无色散原子荧光法直接测定海水中的痕量镉

利用硫脲和Co2+对镉易挥发组分的形成有增强作用,建立了无色散原子荧光光谱直接测定海水中痕量镉的方法,检出限为0.044μg/L,对镉含量为2.08μg/L的样品进行11次测定,RSD为4.0%,线性范围为0～20μg/L。对国家二级海水标准物质进行测定,结果与标准值相符。

平台石墨炉原子吸收光谱法测定海底泥中痕量镉

研究了测定海底泥中镉的基体干扰，据此在标准系列中加入适量钙、镁和铁，结合稳温产台炉技术，直接测定海底泥中痕量镉。方法简便准确，特征质量为１．０ｐｇ，相对标准偏差为７．７％，回收率为９６￣１０８％。

无标准石墨炉原子吸收光谱法测定环境水和矿泉水中痕量银

在稳定温度平台石墨炉条件下，研究了银的基本干扰，测得不同时期银的平均实验特征质量为２．１８Ｐｇ， 此测定了环境水和矿泉水中痕量银。方法回收率在９２％－１０４％相对标准偏差７．０％标准物质分析结果与推荐值一致。

石墨炉原子吸收光谱法测定镁阳极中的痕量镍

研究了镁阳极中主次元素对测定镍的干扰，通过控制基体总量，塞曼效应扣除背景干扰，用石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量镍。回收率９５％￣１０４％，相对标准偏差８．７％。

泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量铊

采用HF-HClO4-HNO3-HCl溶解样品，泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂，Fe^3＋加入量选择100mg，灰化温度为600℃，原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质，结果与标准值基本一致。方法精密度（RSD，n=8）为2．88％～6．27％，回收率为95．24％～101．3％，检出限可达0．058μg/g。

平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定有机体中的痕量铅

本文提出了有机体消解方法，采用平台石墨炉原子吸收光谱法，结合稳定温度平台石墨炉技术，直接测定有机体中的痕量铅，方法检出限为３．８μｇ／Ｌ，回收率在９３％￣１０５％，ＲＳＤ（ｎ＝１０）为２．５％￣７．５％。

扩散-离子色谱法测定植物样中的氟

采用扩散法提取植物样中的氟,用离子色谱法检测氟的含量。经试验,样品加标回收率在94.7%～104.7%之间,样品质量分数为7.10μg/g时,RSD为1.41%。此法操作简单,准确度高,精密度好,是一种测量植物样中氟含量的有效方法。

天然沸石的铵吸附容量研究

为了探讨天然沸石对NH4+的吸附规律,以江苏镇江的天然沸石为实验对象,测试其矿物组成与化学成分,通过静态摇床法实验研究其对铵离子的吸附特性及阳离子的交换特性,进行吸附等温线实验。结果表明,实验沸石对NH4+吸附等温线符合Langmuir公式。根据数学分析,确定沸石的铵吸附容量。

酸碱滴定法测定天然石膏中的碳酸盐(无水碳酸)

建立了用溴百里酚蓝—酚红作指示剂,酸碱滴定法测定天然石膏中碳酸盐的方法。在确定了试验条件的基础上,对石膏国家一级标准物质GBW03109a和GBE03110分析,相对标准偏差分别为0.08%、1.05%;分析3个天然石膏样品,相对标准偏差分别为1.47%、1.67%和0.25%;对试样进行加标回收,回收率在95.53%～97.02%之间;方法检出限为0.15%。表明用该方法测试,结果准确可靠。

发展原子吸收光谱分析技术,拓宽应用领域

１９７２年和１９７３年，测试中心分别引进第一台和第二台原子吸收分光光度计—意大利的ＩＬ－３５３型和英国的ＳＰ１９００型，这两台仪器主要从事火焰原子吸收的常量元素分析，分析对象以大量的地质样品为主。１９８２年～１９８４年，又分别引进第三台和第四台原子吸...