原位聚合制备玻璃纤维/PCBT复合材料及其性能研究

采用环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)原位聚合制备了玻璃纤维(GF)增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)复合材料。研究了聚合温度及催化剂用量对PCBT粘均分子量、结晶度以及GF/PCBT复合材料力学性能的影响。结果表明,随着聚合温度的升高,PCBT的粘均分子量及结晶度逐渐增大并趋于稳定,GF/PCBT复合材料力学性能也不断增大;当聚合温度为210℃时,PCBT的粘均分子量为7.16×104 g/mol,结晶度为43.9%,GF/PCBT复合材料的拉伸和弯曲强度分别为(271.44±3.40)和(257.70±3.73)MPa。随着催化剂用量的增大,PCBT的粘均分子量和结晶度逐渐增大并趋于稳定,复合材料力学性能不断增强;当催化剂用量为0.4%(质量分数)时,PCBT的粘均分子量为7.13×104 g/mol,结晶度为44.4%,GF/PCBT复合材料的拉伸和弯曲强度分别为(265.10±3.31)和(260.30±2.03)MPa。

ABS接枝马来酸酐、苯乙烯双单体的研究

采用溶液法进行了ABS接枝马来酸酐、苯乙烯双单体的研究。本研究主要讨论了马来酸酐用量、苯乙烯用量、反应温度以及反应时间等因素对接枝率和接枝效率的影响 。

N-乙基苯胺与苯胺共聚竞聚率的研究

采用过硫酸铵为氧化剂,在1.0M HC l的水溶液中进行了N-乙基苯胺与苯胺的共聚反应,制备具有较好加工性能的聚合物。利用1H-NMR方法测定了共聚物的组成,通过F ineman-Ross法、Kelen-Tudos法和Yezreielv-B rokhina-Roskin法计算出了共聚反应的竞聚率。结果表明,N-乙基苯胺(r1)与苯胺(r2)的竞聚率分别为r1=0.206,r2=1.923。

易溶性聚(N-乙基苯胺)的合成及表征

采用乳液聚合法合成了具有较好溶解性能的聚(N-乙基苯胺),并用红外光谱和紫外光谱对聚合产物进行了表征。研究表明,乳化剂的用量对产物的分子量和产率有较大的影响,当乳化剂/单体摩尔比为1∶2时,聚(N-乙基苯胺)具有最大的分子量和产率。盐酸掺杂态聚(N-乙基苯胺)的电导率为1.03×10-5S cm-1。此外,聚(N-乙基苯胺)具有明显的溶致变色性能。

环氧树脂基复合泡沫材料的研究

以环氧树脂为基体,空心玻璃微珠为填充材料制备了具有高强度、低密度的复合泡沫材料。系统研究了固化剂用量,空心玻璃微珠的填充量、偶联剂的用量等对复合泡沫材料的力学性能的影响,并采用扫描电镜分析了复合泡沫材料的断口形貌。研究表明:随着空心玻璃微珠填充量的增大,复合泡沫材料的压缩强度和密度逐渐降低;偶联剂的加入能有效地改善环氧树脂与空心玻璃微珠之间的界面作用,从而提高力学性能。

静电纺丝制备PANi/PEO微/纳米纤维的研究

采用静电纺丝制备了PANi/PEO微/纳米纤维,研究了纺丝液中PANi/PEO的质量比、纺丝电压、注射流速和喷丝针头孔径对纤维形貌的影响。研究结果表明,PEO含量的增加不仅会增强纺丝液的成纤能力,也会增大纤维的平均直径;纺丝电压的提高有利于纤维的细化,但断丝现象也增强;纤维的平均直径随注射流速和喷丝头孔径的增大而增大。所制备出的PANi/PEO纤维直径分布为258～843 nm。

共轭聚合物膜的渗透汽化性能及应用

论述了大π键共轭聚合物膜的渗透汽化性能和应用,讨论了掺杂和去掺杂态聚苯胺膜、聚(3-甲基噻吩)和聚(N-甲基吡咯)膜对水、甲酸、乙酸、丙酸、甲醇、乙醇、异丙醇的渗透汽化性能以及它们与水的混合液的分离性能。指出掺杂态聚苯胺膜呈亲水性,有利于醇类的渗透;而去掺杂态聚苯胺膜呈疏水性,有利于有机酸类的渗透。聚丙烯酸/聚苯胺及聚酰亚胺预聚体/聚苯胺共混膜对混合液体都具有较好的分离性能,其中的大分子酸会对聚苯胺链节进行掺杂,能有效地克服盐酸小分子掺杂剂易于损失的缺点。共轭聚合物膜可望应用于醇/水混合液、有机酸/水混合液、多组分混合液的分离。

聚碳酸酯树脂及其合金的研究进展

目的 介绍聚碳酸酯及其合金的研究进展 .方法 综述了聚碳酸酯的性能、生产和消费状况以及发展趋势 ,并着重介绍了 PC/ ABS,PC/ PBT,PC/ PE等合金的研究开发现况 .

高分子物理教学中高分子链结构对熔点影响的教学分析

针对高分子物理课程中影响结晶聚合物熔点的高分子链结构方面因素的讲授,结合不同结晶聚合物的性能与应用,形象地说明了高分子链结构对其性能的影响,使学生能够较好地掌握高分子链结构对熔点的影响。采用理论联系实际的教学方法可以避免学生学习过程中对抽象理论的死记硬背,从而加深学生对知识点的感性认识,取得更好的教学效果。

水溶性导电聚合物的合成与表征

采用溶液聚合法合成了具有水溶性的导电聚合物——聚(N-苯磺酸基苯胺),并用红外光谱、紫外光谱和热重分析等对该聚合物进行了表征。研究表明,聚(N-苯磺酸基苯胺)能完全溶解于水、氨水和盐酸中。盐酸掺杂的聚(N-苯磺酸基苯胺)的电导率为6.0×10-4S cm-1。热重分析表明,聚(N-苯磺酸基苯胺)的热分解过程分为四个阶段。

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的合成及表征

苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物 (R- SMA树脂 )具有良好的耐热性 ,较低的熔体粘度 ,优异的加工性能 ,能与多种高分子材料进行共混。本文以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,环己酮为溶剂 ,采用溶液聚合法制备了 R- SMA树脂。讨论了加料方式对聚合物结构的影响、组成与流动性能的关系。并用 13C-NMR。

相容剂对PC/ABS合金性能的影响

研究了自制的两种相容剂对PC/ABS合金的力学性能、应力开裂性能和熔体流动速率的影响,并用SEM研究了共混体系的相容性。结果表明,相容剂A[(苯乙烯/马来酸酐)共聚物]和相容剂B(ABS接枝共聚物),均可提高共混体系中两组分的相容性。A、B的最佳用量分别为2％和5％。

PET/TLCP原位共混的研究

研究了PET/TLCP原位共混体系的热性能、流变性能、力学性能。结果表明,在PET中加入少量TLCP可起到结晶成核剂的作用,提高PET基体的结晶性能,并使共混物的熔体粘度降低;催化剂二月桂酸二丁基锡的加入,可增加共混物的熔体粘度,降低分散相的尺寸,增强共混物两相间的界面粘接,从而提高PET/TLCP共混体系的力学性能。

导电性N-取代聚苯胺的合成及应用

N-取代聚苯胺可以通过聚苯胺的N-烷基化、N-酰基化、N-取代苯胺单体的化学氧化聚合和电化学聚合而得到。由于N位上取代基的引入,使得导电聚合物具有较好的溶解性能和加工性能,但导电性能较低。N-取代聚苯胺独特的电致变色性能和很好的电化学稳定性,使其在电致变色材料、电极材料以及传感器等领域具有较大的应用潜力。

聚-L-乳酸/超细β-磷酸三钙复合材料的降解研究

将注射成型的聚-L-乳酸/超细β-磷酸三钙(PLLA/超细β-TCP)复合材料圆棒(=4.0mm)分别在青紫蓝兔背部及37℃,pH值为7.4的磷酸盐缓冲液中进行12星期体内、外降解试验,研究了棒材的力学性能、PLLA的黏均分子量、复合棒材的重量和降解液的pH值随降解时间的变化,并采用扫描电镜对复合棒材降解样品的横截面及表面进行了表征。结果表明:体内降解速率明显快于体外降解;β-TCP粒子对PLLA的降解有明显的延缓作用;体内、外降解12星期后复合材料棒材的弯曲强度分别为106MPa、127MPa。

L-丙交酯的合成研究

L-丙交酯产率偏低是制约聚-L-乳酸大规模应用的关键因素之一，寻找合理的催化剂是其中的关键技术。分别采用氧化锌（ZnO）、辛酸亚锡[Sn（Oct）2]、氧化锌／辛酸亚锡[ZnO／Sn（Oct）2]、三氧化二铝／辛酸亚锡[Al2O3／Sn（Oct）2]催化剂合成L-丙交酯。实验结果表明，催化剂的种类和用量对L-丙交酯的收率有显著的影响。以Al2O3／Sn（Oct）2为催化剂，用量为反应物总质量的2．03％时催化效果较好，能使L-丙交酯的收率高达70．5％。

AKD施胶增效剂的制备及应用

主要研究了以二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)、不饱和有机酸M、有机胺类功能单体P为原料合成两性聚合物,该两性聚合物与AKD配合使用可大大提高施胶速率,降低AKD施胶滞后现象。最佳合成工艺:物料摩尔比为n(DADMAC):n(M):n(P)=4.5:4.5:1;引发温度60℃,引发剂用量为单体总量的0.73%,反应时间330min,产物黏度可达410mPa·s(25℃)。施胶增效剂的最佳用量为AKD乳液用量的8%,在相同条件下,浆内施胶纸样Cobb值下降70%,表面施胶纸样Cobb值下降81.5%,施胶效果明显提高。

互穿网络高吸水性树脂的合成及性能

以聚乙烯醇、丙烯酰胺和丙烯酸为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用溶液共聚法制备了聚乙烯醇-聚(丙烯酰胺/丙烯酸)(PVA-P(AM-co-AA))互穿网络高吸水性树脂。研究了MBA浓度、AA含量、PVA交联时间、溶液的离子强度对互穿网络高吸水树脂吸水倍率的影响。

超滤膜在造纸工业废水处理中的应用

研究了有机高分子超滤膜处理废水(制浆黑液与造纸白水)的工艺,并对膜的截留相对分子质量、过滤次数、废水的pH值等影响处理效果的因素进行了探讨。研究结果表明,单独使用超滤膜处理,可使酸析木素后制浆黑液的CODCr降为614 mg/L,白水的CODCr降为460 mg/L,不能满足排放标准的要求;而先用混凝法预处理再用超滤膜处理,当膜的截留相对分子质量达到2000时,酸析木素后制浆黑液的CODCr降为61 mg/L,白水的CODCr降为49 mg/L,可以达到GB3544—2008排放标准的要求。

聚-L-乳酸/β-磷酸三钙多孔支架材料的制备及性能研究

以氯化钠为致孔剂,采用溶液浇铸致孔剂—粒子滤出复合法制备了不同比例梯度(9∶1,8∶2,7∶3)的聚-L-乳酸/β-磷酸三钙(PLLA/β-TCP)复合材料多孔支架,研究了PLLA/β-TCP多孔支架的孔隙率、力学性能、生物相容性。研究结果表明,随着制备过程中致孔剂用量的增加,多孔支架的孔隙率逐渐增加,而与致孔剂的颗粒大小基本无关;致孔剂的颗粒大小只影响多孔支架的孔径;材料的压缩强度和压缩模量随孔隙率的增大而降低;PLLA/β-TCP多孔复合支架材料具有良好的生物相容性。