黑桑枝乙酸乙酯部位化学成分及其葡萄糖摄取活性研究

目的研究黑桑枝乙酸乙酯部位化学成分及其葡萄糖摄取活性。方法提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用L6细胞评价葡萄糖摄取活性。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为(R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-9,10-dihydropyranochromone(1)、moracin C(2)、nigranol C(3)、nigragenon E(4)、8-prenylquercetin(5)、nigrasin I(6)、sinopodophylline B(7)、kuwanon C(8)、gancaonin O(9)、albanin A(10)、6-O-methyl-moracin M(11)、wittifuran W(12)、8-hydroxy-2,2-dimethyl-2 H,5 H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one(13)、norartocarpanone(14)、norartocarpetin(15)、nigrasin D(16)。化合物4、13的葡萄糖摄取量分别为空白组的1.97、2.78倍。结论化合物1为新化合物,5、7、9、12、13、15为首次从黑桑中分离得到。化合物4、13可显著促进L6细胞对葡萄糖的摄取,具有较强的降血糖活性。

虎克毛冠菊的化学成分研究及2种成分的HPLC法测定

目的系统提取、分离和纯化虎克毛冠菊中的化学成分,从中筛选出2种主要成分,作为质量标志物对15批虎克毛冠菊药材进行HPLC质量分数测定。方法采用HP20大孔树脂柱层析、半制备型高效液相色谱等多种分离方法对虎克毛冠菊乙醇提取物进行分离纯化,运用现代波谱方法(UV、IR、MS、NMR)鉴定化合物的结构。选取质量分数最高的2种主要成分鸢尾苷、鸢尾甲苷A(质量分数≥98%)作为对照品,采用Gemini-NX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%甲酸(B)溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;检测波长为265 nm。对15批虎克毛冠菊药材中鸢尾苷、鸢尾甲苷A的质量分数进行测定。结果从虎克毛冠菊中共分离得到8个化合物,分别鉴定为鸢尾甲苷A(1)、鸢尾苷(2)、鸢尾新苷B(3)、野鸢尾苷(4)、鸢尾苷元(5)、野鸢尾苷元(6)、毛蕊异黄酮(7)、鸢尾甲黄素B(8),其中鸢尾苷、鸢尾甲苷A的质量分数最高。15批虎克毛冠菊药材中鸢尾苷、鸢尾甲苷A质量分数分别为37.26~53.80 mg/g、29.39~39.44 mg/g。结论化合物1-8均为首次从该植物中分离得到,15批虎克毛冠菊药材的质量分数测定结果准确可靠。拟定本品按干燥品计算,鸢尾苷质量分数不低于3.8%,鸢尾甲苷A质量分数不低于3.0%,为虎克毛冠菊质量标准的建立提供了参考。

SCADA系统在涩北气田的应用

涩北气田,经过16年的建设,自动化技术发展到一定的水平,针对涩北气田开发过程中数据采集分散,实时性不够高的现实,充分利用不断发展的SCADA技术,结合信息技术、网络技术,以先进的管控一体化思想、集散控制思想为指导,形成国内外较为先进可靠的SCADA控制系统,在整个气田的安全控制、优化生产方面发挥重要作用,为涩北气田数字化建设奠定了坚实基础。

以硅铝氧烷溶胶为种子的VAc无皂乳液聚合研究

研究了以硅铝氧烷溶胶为种子进行醋酸乙烯酯 (VAc)的无皂乳液聚合 ,聚合动力学研究结果表明 ,VAc的聚合速率随无皂乳液聚合体系的稳定性而提高 ,IR测试结果表明硅铝氧烷溶胶中的双键参与了共聚反应 ,扫描电子显微镜 (SEM)照片表明有机和无机物得以较好的复合。 DSC结果表明 ,硅铝氧烷溶胶的浓度对

铁路机电工程安装偏差成因及处理办法

受预留、预埋不达标、安装不规范等相关因素的影响,机电设备易产生安装偏差,难以维持正常使用的状态。对此,需准确认识机电设备出现偏差的原因,再采取针对性的处理方法。本文首先阐述了机电设备出现安装偏差的不良影响,进而分析机电设备出现安装偏差的关键成因,再探讨了相匹配的处理措施,希望相关建议能为类似工程提供一些参考借鉴。