药学干预前后门诊处方抗菌药物应用分析

目的：评价药学干预在门诊处方抗菌药物管理中的应用效果。方法：随机抽取2013年3~12月门诊开据涉及抗菌药物处方500份,进行审核,双盲法审核,通过处方分析、访谈等方法分析门诊抗菌药物使用不合理的原因,在2014年3月,开展门诊药学干预活动,主要内容包括规范抗菌药物管理制度、努力提升药物服务水平、建立健全监督管理机制、建立健全信息沟通系统、药学部加强对医师培养指导等,并实行PDCA管理,对比相关指标。结果：2014年3~12月,抗菌药处方比重、抗菌药相关不良反应报告率、不合理应用抗菌药处方量比重低于2013年3~12月,2014年3~12月抗菌药处方药师参与率高于2013年3~12月,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：门诊处方抗菌药物使用率、不合理应用率较高,不合理用药原因较复杂,进行药学干预非常必要,有助于提高合理应用水平,降低不良反应发生风险。

醒神液对老年性痴呆大鼠模型脑内神经递质的影响

目的 探讨醒神液治疗老年性痴呆 (AD)作用的神经生物学机制。方法 采用 D-半乳糖致亚急性衰老合并 Meyert基底核损毁建立AD模型大鼠 ,测定大鼠脑皮质和海马区兴奋性氨基酸的含量、胆碱酯酶活力的变化 ,以及海马齿状回分子层突触病理性结构的影响。结果 醒神液均显著性降低脑内皮质及海马的胆碱酯酶活力 (P<0 .0 5) ,降低谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)的含量 (P<0 .0 5)。结论 醒神液可调节脑内神经递质含量 ,对老年性痴呆有治疗作用。

反相高效液相色谱法测定石菖蒲挥发油β-细辛醚血药浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定石菖蒲挥发油β-细辛醚在大鼠血清中的药物浓度.方法:血清样品用甲醇提取及沉淀蛋白.色谱柱为Hypersil Division ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40),1 000mL流动相中加入磷酸二氢钾1.4g和十二烷基磺酸钠1.2g;流速为1.0mL*min-1,室温操作,检测波长为257nm.结果:该方法回收率为95.74%～102.27%,RSD<7.0%,在大鼠血清中最低检测浓度为0.01μg*mL-1.血清中β-细辛醚浓度在0.056～4.536μg*mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6).结论:方法快速准确,样品处理简便易行,适于石菖蒲挥发油β-细辛醚血药浓度测定及药动学研究.

瑶药止痛散质量标准研究

目的建立瑶药止痛散的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对瑶药止痛散中毛两面针、洋金花、草乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定瑶药止痛散中氯化两面针碱的含量,色谱柱为Waters XBridge Phengl C18柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-三乙胺(20∶80∶1,V/V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果瑶药止痛散中毛两面针、洋金花、草乌的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。氯化两面针碱质量浓度在1.25~12.50μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.28%,RSD为1.75%(n=9)。结论该研究所建立的标准可用于瑶药止痛散的质量控制。

醒神液对小鼠学习记忆能力的改善作用

目的 :探讨醒神液益智作用及其作用机理。方法 :观察醒神液高、低剂量组对东莨菪碱造成的记忆获得性障碍、对亚硝酸钠造成的记忆巩固性障碍、对乙醇造成的记忆再现性障碍的影响。结果 :醒神液高、低剂量组均能显著延长上述因素造成的模型小鼠记忆障碍的潜伏期 ,与模型组比较 ,P<0 05或P<0 01 ;醒神液高剂量组能明显减少模型小鼠错误次数(P<0 05) ,与模型组比较差异有显著性意义。结论

高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量

[目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法，Zorbax C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（52：48：0．2），检测波长为280nm，流速为1．0ml／mln。[结果]黄芩苷在0．1002-1．6032μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．3％，RSD=0．98％（n=5）。[结论]HPLC法简便、快速、准确，可作为消痔胶囊的质量控制方法。

排石Ⅰ号颗粒提取工艺优选

目的优选排石Ⅰ号颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1h。结论该工艺稳定性好,浸膏得率和绿原酸含量高,适合工业生产。

瑶药止痛散的制备工艺研究

[目的]研究瑶药止痛散的最佳制备工艺条件。[方法]采用L9(34)正交设计,以氯化两面针碱含量为指标,考察烘烤温度、粉碎细度和烘烤时间因素的影响,优选最佳制备工艺参数。[结果]最佳制备工艺为:烘干温度80℃,烘干3 h,粉碎成100目。[结论]瑶药止痛散的制备工艺稳定可靠,可为产品实际生产提供可靠保证。

正交试验优选排石Ⅱ号颗粒剂的提取工艺

目的:筛选排石Ⅱ号颗粒剂的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以浸膏得率及提取液中绿原酸的含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素进行研究实验,筛选最佳提取工艺条件。结果:煎煮次数对提取效果的影响最明显,最佳提取工艺为:加9倍量水,煎煮3次,每次煮1h。结论:该工艺为排石Ⅱ号颗粒剂的最佳提取工艺,经验证其方法合理、可行。

排石Ⅱ号颗粒的制备及质量控制

目的:制备排石Ⅱ号颗粒并建立其质量控制方法。方法:药材用水煎煮法提取。采用薄层色谱(TLC)法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸、芍药苷的进样量分别在0.2064～2.064μg(r=0.9997)、0.3736～2.2416μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.8%和100.1%,RSD分别为0.91%(n=6)和1.01%(n=6)。结论:该制备工艺简单;质量控制方法简便、快速、准确。