延续性护理在难治性癫痫患儿生酮饮食治疗中的应用效果分析

探究难治性癫痫患儿生酮饮食治疗中,提供延续性护理的效果。方法 将50名患儿均分到实验中,时间:2021.12-2023.12,为对照组实施常规护理,为观察组实施延续性护理,将实验中结果数值进行对比分析。结果 为患儿实行护理之后,观察组患儿的智力水平、生酮饮食依从性、生活质量逐渐提高,不良事件的人数较低,P<0.05。结论 难治性癫痫患儿在运用生酮饮食治疗期间,为患儿实行延续性护理,能够有效提高患儿的智力水平,令患儿治疗的依从性以及生活质量,降低患儿出现的不良事件,保障患儿的安全性。

牡丹籽油的理化指标和脂肪酸成分分析

用索氏提取法获得牡丹籽油,经皂化、甲酯化后用毛细管GC-MS法对其脂肪酸成分进行分析,面积归一化法计算相对含量,同时按国家标准对牡丹籽油的理化指标进行了检测。结果表明,牡丹籽油中共有17种脂肪酸成分,主要为亚麻酸、油酸、亚油酸等,不饱和脂肪酸占83.05%,饱和脂肪酸占14.33%;牡丹籽油的酸值(KOH)为1.784 mg/g,碘值(I)为176.2 g/100 g,皂化值(KOH)为194.4 mg/g,相对密度0.930 7。说明牡丹籽是一种良好的油料资源,适宜开发利用。

固相微萃取-气相色谱-质谱技术应用于菊花的挥发性成分分析

目的:探讨固相微萃取-气相色谱-质谱技术提取分析贡黄菊和贡白菊挥发性成分的方法。方法:分别用不同温度、不同平衡时间、不同萃取纤维头,进行顶空固相微萃取操作,结合气相色谱-质谱联用技术对贡黄菊和贡白菊的挥发性成分进行鉴定,通过改变取样条件观察各成分峰面积的变化,并用面积归一法测定其相对含量。结果:在水浴75℃、平衡时间6h时,用100μm聚二甲基硅氧烷萃取纤维顶空提取贡黄菊和贡白菊的成分效果较好;共鉴定贡黄菊和贡白菊挥发性成分53种,其中共有成分35种。结论:顶空固相微萃取-气相色谱-质谱技术可以简便快捷准确地进行菊花挥发性成分的分析鉴定。

固相微萃取-气相色谱-质谱分析牡丹花的挥发性成分

用固相微萃取装置(SPME)顶空提取牡丹花的挥发性成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术定性分析不同品种牡丹花的挥发性成分,归一法计算其相对百分含量,同时对SPME与水气蒸馏提取效果进行了比较。10个品种牡丹花共检出34种成分,其中多数是烷烃。不同品种牡丹花的成分与相对百分含量不同,少量的醇、酯、烯等成为其特有成分。

固相萃取-气相色谱质谱法测定生物材料中的氯氮平

目的 :建立氯氮平的固相萃取 气相色谱质谱 (SPE GC MS)测定法。方法 :血液及肝中的氯氮平用固相萃取柱分离后 ,以SKF52 5A为内标 ,用气相色谱质谱法测定其含量 ,同时对该法的检测限、线性范围及回收率进行探讨。结果 :氯氮平的检测限为 0 .0 5ng ,线性范围为0 .5～ 10 0ng ,血中平均回收率为90 .1% ,RSD为 8.3% (n =6 )。结论 :本法检验并测定生物材料中的氯氮平 ,操作简便 ,结果准确 ,重现性好。

甲胺磷的薄层色谱及GC-MS定性检验

探讨了甲胺磷的定性分析方法。根据甲胺磷的特点 ,用薄层色谱法对甲胺磷的展开剂进行了实验选定 ,并对其 GC- MS分析的色谱条件进行了探讨。结果显示 ,甲胺磷的薄层色谱展开剂中需含极性溶剂如乙醇、甲醇、乙酸等方能将其很好地展开 ,适合甲胺磷的展开剂为 :氯仿 -乙醇、氯仿 -甲醇 -环己烷等 ;用 GC- MS更能准确定性甲胺磷 ,保留时间 3.4 8min。

混合药物的气相色谱/质谱分析

某男,60岁.某日酒后(经测定血中乙醇量120mg/ml)服鼠药及安眠药被及时送往医院,抢救无效死亡.因家属认为其死因有疑,遂解剖,取胃及内容物、肝组织送检.

气相色谱-质谱法测定生物检材中毒鼠强的含量

采用气相色谱-质谱提取离子的方法测定了生物检材中毒鼠强的含量。毒鼠强的线性范围为0.05～50ng,检出限为0.01 ng,以苯为溶剂,毒鼠强的提取回收率为93.5％,RSD为4.96％(n=5)。方法准确、快速,适用于生物检材中毒鼠强的测定。

生物材料中克伦特罗的提取方法

目的探讨生物材料中克伦特罗的提取方法。方法用5种方法分别提取血液中的克伦特罗,用气相色谱鄄质谱提取离子方式测定其含量,比较提取效果。结果盐酸克伦特罗的标准曲线在0.01～10mg/L有良好的线性关系,r=0.9999,检出限为0.005mg/L。血液中添加1μg/ml盐酸克伦特罗时,用0.01mol/L盐酸和无水乙醇浸提,在pH=11条件下用氯仿萃取,该方法的平均回收率和RSD分别为96.5%和5.21%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,且无需衍生化,适用于生物材料中克伦特罗的快速测定。

气相色谱质谱法快速测定人血浆中克仑特罗

血浆样品经0.01mol·L-1盐酸和无水乙醇浸取,在碱性条件下用氯仿萃取,GG-MS-选择离子测量法测定,外标法定量。在选定的色谱条件下,盐酸克仑特罗的检出限为0.05ng,线性范围为0.1-100ng,方法的平均回收率为95.6％,RSD小于6.82％(n=6)。该法毋需衍生化,基质无干扰,简便可靠,适用于生物材料中克仑特罗的快速分析。

气相色谱质谱法测定面粉增白剂过氧化苯甲酰

面粉中的过氧化苯甲酰经氧化后,用气相色谱质谱法测定其氧化产物苯甲酸的含量。方法的线性范围25～500μg/mL,检出限(10:1分流时)5.0ng,加样回收率为86.1％～105.9％,RSD为7.84％(n=5),该法可作为面粉及相关食品的质量监测方法之一。

不同栽培类型菊花挥发性成分的固相微萃取-气相色谱-质谱分析

目的分析不同栽培类型菊花的挥发性成分。方法用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对菊花的挥发性成分进行鉴定,用面积归一法测定其相对含量。结果鉴定出11种菊花的挥发性成分共83个。结论SPME技术操作简便,能准确反映菊花的挥发性组分;11个类型菊花的挥发性成分和含量有显著差异。

输油站场静电危害分析及防范措施

在原油的储运过程中,静电的危害和雷电危害一样,是不容忽视的问题。从原油储运中的静电现象入手,从原油流动状态、电导率、含水率等几个不同的角度阐述输油站场静电产生的原因及其危害,通过采取控制原油流速以及防止油与水、空气混合、输油设备、设施接地或跨接等措施,降低静电的危害,确保输油站场安全生产。

导数光谱法测定银杏叶及其提取物中的总黄酮

银杏叶中的总黄酮经乙醇抽提处理后 ,采用一阶导数光谱法测定其含量 ,结果为 1.32 %。实验证明 ,该法能较好地消除银杏叶中共存组分的干扰 ,简便可靠 。

浅析原油储运设施用火的安全控制点

从管道储运设施现场用火过程中的可燃气体浓度、着火源、危险物等要素进行分析,采取有针对性的用火安全措施,从而有效提高石油管道储运设施现场用火的安全性。

输油站场静电危害分析及防范措施

从原油储运中的静电现象入手,就原油的流动状态、电导率、含水率等几个方面分析油站场静电产生原因及危害,通过控制原油流速、防止油与水/空气混合、输油设备、设施接地或跨接等措施,降低静电的危害,确保输油站场安全生产。

氯胺酮对大头金蝇生长发育的影响

目的探究氯胺酮对大头金蝇(Chrysomya megacephala)生长发育的影响。方法分别用含0(对照组)、25[1/2半数致死剂量(LD50)组]、50(LD50组)和100 mg/kg(2LD50组)氯胺酮的培养基在光照周期12 h∶12 h,相对湿度75%,温度分别为32℃、28℃和24℃的恒温室中孵化大头金蝇幼虫,每组约400枚卵。幼虫孵出后16 h开始取样,每隔12 h取样一次,每组每次10只幼虫,直至半数以上幼虫化蛹。测量幼虫体长和体重,记录每组幼虫最大体长和体重,计算平均体长和体重增长速度。观察虫体发育状态,记录各阶段发育历期。结果不同温度下,对照组体长和体重在达到最大值前均显著大于3个氯胺酮处理组(P<0.05),3个处理组间无明显的剂量依赖关系。不同温度下,各组最大体长和体重均在28℃时达到最大,24℃时最小。多因素方差分析结果显示,氯胺酮剂量、温度和两者之间的交互作用对幼虫平均体长和体重增长速度均有显著影响(P<0.01)。氯胺酮剂量对大头金蝇幼虫体长增长速度的影响占总效应的20.9%,温度占60.2%,两者之间的交互作用占18.9%;氯胺酮剂量对体重增长速度的影响占总效应的8.3%,温度占85.6%,交互作用占6.1%。各处理组大头金蝇幼虫期于各个温度均较对照组显著延长(P<0.05),预蛹期于28℃和24℃时均较对照组显著延迟(P<0.05),蛹期于24℃时较对照组显著缩短(P<0.05)。结论氯胺酮能抑制大头金蝇幼虫生长发育速度并相应延长发育历期,且与环境温度存在交互作用。

丹皮酚对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用

目的:观察丹皮酚对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用。方法:分别测定肝损害组和丹皮酚大、中、小剂量组小鼠的SGPT、肝指数、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、肝微粒体P450和线粒体Ca^(2+)ATP酶活性,以及肝病理学检查,并与对照组比较。结果:丹皮酚大、中、小剂量均可对抗异烟肼和利福平引起SGPT增高(P<0.05)、线粒体Ca^(2+)ATP酶活性的降低以及对抗其引起的形态学改变;对MDA的升高也有对抗作用,但只在大剂量组差异才有显著性;小剂量的丹皮酚对肝药酶有诱导作用,但差异无显著性(P>0.05),大剂量则可对抗利福平的诱导作用。

固相微萃取-气相色谱质谱法测定血浆中的氯氮平浓度

目的建立固相微萃取-气相色谱质谱法测定人血浆中氯氮平浓度的方法。方法以固相微萃取法提取血浆中的氯氮平,萃取头为100μm聚二甲基硅氧烷,洛沙平作内标,用气相色谱质谱选择离子法进行检测。结果本文建立的方法在5～2000 ng/ml浓度范围内呈线性关系,检测限为0.1 ng/ml（信噪比〉3）,低、中、高浓度（100、500、1000 ng/ml）平均相对回收率分别为98.6%、94.6%和94.6%,日内、日间RSD分别小于7.4%和7.1%。结论本文建立的固相微萃取-气相色谱质谱法灵敏度高、准确度好、操作简便,适用于氯氮平急性中毒案件的检测。