妇科恶性肿瘤患者血清Ⅰ类MHC链相关蛋白A测定及意义

目的探讨Ⅰ类MHC链相关蛋白(MICA)在妇科恶性肿瘤中的表达,并分析其与临床病理参数的关系及临床应用价值。方法用ELISA法对58名确诊妇科恶性肿瘤患者和98名体检健康者进行血清可溶性MICA(sMICA)浓度检测,分析其表达水平与肿瘤病理参数间关系。用ROC曲线对sMICA结果进行分析与评价。结果妇科恶性肿瘤患者血清中sMICA水平为0.79(0.52,1.28)ng/mL,对照组为为0.32(0.18,0.47)ng/mL,两者具有显著性差异(U=-0.673,P<0.01)。除FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期组患者血清sMICA水平与Ⅰ～Ⅱ期组相比有统计学差异(U=1.98,P≤0.05)外,疾病类型、肿瘤浸润程度、肿瘤分化程度及组织类型各组间无显著性差异(P>0.05)。临界值为0.302 ng/mL时,对妇科恶性肿瘤诊断的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.816,敏感性为0.847,特异性为0.718。结论血清中sMICA表达水平与妇科恶性肿瘤的发生密切相关,以sMICA 0.302 ng/mL为临界值,有助于妇科恶性肿瘤的诊断。

基于四大板块横向对比的并购商誉文献综述

2015年本土企业掀起了合并收购的热潮。并购一方面优化了资源配置、推动产业结构调整,另一方面其产生的高溢价并购商誉给企业经营带来的负面影响,也引发社会热议。本文将基于股票市场的四大交易板块,梳理整合相关文献,就其并购特点、动因、绩效进行逐一说明,为公司并购标的议价、资本市场投资者决策提供参考。

乡村振兴背景下湖南地区新型职业农民培育研究

建设一支高素质农民队伍是践行湖南省“三高四新”战略和适应湖南现代化农业发展的重要基础,更是落实乡村振兴战略的重要要求。因此,加强湖南省新型职业农业的培育势在必行。本文在分析新型职业农民内涵及湖南省新型职业农民培育特点的基础上,阐述湖南新型职业农民培育的现状,并针对性地提出培育新型职业农民的策略。

A股上市公司高溢价并购商誉与未来盈利能力关系探究

新世纪以来,为加快成长步伐,推动多元产业融合,越来越多的企业选择通过实施并购活动扩大自身规模以顺应时代发展潮流。随着科技的进步,并购标的物逐渐从实物资产转向了知识产权型的无形资产,由此形成的并购商誉也逐步成为了企业的重要资产。本文以证券交易板块为分类基础,选取2013-2015年发生高溢价并购事件的企业作为研究对象,进行了为期5年的回归分析,发现高溢价并购商誉与盈利能力均呈显著负相关,且商誉对盈利能力的不利影响具有持续性。

服务地方发展视域下高职教育助力乡村振兴的路径研究

服务社会是高职院校的重要职能之一。高职教育培养了大量人才,这些人才是否能够服务于地方,是检验高职教育人才培养质量的重要指标。国家当前在全国范围内推行乡村振兴战略,这是促进农村地区发展的重要举措,而高职院校则可以为乡村提供紧缺的人才资源和技术支持,助力乡村振兴战略的深入推进。本文基于服务地方发展,重点探究高职教育助力乡村振兴的有效路径。

可溶性主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关蛋白A表达水平与妇科恶性肿瘤的相关性

目的分析血清中可溶性主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关蛋白A(Soluble major histocompatibility complexclass I chain-related protein A,sMICA)与妇科恶性肿瘤的相关性。方法应用ELISA法检测59例确诊为妇科恶性肿瘤患者和98名健康对照者血清中sMICA的水平,应用ROC曲线对检测结果进行分析与评价。结果病例组患者血清中sMICA平均水平[(1.04±1.33)ng/ml]明显高于健康对照组[(0.29±0.30)ng/ml)],且差异有统计学意义(P<0.000 1)。ROC曲线下面积为0.816,sMICA的临床诊断界点为0.302 ng/ml。结论血清中sMICA水平与妇科恶性肿瘤的发生密切相关,有望作为临床妇科肿瘤诊断的一种新型肿瘤标志物。

MICA无效等位基因MICA＊063N核苷酸序列全长分析

目的分析主要组织相容复合物I类相关基因A（majorhistocompatibilitycomplexclassIchain-relatedgeneA，MICA）无效等位基因MICA＊063N的核苷酸序列及探讨其分子基础。方法采用直接测序法（sequence-basedtyping，SBT）对MICA＊063N基因进行多态性分析并应用基因克隆测序法检测其碱基序列，应用测序软件比对MICA分型。结果直接测序法发现该基因序列与MICA＊027类似，在第2外显子编码子62碱基位置184出现信号“Y”，提示该位置出现碱基突变。再以克隆测序法证明，该碱基突变为C—T，在该位置编码子由CAG→TAG，TAG编码终止密码子。由于该等位基因提前出现终止密码子，因此推测可能该基因表达为截短或无效蛋白质。结论MICA＊063N基因序列已提交GenBank，已于2010年10月获世界卫牛组织HLA命名委员会正式命名（编号HWS10011131）。

变形记

小长假过得飞快,又上学了,每天重复着差不多的生活……我要不是“人”就好了。比如,做一只蚂蚱!翠绿色的,或者土黄色的,都行,无忧无虑,不用天天早起,不用听妈妈唠叨……晚上对着习题集,我又向往起自由的蚂蚱,正恍惚着,眼前出现一个白胡子爷爷,他轻声说:“我是来帮你实现心愿的。”

新等位基因HLA-B＊13：01：06的核苷酸序列分析

目的对1例HLA新等位基因进行确认并分析其核苷酸序列。方法采用Qiagen试剂盒提取样本DNA，PCR-测序分型技术获得HLA-A、HLAB、HLA-C、HLA-DRBl的核苷酸序列及HLA高分辨率分型结果，并分析HLA-B位点与HLA-B＊13：01：01等位基因序列的异同。结果HLA-B位点中发现1个与HLA-B＊13：01：01核苷酸序列高度相似的新等位基因，与HLA-B＊13：01：01相比，该等位基因第2外显子的219位碱基出现G→A点突变，49位密码子由GCG→GCA，两者编码的氨基酸相同。结论该基因序列为新的HLA等位基因，并被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B＊13：01：06。