李建春 周桂林 龙贵凤书画作品

作者简介：孪建春：遵义师范学院＂中国书法研究中心＂主任。美带系学市带头人．教授。周桂赫：遵义师范学院美带学院副院长、副书记．贵州省美带家协会会员。龙贵凤：遵义师范学院美带系讲师。

“点对点”五维一体发展性资助育人体系构建研究

高等教育学生资助体系正式进入构筑发展性学生资助的新时期,但高校的发展性资助存在片面化、单一化、资助成果不明显、资助特色不鲜明等问题。本文立足学院资助品牌,打造“点对点”五维一体帮扶模式,以“师长制”的方式,探求学生资助新模式和新路径,为高职院校发展性资助体系构建与完善提出些许方案。

建筑室内装饰装修设计与施工管理控制策略分析

建筑室内装饰装修工程最大的作用,就是更好地满足用户的美学需求、使用需求以及个性化需求。建筑室内装饰与装修的设计,不仅与建筑的效用、形态、环境等密切相关,而且还与建筑的使用年限及群众的生活品质密切相关。所以,在进行室内装饰装修时,必须综合考虑多项要求,以确保整体的设计与建造品质。基于此,笔者对建筑室内装饰装修设计与施工管理控制策略进行了研究分析。

贸易便利化、三元边际效应与中国农产品贸易出口的关系——基于上合组织成员国的实证分析

贸易便利化对于中国农产品贸易出口、深化与其他国家的贸易合作有着深刻的战略意义。文章在三元边际分解框架下,借助多重中介模型研究上合组织成员国贸易便利化对中国农产品出口的影响机制。实证结果表明:(1)上合组织成员国贸易便利化水平提高会促进中国农产品出口数量增长和种类多元化,进而扩大农产品出口规模;(2)基础设施、海关环境、规制环境、电子商务4个指标对中国农产品出口均有积极影响,其中电子商务的促进作用最强,同时四者对中国农产品出口三元边际的影响呈现差异性;(3)农产品异质性检验表明,上合组织成员国贸易便利化水平的提升对中国动物类产品的出口促进作用最大,其次是食品类产品,对植物类产品和油类产品出口无显著影响。鉴于此,提出了相应的建议。

CO_(2)加氢逆水煤气变换(RWGS)催化剂研究进展

化石能源的广泛使用,导致CO_(2)肆意排放至大气环境,引发一系列严重的环境问题。CO_(2)逆水煤气变换(RWGS)反应,是实现CO_(2)资源化利用的有效途径。对RWGS反应催化剂研究情况进行了系统的总结和综述,详细地分析了Pd、Au、Pt、Cu、Fe和Mo基等催化剂的RWGS反应性能,对金属与载体间相互作用和掺杂元素的电子效应对催化RWGS反应性能的影响进行了系统的分析。Pd、Au和Pt等贵金属对CO_(2)弱的结合能力和定向转化能力,需进一步提高贵金属催化剂对CO_(2)分子的吸附和活化能力来提升其催化性能。非贵金属Cu、Fe和Mo基催化剂的低温活性较差,借助新的催化剂制备方法和策略,将进一步提升CO_(2)分子的低温催化转化活性。研究结果证实,通过优化催化剂中活性组分与载体或助剂的相互作用,能实现对相应催化剂的RWGS反应性能进行调控。总结了非贵金属和贵金属催化剂上CO_(2)加氢机理,分析了非贵金属和贵金属催化剂RWGS反应性能间的差异,为开发制备新型的RWGS反应催化剂材料提供了可行思路和理论依据。

复杂环境条件下深基坑支护技术

某高层住宅项目的基坑工程受到周边复杂环境的影响,为了保证施工安全,研究过程结合现场实际情况、地质勘察结果、土压力理论、基坑变形理论,分区域制定了支护方案。该项目采取的支护技术包括放坡、设置排桩围护结构和水平内支撑、土钉墙加固边坡以及锚杆支护。运用基坑计算的软件工具验证支护体系的可靠性和安全性,检验内容为桩体水平位移、地表沉降以及基坑整体稳定性,结果显示,支护方案满足规范要求。

高比表面积活性炭载体结构对乙炔法合成醋酸乙烯催化剂活性的影响

以不同的高比表面积(比表面积大于等于1 839 m2／g)活性炭为载体,在接近现有工业生产条件下研究了催化剂载体的结构对合成醋酸乙烯(VAc)生产能力的影响。实验结果表明,合成VAc的生产能力随活性炭载体比表面积的增加而增加,活性炭载体的比表面积为2 713 m2／g时催化剂的生产能力是载体比表面积为1 839 m2／g时催化剂生产能力的1.30倍;活性炭载体中孔径1-2 nm的孔对合成VAc的催化括性影响不大,孔径2-40 nm的孔对催化过程起主要作用。实验结果还表明,在空速小于360 h-1时,活性炭载体比表面积越大合成VAc的生产能力受空速的影响越大,即活性炭载体比表面积越大催化反应受扩散影响越严重;在高温(185-195℃)段,活性炭载体比表面积越大合成VAc的生产能力受温度的影响也越小。

超高比表面积活性炭结构与天然气脱附量的关系

以石油焦为原料、KOH为活化剂,在不同的活化条件下制得系列超高比表面积活性炭(SBET>2500m2.g-1)样品。将实验制得的不同比表面积和孔分布的超高比表面积活性炭作为天然气吸附剂,测定了不同孔径范围孔所占的表面积与天然气脱附量的关系,讨论了孔分布对天然气脱附量的影响;用数学方法求得了活性炭吸附剂孔表面上单位表面积天然气的脱附量,并利用线性回归求出了天然气脱附量(V)与中孔表面积的关系。经相关性分析表明,天然气的脱附量与活性炭吸附剂中孔所具有的比表面积(Smid)具有显著的相关性,说明在活性炭吸附剂上天然气脱附量主要取决于中孔表面对天然气分子的吸附;求得中孔表面上单位表面积天然气脱附量达0.350mL.m-2,是微孔单位表面积上天然气脱附量的2倍以上;在各吸附温度、吸附压力下,天然气脱附量随活性炭吸附剂中孔表面积呈线性增加,满足线性方程:V=k.Smid+b。

Ce-Cu复合催化剂用于对硝基苯酚废水处理研究

通过络合法制得Ce-Cu复合催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和程序升温还原对催化剂性能进行了研究,考察了该催化剂用于废水中对硝基苯酚去除性能。结果表明,催化剂中Cu氧化物能很好地溶入CeO2晶格形成表面具有多孔结构的Ce0.86Cu0.14O2固溶体催化剂,催化剂中Cu-O键得到一定程度的削弱,使其可还原性能得到提高而提高了催化剂中氧化物的活性。Ce0.86Cu0.14O2催化剂可将废水中对硝基苯酚的质量浓度由150 mg.L-1降到1.8 mg.L-1左右,对硝基苯酚去除率可达98.8%。

MoP催化剂上乙炔选择性催化加氢

通过高温还原法制得磷化钼(MoP)催化剂,采用X射线衍射和原位X射线光电子能谱对其进行了表征,并考察其催化乙炔选择性加氢性能.结果表明,在650oC经H2还原制得的催化剂中形成了大量的低价态物种MoP,但仍含有大量的高价态Mo和P物种,该催化剂具有加氢活性中心和缺电子中心双重功能,在乙炔选择性加氢反应中,乙炔转化率超过99%时,乙烯选择性仍能保持在73%以上.

超高比面积活性炭上天然气脱附性能研究

制备了孔分布相同比表面积不同、比表面积相同孔分布不同的系列超高比表面积(S>2500m2/g)活性炭,以天然气为吸附质研究了活性炭吸附剂比表面积及孔分布对天然气脱附性能的影响。结果表明:天然气脱附量随活性炭的比表面积及中孔百分率的增加而增加;在25℃、3.5MPa下,脱附量(V)与超高比表面积活性炭的比表面积(S)满足关系式:V=0.197S-78.0;脱附量与超高比表面积活性炭中孔百分率(X)满足关系式:V=2.18X+3.24×102;活性炭的比表面积越大,脱附量受吸附压力及温度的影响越大;活性炭中孔百分率越大,脱附量受吸附压力的影响越大,而吸附温度对具有不同孔分布的活性炭脱附量的影响则具有一致性。

一种适用于机群系统的用户层消息传递机制

网络通信中的软件开销是目前影响机群系统性能的瓶颈 ,为了提高机群系统的通信性能 ,提出了一种用于机群系统的用户层快速消息传递机制 UL FM(user- level fast message) ,并在 TH- GBNet上加以实现 .ULFM以通信缓冲区的管理为核心设计了一种易于实现的用户层网络访问接口 ,通过综合采用用户层网络接口访问、零拷贝数据传递、精简通信协议等技术 ,可以有效地降低机群系统的通信开销 ,为应用程序提供实际的低延迟、高带宽的通信性能 .在 TH- GBNet的实现中 ,UL FM节点间 16字节数据包的单向延迟减小到仅为 6 μs,2 K字节数据包的带宽达 4 0 MB/

活性炭制备条件与天然气脱附量的关系

以石油焦为原料、KOH为活化剂,在不同的活化条件下制得了系列超高比表面积活性炭(SBET> 2500 m2·g-1)吸附剂,以天然气作为吸附质研究了制备活性炭吸附剂的活化条件与天然气脱附量的关系。结果表明,制备超高比表面积活性炭吸附剂的活化条件对吸附剂的结构及其吸附储存天然气的能力具有较大的影响; 在KOH/C质量比为3.0、活化时间为90 min、活化温度为800℃时,制得了比表面积达3348 m2·g-1、大于或等于2 nm的孔所占的百分率为65.34%的超高比表面积活性炭;该活性炭吸附剂在25℃、2.5 MPa及8.0 MPa时,天然气脱附量分别达460.7 mL·g-1、1043.8 mL·g-1。

超高比表面积活性炭孔分布对天然气脱附量的影响

在比表面积相同的情况下,研究了超高比表面积活性炭吸附剂孔分布对天然气脱附量的影响。研究结果表明,超高比表面积活性炭吸附剂的中孔(2nm<d<50nm)更有利于天然气的吸附储存,压力对中孔百分率高的活性炭吸附剂储存天然气能力的影响更显著,温度对不同孔分布的活性炭吸附剂储存天然气能力的影响具有一致性;低压时天然气脱附量与压力遵从乘幂关系:V=A·Pn,高压时天然气脱附量与压力满足线性关系:V=k·P+b;与压缩天然气(CNG)相比,天然气脱附量增加百分率与压力满足关系:X=C·P-n。在273K、9.0MPa时,比表面积约为2600m2/g的活性炭吸附剂,中孔百分率增加27个百分点时,天然气脱附量增加27.9%,中孔百分率达79.06%时天然气脱附量达1131.7mL/g。

非贵金属催化剂用于CO选择性氧化脱除的研究

以Co和Ni为催化剂活性组分、活性炭为载体,通过饱和浸渍法制得非贵金属催化剂,采用XRD、SEM和TPD对催化剂性能进行表征,考察了该催化剂用于富氢气中CO选择性氧化活性及H2O或/和CO2对催化性能的影响。研究结果表明,催化剂以NiO和高分散的Co3O4为主要物相,催化剂吸附O2的能力随着金属氧化物负载量的增加而增加,且催化剂对O2分子的吸附能力明显强于CO2分子。金属氧化物负载量为35%的催化剂表现出较高的CO选择性氧化活性和选择性,在低于473K时O2氧化选择性达50%以上,此时可将CO浓度降到40×10-6以下,达到燃料电池对氢燃料气的要求。同时,催化剂表现出较强的抗水蒸气和CO2的能力。

制备条件对超高比表面积活性炭结构的影响

以石油焦为炭前驱材料、用不同试剂作为活化剂,讨论了不同活化剂对石油焦的活化作用。在以KOH为活化剂时,研究了活化条件对活性炭孔结构的影响。结果表明,强碱具有明显的活化作用,盐类试剂的活化作用很差,且KOH的活化作用远优于NaOH。在碱与碳质量比为4、800℃下活化60min制得了BET比表面积为3422m2/g的超高比表面积活性炭(SBET≥2500m2/g)。且碱与碳质量比越大、活化温度越高及活化时间越长,所制得活性炭中大于2nm的孔所占的比例越大。

Zn(Ac)_2/超高比表面积活性炭催化剂上乙炔法合成醋酸乙烯宏观动力学

在接近工业生产条件下研究了Zn(Ac)2/超高比表面积活性炭 (ABET=2713m2/g) 催化剂上,乙炔法合成醋酸乙烯 (VAc) 反应宏观动力学,并与Zn(Ac)2/日本普通椰壳炭 (ABET=1384 m2/g) 催化剂进行了比较.实验结果求得两种不同比表面积载体催化剂的宏观动力学方程分别为:υ1=28.22p1.00C2H2p-0.62VAc和υ2=25.03p1.01C2H2p-0.52VAc,即合成VAc的反应对乙炔是1级反应,对VAc是负的反应级数,载体的比表面积越高催化剂的催化反应活性越高.求得在160℃～175℃两种催化剂反应的平均表观活化能分别为:52.49(kJ·mol-1)和53.87(kJ·mol-1),均小于文献报道的反应真实活化能87.80(kJ·mol-1).

超高比表面积活性炭结构与比电容的关系

在非水电解质体系中,用恒电流充放电法测定所制活性炭电极的双电层比电容,研究了活性炭的结构对比电容的影响。结果表明,超高比表面积活性炭(SBET≥2500m2/g)比表面积为2827m2/g时,电容器比电容值高达101.6F/g,是比表面积为1384m2/g的普通活性炭电容器比电容的2.4倍。提高活性炭中2～4nm孔所占的百分率,能有效地提高电容器比电容。

用于富氢气体中一氧化碳选择性氧化的新型Co-Ni/AC催化剂(英文)

研究了Ni/AC ,Co/AC和Co Ni/AC催化剂用于富氢气体中一氧化碳的选择性氧化脱除 .结果表明 ,在反应温度为 14 0℃和空速为 5 0 0 0h-1时 ,Ni/AC几乎没有催化活性 ,Co/AC具有较低的催化活性 ,而Co Ni/AC具有较高的催化活性 ,后者可将富氢气体中的CO浓度由 1 0 %降低到 0 0 0 2 7% .XRD和XPS分析表明 ,Co3 O4是Co Ni/AC催化剂的活性中心 ,Ni的加入提高了Co3 O4在Co Ni/AC中的分散度 ,同时使Co 2 p3 / 2 电子结合能降低了 0 4 1eV .Co Ni/AC催化剂中的Ni作为促进剂能很好地改善Co3 O4对富氢气体中CO选择性氧化的催化活性 .

富氢气中CO氧化脱除研究

富氢气中少量的CO会导致燃料电池电极中毒,质子交换膜燃料电池(PEMFC)的发展急需解决该问题。目前以催化氧化脱除富氢气中少量CO是较理想的方式。本文概述了富氢气中CO选择性氧化脱除的研究进展,并展望了今后研究的方向及应用前景。