HPLC法同时测定健肝口服液中绿原酸和槲皮素的含量

目的建立同时测定健肝口服液中绿原酸和槲皮素的含量的方法。方法用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱;梯度洗脱,流动相A:乙腈,流动相B:0.4%磷酸溶液-四氢呋喃(100.0∶0.5);流量为1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:360 nm。结果绿原酸与槲皮素含量测定线性范围分别为19.2～192μg·mL-1,0.78～7.8μg·mL-1;γ分别为0.9999,0.9998;平均回收率分别为99.7%,100.8%;RSD分别为1.89%,2.34%。结论该测定方法快速简便,专属性强,重现性好,可用于健肝口服液的定量分析。

导尿管伴随性尿路感染患者感染生物被膜菌及药敏分析

目的:了解柳州地区近2年来导尿管伴随性尿路感染(UTIc)患者生物被膜菌的形成情况、构成比及耐药性,促进合理使用抗生素。方法:对92支(来自86位病人,平均插管56d(范围1～182d)拔除)导尿管进行生物被膜菌定量培养及耐药性检测。结果:92支导尿管有68支(占73.91%)分离出76株生物被膜菌;被膜菌以大肠埃希菌为主,占36.84%;其次为肠球菌属、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌。定量研究显示其密度可高达4×108cfu/mL;大肠埃希菌和铜绿假单胞菌除对亚胺培南保持100%敏感外,对其他抗生素耐药率均呈上升趋势;革兰阳性球菌耐药率也相当严重,仅万古霉素对革兰阳性球菌敏感率为100%。结论:导尿管内的细菌寄殖和生物被膜形成是导尿管伴随性尿路感染发病机制中的1个重要因素及持续存在的1个病原来源。由于病原菌耐药性呈上升趋势,临床应根据尿培养结果合理使用抗菌药物。

HPLC法测定健肝颗粒中绵茵陈成分绿原酸的含量

目的建立健肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5um);流动相为乙腈-0.4磷酸溶液(20:80);流速0.8ml/min;检测波长336nm;柱温30℃。结果绿原酸在9.03～180.6ug/ml范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.71%。结论该测定方法快速简便,重现性好,可用于健肝颗粒的质量控制。

计算机网络化在病区药房药品监管中的作用

我院是一所全国三级甲等综合性医院,从2000年起全院各科实行计算机联网,选用的是广东省卫生系统计算机信息中心与杭州创业软件集团合作开发〈医院资源管理平台〉计算机网络管理系统,病区药房管理系统是其中的一个子系统,它分别与全院44个病区的服务器通过医院信息部总机微机室与住院收款处联网,构成一个有机整体,实现了住院患者药物计算机网络化管理,提高了工作效率,现将其运作体会介绍如下.

病区药房摆药中的用药监护

医院病区药房摆药室担负着全院住院患者的日常用药,涉及的药品数量大、种类多。而药品调剂是药品质量体系的环节,在实施摆药过程中,病区药房调剂工作仍然沿袭传统的简单、被动模式,无对工作环境、模式的要求,

病区药房6种掰分药品微生物污染状况及重量差异的考察

目的:考察掰分药品微生物污染状况及重量差异。方法:对6种掰分药品的微生物限度及重量差异按《中国药典》(2005年版)要求考察。结果:6种掰分药品的重量差异均不符合《中国药典》(2005年版)规定,并有不同程度的微生物污染。结论:随手掰药存在剂量和质量隐患,不利于病人安全、有效使用药品。需加强规范使用管理。

环孢素血药浓度的干扰因素

探讨环孢素血药浓度评价行为的有效性及监测值的可利用性,避免环孢素血药浓度的干扰因素。药物间相互作用、患者的病理生理条件、测定方法、不同厂家产品和不同剂型、食物及饮料等因素是环孢素血药浓度的干扰因素。肾移植患者在术后长期服用的免疫抑制药环孢素的治疗过程中,要密切监测其血药浓度并考虑多种相关因素,及时调整药量,以达治疗目的并防止不良反应的发生。

八位数库位码在我院病区药房药品管理中的应用

目的:探索病区药房中药品库位码管理与应用。方法:将药房所有药品进行统一八位数编码,并进行信息处理的维护,按库位码发药的工作模式。结果:节省了药品调配时间,提高了工作效率。结论:药品八位数库位码应用使药品管理更加科学合理、实用。

用高效液相色谱法测定烫伤合剂中槲皮素的含量

目的:建立烫伤合剂中金银花所含黄酮类成分槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱KromasilC18柱,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(50:50),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为350nm,测定烫伤合剂中槲皮素的含量。结果:经测定,烫伤合剂中槲皮素的质量浓度在0.80～8.00μg/mL范围内,线性关系良好,平均回收率为102.3%,RSD为2.36%,槲皮素的质量浓度为68.83μg/mL。结论:该方法快速简便,专属性强,重现性好,可用于烫伤合剂中金银花主要成分槲皮素的质量控制。

健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的测定

目的:建立健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);流速:0.8ml/min;检测波长:336nm;柱温:30℃。结果:绿原酸质量浓度在9.43～188.60μg/mL范围内,其吸收峰面积响应值(A)与质量浓度(μg/mL)呈现良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.10%,RSD为0.53%。结论:HPLC法测定健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的方法快速简便,重现性好,适用于健肝口服溶液的质量控制。

中药热敷配合推拿牵引对腰椎间盘突出症患者血液流变学的影响

目的:观察中药热敷配合推拿牵引对腰椎间盘突出症患者血液流变学的影响。方法:①选择2003-11/2005-05广西医科大学第四附属医院骨科收治的腰椎间盘突出症患者120例,男76例,女44例。均对实验目的知情同意。120例患者被随机分为2组:观察组和对照组,各60例。正常人血液流变学参考值,由华西医科大学应用自动清洗旋转式黏度计检测1万余正常人统计得出。②对照组:采用自动牵引床进行单纯牵引治疗,重量为体质量的25%～100%,每次牵引时间30min,1次/d,6次为1个疗程。观察组:在给予与对照组相同的牵引治疗法基础上增加中药热敷(处方为生川乌、生草乌、花椒、洋金花各20g,伸筋草、透骨草、当归、红花各30g,延胡索、川芎、土鳖王、乳香、没药、威灵仙、刘寄奴、麻黄、细辛各15g,补骨脂、骨碎补各10g。将蒸热的布袋放置于其腰骶部热敷,冷却后交替更换布袋,30min/次,1次/d,6次为1个疗程)配合推拿治疗(每次治疗40min左右,6d为1个疗程)。治疗2个疗程,每疗程间隔3d。③治疗前后采用自动清洗旋转式黏度计测定全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数;采用Wintrobe管测定红细胞压积;采用Clauss法测定纤维蛋白原。④样本均数采用t检验,计数资料采用χ2检验。结果:腰椎间盘突出症患者120例均进入结果分析。①治疗前观察组和对照组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、纤维蛋白原明显高于正常参考值(P<0.05),红细胞压积与正常人参考值比较,差异不明显(P>0.05)。观察组与对照组血液流变学指标差异不明显(P>0.05)。②治疗后对照组仅有全血黏度低切变率、纤维蛋白原明显低于治疗前(P<0.05),而全血黏度高切变率、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞压积与治疗前相比无显著性差异(P>0.05)。观察组全血黏度高切变率、全血黏度低切变率、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数明显低于治疗前(P<0.05),红细胞压积和红细胞刚性指数与治疗前比较,差异不明显(P>0.05)。结论:中药热敷配合推拿牵引对腰椎间盘突出症患者的血液流变学、血液动力学以及微循环均有一定的调整作用,且效果好于单纯牵引治疗。

尿路感染细菌分布及肠球菌的耐药性分析

尿路感染是临床常见疾病,通过对本院尿路感染患者尿液中细菌分布及主要病原菌耐药特点进行调查分析,以期为临床合理使用抗菌剂提供依据。1资料与方法1.1一般资料收集2010年1～12月本院住院患者尿液中分离所得的病原菌。

紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度

目的：介绍应用紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度的方法。方法：以氯仿为提取液，甲醇为溶媒，在３０４ｎｍ处进行测定。血浆标准曲线线性范围４～２４μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９７）。结果：平均回收率（９３．３±４．６）％，ＲＳＤ日内（２．１±０．８）％，ＲＳＤ日间（３．１±０．４）％。应用该法对１０例孕妇进行米非司酮血药浓度测定，其浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１之间。结论：分析结果表明该方法简便可行。

人工关节置换术后患者感染生物被膜菌及药敏结果分析

目的:了解本地区近7年来人工关节置换术后感染的病原菌构成、耐药和细菌生物被膜形成情况,指导临床合理用药。方法:于1999-01/2006-02选择广西医科大学第四附属医院骨三科收治的人工关节置换术后感染患者26例为对象,所有患者于手术前、手术中均进行细菌培养,采用K-B琼脂扩散法进行药敏试验,手术中观察人工假体-骨界面是否有生物被膜形成,并取假体周围被膜组织进行奥辛兰染色。结果:①26例患者术前培养阳性22例,其中混合感染1例,阴性4例,阳性率84.6%;术中培养阳性24例,其中混合感染1例,阴性2例,阳性率92.3%。两组阳性率比较差异无显著性意义(P>0.05)。术前、术中的病原菌均以G+球菌为主,占70%以上,其中以表皮葡萄球菌比例最高;其次是G-杆菌,以铜绿假单胞菌为主;术前、术中病原菌符合率为95.8%。②药敏结果:表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对青霉素和苯唑西林的耐药性极高,耐甲氧西林葡萄球菌占77.8%(14/18),对氨基糖甙类、复方新诺明耐药率也极高;铜绿假单胞菌对氨基糖甙类、复方新诺明和氨苄西林也表现出较高的耐药性;2株大肠埃希菌均产生超广谱β-内酰胺酶,细菌多重耐药现象严重。③26例患者中有24例患者的人工假体-骨界面有生物被膜形成,占92.3%。结论:人工关节置换术后感染细菌中高毒力菌株和耐药菌株比例高,细菌可形成大量生物被膜,是引起感染难治的主要因素。

腰椎间盘突出症综合治疗的疗效观察

目的:观察综合疗法治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法:采用静脉滴注甘露醇、复方丹参、地塞米松,同时进行腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症。结果:80例病人经治疗后疗效优65例,占81.3%;良10例,占12.5%;差5例,占6.2%,总有效率为93.8%。结论:腰椎间盘突出症采用静脉滴注甘露醇、复方丹参、地塞米松,同时进行腰椎牵引,方法简单,疗效显著,值得推广运用。

互为内标法测定奈替米星和链霉素的血药浓度

目的:建立人血清中硫酸奈替米星和硫酸链霉素的浓度的HPLC测定方法。方法:采用色谱柱KromnsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(10:90,pH2.5,含10mmol/L庚烷基硫酸钠),流速0.8mL/min,柱温40℃,检测波长205nm。奈替米星和链霉素互为内标。结果:本法奈替米星和链霉素的线性范围分别为:2mg·L-1～20mg·L-1(r=0.9995,n=6)及1mg·L-1～60mg·L-1(r=0.9992,n=6)。回收率分别为100.9%及99.8%,奈替米星的日内日间RSD分别为3.95%、5.10%;链霉素的日内日间RSD分别为4.22%、5.09%。结论:本法灵敏度较高,结果准确可靠,操作简便,适合临床常规血药浓度监测。

放免法测定746例地戈辛血药浓度分析

目的 :监测地戈辛血药浓度。方法 :采用放免法监测 74 6例地戈辛治疗慢性心功能不全病人的血药浓度。结果 :血药浓度在治疗范围者 3 2 5例、偏低者 99例、高者 3 2 2例 ,大于治疗范围者中有 1 2例出现中毒症状。结论 :监测地戈辛血药浓度可作为判断药物疗效和中毒的客观指标。