傣药三桠苦化学成分研究

目的:对云南西双版纳产傣药三桠苦的化学成分进行研究。方法:采用各种色谱技术进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物。结果:从傣药三桠苦茎的60%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:3,7,3'-三甲氧基槲皮素(1)、3-异戊烯基伞形花内酯(2)、7-去甲基软木花椒素(3)、β-谷甾醇(4)、3,7-二甲氧基山柰酚(5)、吴茱萸春(6);从其叶的95%乙醇提取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为:芝麻素(7)、p-O-香叶基香豆酸(8)。结论:其中,化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从国产三桠苦中分离得到。

三叉苦中6种成分比较研究

目的 比较6种成分在中国南方不同产地、不同季节、不同部位三叉苦样品中的分布情况.方法 样品用甲醇回流提取,采用HPLC法测定,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为246、330、285 nm.结果 6种成分分离度良好,检测限低,在线性范围内各成分均呈良好的线性关系,r ＞0.9997,平均回收率为97.84％～ 100.61％,RSD为1.12％～3.89％.结论 来自9个产地的32个不同季节、不同部位样品中,6种成分的含有量差异很大,相对而言吴茱萸春的分布最广,在云南景谷和金平产三叉苦中含有量较高,特别是叶,其他依次为7-去甲基软木花椒素和3-异戊烯基伞形花内酯,3,7-二甲氧基山柰酚和3,7,3′-三甲氧基槲皮素,芝麻素仅分布在云南西双版纳产三叉苦叶中.

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的:研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法:HPLC,采用C18色谱柱;分别以甲醇-水(54.5∶45.5)、甲醇-水-冰醋酸(54∶46∶0.5)和乙腈-水(25.5∶74.5)为流动相;检测波长为270nm。结果:以甲醇-水(54.5∶45.5)、甲醇-水-冰醋酸(54∶46∶0.5)为流动相时,淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠,测得的含量比实际含量高。结论:应对相关国家药品标准进行修订,新建检测方法时,应做好方法学的验证。

云威灵炮制过程中化学成分变化研究

目的:研究云威灵在炮制过程中化学成分的变化。方法:采用高效液相色谱法检测云威灵不同条件炮制品,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm。以50%乙醇提取,用色谱方法分离纯化新产生的化合物1,根据理化性质和光谱分析鉴定化学结构。结果:云威灵炮制前后高效液相色谱图发生变化。从炮制品中分离到1个新产生的化合物单体,鉴定为5-羟甲基糠醛。结论:云威灵在炮制前后化学成分发生变化,首次从该属植物中分离到5-羟甲基糠醛。

中国经济年度人物提名奖获得者、中百仓储超市总经理 程军的心路历程

2007年1月20日晚，中央电视台第9演播室济济一堂。工商巨子、学者名流云集，2006CCTV中国经济年度人物颁奖典礼在这里举行。

脂氧化酶活性体外测定方法研究

目的:研究脂氧化酶(LOX)活性体外测定方法。方法:以亚油酸为底物,3ml反应液在25℃和pH8.0条件下反应5分钟,加5ml甲醇终止反应。采用高效液相色谱法检测亚油酸,Agilent Eclipse XDB-C8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,检测波长205nm。根据反应后亚油酸减少的量计算酶活性。采用文献报道的UV法和本文首创的HPLC法,对比测定了中药土连翘体外抑制LOX活性。结果:亚油酸浓度在5.296～264.8μg/ml范围内呈线性关系,r=0.9998,检测方法精密度RSD为1.74%,测定方法重复性RSD为2.43%。土连翘体外抑制LOX活性IC50为235μg药材/ml。与传统UV法比较,HPLC法专属性更好,更准确可靠。结论:我们创立的测定方法快速、简便、专属性强、准确、重复性好。