芦荟的无性快速繁殖

对芦荟的无性快速繁殖方法进行了试验, 结果表明: 纵切接种可使芦荟再生芽的能力提高8～9 倍; 不同高度幼苗纵切接种形成芽以及长根的能力都存在显著差异; 增殖培养基为MS+ 6BA3 mg/L; 生根培养基为MS+ NAA0.3 mg/L。

洋桔梗叶片培养中的全息现象(简报)

洋桔梗叶片切块在离体培养时存在全息现象 ,其不定芽发生的数量和频率的梯度变化都遵循生物全息律。全息律的呈现在一定程度上受 6

大岩桐组培中休眠现象的初步研究(简报)

观察研究了大岩桐组培苗的休眠现象 ,针对休眠苗的特点进行了生理生化测定 ;并通过改变培养基中无机盐浓度、糖浓度、p H值 ,采用不同继代方式、温度及激素处理 ,试图打破其休眠。结果表明 ,培养基中低浓度蔗糖、低温和黑暗预处理及 NAA的处理对抑制和打破休眠具有一定的作用。

影响安祖花试管苗生长的若干因素

从培养条件、接种方式、碳源、大量元素、不同激素组合等方面讨论了影响安祖花生长的因素．液体静置培养在加液量多、培养时间短的情况下，反而不如固体培养．表层切割后，暴露出大量的分生细胞，大大增加了芽的分化频率．１／２ＭＳ，３％ 的蔗糖对不定芽的生长有利．激素处理中以ＭＳ＋ ６－ ＢＡ１．０ｍ ｇ·Ｌ－ １对芽的分化及愈伤组织的生长最为有效，附加生长素反而抑制了芽的诱导．

离体条件下影响芦荟增殖的若干因素

从接种方式、茎基部直径、培养方式、糖浓度、无机盐浓度和接种芽的状态等方面研究了影响离体条件下芦荟增殖的因素 .结果表明 :劈接是目前最好的方式 ;芦荟茎基部直径对其再生率有影响 ,0 .5cm最好 ;增殖培养基中蔗糖浓度 3 %和 1

影响铁皮石斛原球茎生长的若干因素

比较了不同无机盐浓度、不同碳源和不同pH 值对铁皮石斛原球茎生长的影响。实验结果表明:铁皮石斛原球茎生长较适宜的培养基为MS+ NAA1 mg·L- 1 + w = 3% 蔗糖(pH为5 .0) 。

黄瓜根尖体细胞同源染色体的联合现象

对黄瓜根尖体细胞有丝分裂过程中同源染色体的联合现象进行了研究．结果发现,黄瓜体细胞有丝分裂前期末,7对同源染色体以体细胞联合的方式粘附于核仁周围,随着核仁解体,细胞分裂才进入前中期．这一实验结果表明,黄瓜体细胞中存在的同源染色体间的联合现象是前期核仁消失前一个特定的阶段,是一个正常的生物学现象．

普通遗传学教材中n，x和染色体基数的概念问题

普通遗传学有关教材中,对n,x和染色体基数之间关系的叙述常使学生在概念上造成混乱,事实上,遗传学上把一个正常配子中所包含的染色体数,称为染色体组(Genome),用n表示,这是指大多数生物是二倍体而言,由于引入了染色体基数x的概念,因此,在异源多倍体中的非整倍体生物中,应强调只有具偶数染色体组的生物体才有可能产生单体、三体、四体、双三体和缺体这类染色体数目的变异。就普通遗传学教材中n,x和染色体基数的概念问题进行了分析和讨论。

对减数分裂中染色体复制概念的剖析

由一条染色体变成两条染色体的过程称为染色体的复制.减数第一次分裂(简称减1)的间期只存在DNA的复制以及随后的染色单体的复制,不存在染色体的复制.减数第二次分裂(简称减2)的中期,随着一条染色体的着丝点发生分裂完成染色体的复制,由一条染色体变成两条染色体.

香蕉提取物对霍山石斛试管苗壮苗的影响

研究了不同香蕉品种的提取物及其添加方式和质量分数对霍山石斛试管苗壮苗的影响,并对香蕉上清液的可溶性糖质量浓度进行了检测.结果表明:当1/2MS附加质量分数为20%菲律宾香蕉上清液时,对霍山石斛试管苗壮苗的促进作用最佳,而且试管苗可溶性糖质量浓度也最高,附加海南香蕉时促进作用次之,广东芝麻香蕉作用效果最差,这与三种香蕉品种可溶性糖质量浓度高低的检测结果相一致.

稀土微肥对铁皮石斛试管苗壮苗的影响

目的研究稀土微肥对铁皮石斛试管苗壮苗的影响。方法通过正交试验,以石斛小苗为外植体,培养在附加了3种不同稀土元素组合的1/2MS+20%的香蕉提取物的培养基上进行培养。结果3种稀土元素中的镧(La)对试管苗增质量、叶绿素b、总叶绿素和石斛多糖的量都有显著的影响;3种稀土元素都对试管苗的叶片数、根数、分蘖数以及叶绿素a的量影响不显著。结论为铁皮石斛试管苗的壮苗以及品质的提高提供了科学的依据。

霍山石斛不同生长阶段遗传稳定性的RAPD分析

目的：研究霍山石斛同一蒴果组培不同生长阶段遗传稳定性。方法：利用从20个随机引物筛选的3个稳定性较好的10碱基引物对已继代7-8次的H23种群进行RAPD检测。结果：发现不同阶段内遗传相似系数较大,在85.409 3%-98.360 6%,其中在原球茎、萌芽期和一叶期存在的变异比两叶期、开花期要显著,但程度都极其微弱。结论：来自同一蒴果的变异非常小,建立霍山石斛稳定的无性快繁系是切实可行的。

霍山石斛及相似种的位点特异性PCR鉴别

目的设计出霍山石斛的位点特异性鉴别引物,仅通过PCR就能对霍山石斛的真伪进行准确鉴别。方法利用石斛属植物基因库中rDNA ITS序列数据库进行同源性比较,在与霍山石斛差异较大的区段设计1对特异性引物,然后对19份石斛属植物DNA模板进行PCR扩增,阳性者即为霍山石斛正品。结果发现在退火温度为60℃时,该引物能把霍山石斛的模板从19份石斛属植物中扩增出来,而其他的石斛属植物均为阴性。结论运用位点特异性鉴别引物成功地对霍山石斛进行PCR鉴别,该鉴别反应重现性好,能在霍山石斛鉴别时发挥重要的作用,与形态学、DNA测序等鉴别方法相比,该方法具有高效、准确、简便、省时等优点。

霍山石斛种内遗传稳定性的RAPD初探

目的 研究霍山石斛荚果内遗传稳定性及荚果间的差异大小。方法 利用从20个随机引物筛选出来的3个稳定性较好的10碱基引物对来自5个不同荚果的霍山石斛种群进行RAPD检测。结果 5个荚果内遗传相似系数较大,在92.5926%-100.00%,其中H1、H9、H10、H14存在一定程度的变异,H23是一个较为稳定的群体;5个荚果间H1、H9、H10、H23的遗传距离较小,H14与其他4个荚果的遗传距离则较大。结论 建立霍山石斛稳定的无性快繁体系是切实可行的,同时说明霍山石斛种内存在一定的变异,H14与其他荚果的差异最大。

影响高山杜鹃生根的几个因素

从活性炭、培养基pH值、培养条件、碳源等方面讨论了影响高山杜鹃生根的因素 .活性炭有利于根的正常生长与发育 ;无琼脂的液体培养基生根明显快于固体培养基 ;培养基的pH值 5 .0～ 5 .5最适合杜鹃生根 ;蔗糖浓度对生根率无影响 ,但影响小苗根的生长速率 .

控制水稻叶绿体发育基因OsALB23的定位

叶绿体的正常发育是高等植物进行光合作用的前提条件。通过电镜观察,我们发现水稻白化突变体Osalb23的叶绿体发育缺陷,内部缺少正常类囊体片层结构。遗传学分析表明该突变体属于单位点隐性突变。利用图位克隆的方法,我们将基因定位于水稻第二条染色体分子标记R2M501和R2M502之间约280kb范围内。通过生物信息学软件预测,这段区间包括6个叶绿体蛋白基因。

若干理化因子对日本肾蕨绿色球状体分化及生长的影响

通过对日本肾蕨（Ｎｅｐｈｒｏｌｅｐｉｓ ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ）绿色球状体（ＧＧＢ）的培养实验，研究了不同物理、化学因子对其分化及生长的影响。结果表明，辐照度１００ μｍｏｌ ｍ～（－２）Ｓ～（－１）对ＧＧＢ的分化及生长均有明显促进作用．红光照射对ＧＧＢ的分化比白光和蓝光的好。此外，ＧＧＢ的分化以 ＭＳ＋ ６－ＢＡ １ ｍｇ Ｌ～（－１）＋ＮａＨ２ＰＯ４ ２００ ｍｇ Ｌ～（－１）为好。

大岩桐试管结球的初步研究

对大岩桐试管结球技术进行了初步研究。结果表明 ,蔗糖浓度、活性炭 (AC)以及不同的培养方式对大岩桐试管结球具有明显影响 ,其中 ,5 %蔗糖浓度、1 .5

拟南芥雄性不育突变体ms1502的遗传及定位分析

通过EMS诱变、背景纯化与遗传分析,从拟南芥(Arabidopsisthaliana)中筛选到了一棵隐性单基因控制的雄性不育突变体ms1502。细胞学观察发现,突变体在小孢子从四分体释放出后花药绒毡层过早衰亡,小孢子的内容物不正常地凝聚,最终无法形成正常的花粉粒。利用图位克隆的方法对该基因MS1502进行了定位,结果表明MS1502位于第4条染色体上分子标记F25I24和T12H20之间105kb区间内。目前该区间内尚未见到花药发育必需基因(不育基因)的报道,因此MS1502是一个控制花粉发育的新基因。