CaO-SiO_2-MgO-H_2O体系的热力学研究

本文研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＭｇＯ－Ｈ２Ｏ体系的热力学，结果表明：ＳｉＯ２ 优先与ＣａＯ水热形成水化硅酸钙，多余的ＳｉＯ２ 才会与ＭｇＯ直接水热形成水化硅酸镁。当没有ＳｉＯ２ 时，ＭｇＯ才会水化形成Ｍｇ（ＯＨ）２。

富镁低碱度钢渣的托勃莫来石化

研究了富镁低碱度钢渣的托勃莫来石化 .结果表明 :CMS在2 2 0℃可发生水化 ,2 70℃时CMS相已全部消失 ,水热产物为硬硅钙石和少量蛇纹石 .C3 MS2 在水热条件下的反应活性高于CMS ,2 0 0℃可完全水热转化 ,形成富镁的水化硅酸钙矿物 .富镁低碱度钢渣在 1 50℃能发生一定量的托勃莫来石化 ,30 0℃能完全托勃莫来石化且具有较好的胶凝性 .矿物相中的Mg2 +优先固溶于水化硅酸钙中 ,其余的Mg2 +根据水热温度不同而形成Mg(OH) 2 或蛇纹石 .

二苯基二甲氧基硅烷对α-烯烃聚合活性中心的影响

在不同二苯基二甲氧基硅烷(DDS)用量、聚合温度及聚合时间等条件下,考察DDS对α-烯烃聚合载体型催化体系活性中心的影响。用聚合反应动力学和相对分子质量分布分峰拟合方法考察活性中心的分布。结合室内模拟环道评价装置,测定聚合物的减阻性能,确定DDS作为外给电子体对聚合活性中心数量和分布的调变作用。研究结果表明,在n(A l)∶n(Ti)=150、DDS用量0.3mL、聚合温度5℃、聚合时间24h的条件下,聚合物的减阻率达52%,可满足工业需要。

MgO对钙硅体系水热反应产物的影响研究

研究了MgO对钙硅水热体系的影响 .结果表明 :MgO可促进水化硅酸钙的形成 ,有利于托勃莫来石向硬硅钙石 ,Z相向白钙沸石的转化 .Mg2 + 优先固溶于水化硅酸钙中 ,随温度的升高 ,固溶量增大 .固溶后剩余的Mg2 + 在 2 0 0℃以下形成Mg(OH) 2 ,2 4 0℃以上形成蛇纹石 .Mg2 + 的固溶将影响水化硅酸钙的形貌 .

低碱度钢渣基油井及地热井胶凝材料的研究——ⅡCMS、CFS、C_3MS_2的水热反应

通过 XRD、DTA对合成的 CMS、CFS、C3MS2 的水热活性及水热产物进行了研究。结果表明 :常温下不具有水硬性的 CMS、CFS、C3MS2 在水热条件下具有水硬性 ;水热活性 :C3MS2>CMS>CFS;CMS、C3MS2 水热形成富镁的水化硅酸钙 。

低碱度钢渣基油井及地热井胶凝材料的研究——Ⅲ富镁低碱度钢渣的水热反应

通过研究富镁低碱度钢渣的水热反应得出 :富镁低碱度钢渣具有水热活性 ,水热条件下形成具有胶凝性的富镁水化硅酸钙产物。钢渣中CMS、C3MS2 的水热活性高于纯CMS、C3MS2 的水热活性。Mg2 +优先固溶于水化硅酸钙中 ,其余部分根据水热温度不同而形成Mg(OH) 2