观缓解率(CR+PR)为33.3%,疾病控制率(CR+PR+SD)为66.7%(6/69)。中位无进展生存期56d。高血压、手足综合征、蛋白尿是口服阿帕替尼治疗的主要的不良反应。[结论]阿帕替尼应用于多线治疗失败的晚期乳腺癌仍有较好的疾病控制及生存获益,不良反应可控制。

CIK细胞治疗对晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响

目的探讨CIK细胞免疫治疗对晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响。方法选取56例化疗后接受CIK治疗的晚期恶性肿瘤患者,采集其外周血提取单个核细胞(PBMC),经体外扩增培养CIK细胞进行回输,隔天1次,4次为1个疗程,共3个疗程。检测其治疗前后外周血T细胞亚群比例的变化及生活质量(QOL)改善情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其治疗前后外周血中细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平变化。结果治疗后外周血中T细胞亚群CD3+、CD4+T细胞数、CD4+/CD8+比例及IL-2、IFN-γ水平明显高于治疗前(P均<0.05),CD8+T细胞数治疗后较治疗前降低,但差异未见统计学意义(P>0.05)。生活质量较治疗前明显提高,改善率为69.6%(P<0.05)。结论 CIK细胞免疫治疗可增强晚期恶性肿瘤患者的免疫功能,提高其生活质量,可成为其较为理想的治疗手段。

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的:观察西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:经病理检查确诊晚期胃癌患者6例,均在给予化疗药物前1天给予西妥昔单抗静脉滴注,首剂负荷量为400 mg/m2,以后给予维持剂量250 mg/m2,1次/周,静脉滴注。21 d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效。结果:部分缓解1例,稳定4例,疾病进展1例,总有效率16.7%,疾病控制率83.3%。6例不良反应均较轻,对症治疗均缓解。结论:西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌安全、有效,不良反应较轻。

盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌症疼痛的临床观察

目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期癌症疼痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法 41例中重度疼痛患者给予奥施康定镇痛治疗,初始剂量10mg/12h,根据疼痛情况调整剂量,直至患者无痛或基本无痛。结果 41例中重度癌痛患者,未缓解1例,轻度缓解3例,中度缓解10例,明显缓解20例,完全缓解7例,中度以上缓解率90.2%。治疗前平均KPS评分60.8分,治疗后72.5分,生活质量治疗后较治疗前明显改善(P<0.05)。不良反应主要为便秘13例(31.7%)。结论盐酸羟考酮缓释片能有效控制癌痛,改善生活质量,且不良反应轻微。

伊立替康单药三线及以上治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性研究

目的:探讨伊立替康单药三线及以上治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。方法:收集2018年1月—2020年11月我院收治的晚期乳腺癌患者60例,既往均接受紫杉烷类和蒽环类治疗,且治疗方案≥2种,伊立替康单药治疗至发生不可耐受的毒副反应或疾病进展。每2周期评价疗效,并评价毒副反应。结果:截至2020年11月,19例患者仍生存,41例患者死亡,其中4例患者治疗未结束。随访时间2~30个月,中位随访8.4个月。60例患者总计化疗194周期,疾病控制率(DCR)为21.67%(13/60),客观缓解率(ORR)为1.67%(1/60)。全部60例患者中位无进展生存期(PFS)为77d,中位总生存期(OS)为301d。治疗期间Ⅰ/Ⅱ级不良反应分别为恶心33.33%,乏力25.00%,呕吐13.33%,贫血35%,腹泻16.67%,血小板减少3.33%,中性粒细胞减少33.33%;Ⅲ级不良反应以腹泻和中性粒细胞减少为主,均为10.00%,贫血、呕吐分别为3.33%,恶心为1.67%;未发生Ⅳ级不良反应及治疗相关性死亡。结论:伊立替康单药三线及三线以上治疗晚期乳腺癌的疗效尚可,能增加生存获益,患者耐受性良好。